Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Была на втором скрининге ( прикрепляю фотографию заключения). Посмотрели по всем органам всё в норме , но выявили в сердце гиперэхогенный фокус ГЭФ ЛЖ 2,6 мм. Врач говорит это может быть хромосомные аномалии, но так как по ребенку всё в норме должно к 3-му...
Здравствуйте, не переживайте, ГЭФ это частая находка на узи, она не является маркером хромосомной патологии. Просто подсел рождения рекомендовано малышу провести узи сердца, иногда такое бывает например при дополнительной хорде и др.
Добрый день! В 19 недель делали второе скрининговое узи. По параметрам все в пределах нормы. Смущают снимки, которые приложили к узи. На снимках левая часть носа сильно искажена. Что это может быть? Может ли быть отклонение?
Здравствуйте, срок 20 недель. На узи в заключении написали : в полости левого желудочка гиперэхогенное образование 1,3 мм. На сколько это может быть серьезно ? Моя врач с ЖК написала что ничего страшного, но я все такие накручиваю себе. Узи прикрепляю.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Это может быть дополнительная хорда. Если образование будет визуализироваться и после родов, Вас отправят к кардиологу. Страшного в нем ничего нет. Может создавать дополнительные шумы в сердце.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга все показатели в норме, риски низкие. А вот на втором скрининге врач сказала, что длина кости носа маленькая для этого срока- 4,4 мм, срок 19 недель 5 дней. Остальные показатели в норме. Можно ли делать вывод только по носовой...
Всвязи с операцией по удалению аппендицита пропустила первый скрининг, но сделали узи на 15 недели и взяли кровь на патологии, узи хорошее, а ХГЧ сказали повышен, на второй скрининг отправляют в областной перинатальный центр , подскажите какие риски ХА?я уже не знаю что и думать
Добрый день ,сегодня проходила второй скрининг -по УЗИ все отлично ,но направили к генетику на основании первого скрининга (так получилось что первый скрининг проходила платно в отпуске в другом городе )
Подскажите ,что могут сказать на консультации у генетика ?и вообще...
Здравствуйте. По результатам узи и бх скрининга у вас все хорошо , хромосомные риски низкие . Скорей всего , на консультацию к генетику вас отправляют из / за возрастной группы . Ранее в гос учреждениях всех женщин старше 35 лет вне зависимости от результатов скрининга отправляли ни консультацию к генетику , был такой приказ МЗ РФ , к сожалению , не помню его номер , но насколько я знаю , его отменили . Возможно , что есть внутреннее распоряжение по вашей консультации по поводу таких направлений к генетику .Переживать вам не о чем , у вас все хорошо , на консультацию можете съездить , если направляют .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, перинатальный 1 скрининг показал что двойной тест выше порога отсечки. Узи хорошее
врач рекомендует сдать анализ НИПТ или Амниоцентез- забор околоплодных вод на сроке 18 недель.
Хочется услышать мнение других врачей
Добрый день, скажите по скринингу врач сказала, что все хорошо , малыш развивается без патологий, а расшифровку биохимического скрининга не делала , можно узнать все хорошо ? Скрининг делала на 12 недели , первая беременность.
Результаты прикреплю.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По УЗИ ребёночек развивается соответственно сроку беременности, никаких хромосомных аномалий не обнаружено: носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, пороков развития не выявлено.
По ХГЧ и PAPP-A о рисках хромосомных аномалий не судят, нужен комплекс, где напротив каждой хромосомной аномалий указаны риски. Но если по УЗИ все хорошо, то и высоких рисков не должно быть. Но все же рекомендовано выполнить биохимический скрининг или НИПТ
Здравствуйте Подскажите пожалуйста, сегодня прошла третий скрининг по беременности, ставят впр у плода. Хронический гидронефроз расширена правая лоханка почки и Мочеточники. Сказали после рождения смотреть смотреть будут. Скажите пожалуйста каким родится ребёнок, спасибо.
Здравствуйте. Имеется гидронефроз, двусторонний мегауретер. То есть имеется расширение мочевыводящих путей. После рождения необходимо будет выполнить УЗИ почек, мочевого пузыря. Скорее всего имеется врождённый рефлюкс, лечение будет оперативным.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли сделать второй компонент больше чем через 21? Я сделала первый 23 декабря, второй должна была 14 но из-за личных обстоятельств не получилось прошло уже 38 дней можно ли сейчас делать второй компонент и имеет ли смысл ( вырабатаеться ли длительный имунитет)?