Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня прошла первый скрининг, врач к сожалению оказался не многословен, и я переживаю все ли хорошо по результатам. Заключение врача прилагаю. Кровь сдала, результат будет через 7 дней
Здравствуйте, по результатам ультразвукового исследования не отмечается маркеров хромосомной патологии, кости носа визуализируются, толщина воротникового пространства не увеличена. Плод соответствует сроку, отмечается хорошая длина шейки матки.
Добрый вечер)
подскажите какие нормы в 1 триместре биохимического скрининга )
ХГЧ и РАРР-А)
В 12 недель и 5 дней )
У меня
ХГЧ -53,78 МЕ/л /1,460 МоМ
PAPP-A-1,911 МЕ/л /0,584 МоМ
Это низкие или высокое вообще какие нормы должны быть )?
Мне врач сказал подозрительная кровь...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите,пожалуйста расшифровать результаты.Делала их еще в феврале ,скрининг ,но только сейчас решила посмотреть расшифровки ,но увы,не поняла ничего.Врачи ничего плохого вроде не сказали ,никуда повторно не отправили …
Здравствуйте. По скринингу все хорошо , риски хромосомных аномалий низкие . Все , что выше 1:100 это низкий риск . Твп норма , носовая кость визуализируется . Дообследование Вам и не показано .
Расшифруйте пожалуйста 1 скрининг, все ли хорошо с ребенком? Врач сказала даст направление на повторное обследование из-за того что свободная бета-субъединица ХГЧ 2.013. А норма до 2.00 сказали
Сказала, что это возможно из-за долго применения препаратов (утрожестана)...
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться. Мне 35 лет. Мой рост 170, вес 72 кг. Прошёл 1-скрининг. Срок 12.0 недель. Чсс 170 уд/мин. КТР 52 мм БПР 16мм, ОГ 71 мм, ТВП 1мм. Носовая кость визуализируется. IP венозного потока 1,2. Papp-a 1,37 (МоМ 0,68), fb-hCG 27,7 (МоМ...
Добрый день.
У вас на редкость хороший результат - вероятность всех хромосомных аномалий меньше, чем один к 10.000.
На что больше обращают внимание - на все вместе.
С биохимическим риском у вас тоже полный порядок - ХГЧ и РАРАА снижены симметрично, это благоприятное сочетание.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Сегодня был первый скрининг ..Что скажите в общем по протоколу скринингового ультразвукового исследования ?что означает в особенностях хорион достигает область вн:зева? Можно ли вести половую жизнь или опасно ?
Добрый день. Беременность вторая, первая - замершая на сроке 6 недель. Из хронических заболеваний - сахарный диабет 1 типа, гипотериоз. На сроке 13 недель был скрининг: данные по УЗИ КТР 66 мм, БПР 22 мм, ТВП 1,7 мм; биохимия ХГЧ 111, 60 МЕ/л (2,970 МОМ), PAPP-A 2,879 МЕ/л...
Не вижу повода для беспокойств) риски хромосомных патологий у вас низкие, это намного важнее, чем немного повышенный ХГЧ. Изолированное повышение ХГЧ или любого другого показателя не оценивается. Скрининг хороший, не переживайте. Единственное - необходим приема Кардиомагнила, как я указала выше
Здравствуйте, могли бы вы прикрепить к вопросу сам бланк расчета рисков 1 скрининга и узи, так как показатели не имеют значения, они нужны лишь для расчета риска, а по рискам уже можно сказать о результатах скрининга
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла комбинированный скрининг 1 триместра, по узи все идеально, по крови пороговый риск, хотя все значения даже по крови в референсных значениях. Насколько все серьезно? Не понимаю, здоров ли малыш? По комплексному значению низкие риски по всем хромосомным аномалиям, а вот...
Здравствуйте Анастасия! По результатам узи все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются, кровотоки не нарушены.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии и риски зрп, преэклампсии и преждевременным родам считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Но для трисомии 21, серой зоной считается значение от 1:100 до 1:2500, у вас 1:151, что говорит о среднем риски. В таких случаях рекомедуется дополнительно сдать НИПТ. Но по узи никаких маркеров трисомии 21 нет, не переживайте.