Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокие риски патологии
8 ответовЗдравствуйте! Лечащий врач сказала, что высокие риски патологии,нужна консультация генетика.На узи сказали патологий нет! Помогите пожалуйста разобраться
Здравствуйте, Алеся. Какие у вас риски?
Была замершая на 7-8 неделе и выкидыш на 8-9 неделе,после этого в крови обнаружены гены тромбофилии.могло ли это вызвать выкидыш?Исследование Выполнено ТРОМБОФИЛИЯ расширенная F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V...
При невынашивание беременности причиной могут быть мутации в генах F2,F5. Мутации, которые есть у Вас они в гетерозиготной форме (незначительны). А в гомозиготной форме мутации в генах фолатного цикла. Нарушения в этих генах могут быть причиной не закрытия нервной трубки у малыша на 20-30 днях беременности, поэтому будет нужен курс метифолата+поливитамины.
Тромбофилия и згт
8 ответовЗдравствуйте. 7 лет принимала КОК, все было хорошо, потом выявили гиперкоагуляцию с D димером на верхней границе нормы, и гормоны отменили. После этого всё пришло в норму. По генетическому анализу выявили тромбофилию. Вопрос: можно ли мне будет принимать ЗГТ, когда наступит...
Добрый вечер ! Противопоказанием непосредственно к КОКам могли стать мутации факторов FII и FV , они у Вас отрицательные. Соответственно нет противопоказаний к КОКами и любым другим видам ЗГТ. Остальные мутации встречаются до 80% случаев не имеют значения При приеме КОК самые настороженные первые 3 мес , далее нет необходимости контролировать показатели коагулограммы Д-димер неспецифический показатель и он может повышаться на любые изменения в организме и не говорит о сгущении крови
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 12 неделе беременности по назначению гематолога сдавала анализы на наследственную тромбофилию, в которых обнаружены мутации MTHFR, MTRR, FGB, F7 в гетерозиготной форме и мутации ITGA2, PAI-1 в гомозиготной форме. Мутации F2 и F5 не обнаружены. Правильно ли поставлен...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Риски заражения вич
12 ответовЗдравствуйте, хочу проконсультироваться. Каковы риски заражения вич , если был контакт, я девушке во время ласк в влагалище ввел свой палец руки и делал внутри движения, на пальце оказалась микро ранка, которую заметил, как только достал палец, почувствовал, что щипит,...
Здравствуйте! После изучения описания ситуации можно сказать, что петтинг и мастурбация не несут рисков заражения ВИЧ-инфекцией, так как при этом нет обильного обмена биологическими жидкостями, необходимого для передачи вируса. Факт менструации не повышает рисков. ПКП в таком случае не показана.
Высокие риски
10 ответовЗдравствуйте. Мне ставят высокие риски(25), я спросила почему так,сказали,потому что переболела ковидом во время беременности. В 20 недель болела. Сейчас у меня 36 недель. Все УЗИ у меня хорошие были, Анализы тоже, в 30 недель ставила имуноглабулин, т.к. отрицательный...
Здравствуйте, Анна.Беременность какая по счёту? Чем закончились предыдущие беременности?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия мутации кок беременность
14 ответовДоброго дня вам,тромбофилия ген MTHFR ,полиморфизм-А1298С.Ваш генотип АС.носительство…. Ген SERPINE1…полиморфизм-5G(-675)4G.ваш генотип 5G4G,..носительство ,Ген ITGA2.полиморфизм C807T…Ваш генотип-ТТ..носительство ,…. И тромбоцитарный рецептор к Коллагену …можно ли...
Рада помочь! Всего доброго!
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, каковы риски - особенно интересуют индивидуальные риски. Всё ли хорошо? Естественно, так как весьма тревожна, сдам НИПТ расширенную панель.
Здравствуйте! У вас идеальные результаты теста. Ниже напишу, почему
Риски первого скрининга
12 ответовПодскажите, на узи все хорошо, но по крови пришли риски поздней преэклампсии и зрп Какие меры предпринимать? Так ли все плохо?
Ну и если были эпизоды повышения давления вне беременности, то это повышает риск преэклампсии в беременность
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
1 ответПЦР-генетика Тромбофилия (полиморфизм факторов и компонентов системы гемостаза по 8 генам) F2-протромбин (фактор ІІ свертывания крови. Полиморфизм F2: 20210 G>A) : G/A (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии) Повышение уровня протромбина в плазме на 30%. Повышена...
Здравствуйте, при подтверждении беременности регулярный контроль коагулограммы и д-димера, выносить беременность можно при правильном подходе и ведении беременности совместно с гематологом
