Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У дочери в желудке множественные полипы, в кишечнике в том году нашли 1 полип и удалили его. При госпитализации в этом году (завтра буду удалять полипы и делать колоно) сказали, что надо сделать генетику. Сделали анализы, сегодня получили результаты. Не знаю как и понять...
Добрый день, Юлия! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровье ребенка.
Согласно описанным результатам у дочери не выявлено патогенных мутаций, отвечающих за развитие наследственного аденоматоза. Это прогностически хороший результат, на основании которого можно сделать вывод,что полипы возникли случайным образом, не являются симптомом синдромальной патологии, вероятнее всего не рецидивируют после удаления и не будут иметь тенденцию к озлокачествлению в будущем.
В январе, феврале 2025 год 2 бхб подряд, в марте 2026 бхб снова, причем хгч рос замечательно (33-114-485, сдавала каждые 3 дня). Сдала анализы по просьбе нового гинеколога:
1. Гомоцистеин 8.8 мкмоль/л (реф 0 - 10)
2. Антифосфолипид-скрининг сумм. IgG
0,5 МЕ/мл (реф 0 -...
Здравствуйте, Виктория.
Согласно клиническим рекомендациям значение имеют только полиморфизмы в генах F II, FV, остальные мутации не учитываются при отсутствии тромботических у пациента или его близких родственников.
В литературе описываются наблюдения за женщинами с данной мутацией, у которых имелось неблагоприятное течение беременности, но осложнения отмечались на больших сроках - 8 и более недель. Поэтому уверенно утверждать, что мутация в гене PAI приводит к неразвивающейся беременности, нельзя.
Здравствуйте
Мутации фолатного цикла не являются показанием к антикоагулянтам. Необходимо рассчитать риски тромбозов по шкале RCOG. Если риск высокий, то антикоагулянты могут быть назначены. Ниже пункты этой шкалы.
Нет, ли других факторов риска тромбозов:
*избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше)
*тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет
*тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
*курение сейчас
*тяжёлые хронические заболевания
*варикозное расширение вен у вас -выраженное
* инфекция/Госпитализация в настоящее время
* 3 родов и более
* многоплодная беременность
* преэклампсия
* ЭКО
* неукротимая рвота сейчас
*возраст старше 35 лет
* гибель плода после 22 недели
Ваш вес и рост на момент наступления беременности?
Эко и возраст - 2 балла
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты РЭГ девочки 12 лет! Волнуюсь, до приема невролога переживаю очень! Результаты: объёмное пульсовое кровенаполнение значительно повышено во всех бассейнах (Fms на 132%, Fmd на 216%, Oms на 190%, Omd на 264%)
Тонус...
Здравствуйте! Ничего страшного нет. Признаки всд, венозный отток в норме. Но данный метод довольно старый и в настоящее время не применяется. Лучше сделать уздс сосудов шеи и головы. Офтальмолог осматривал глазное дно? В связи с чем делали данное исследование? Головные боли?
Добрый вечер!! Я писала в прошлой теме <a href="https://sprosivracha.com/questions/1307584-stoit-li-prodolzhat-pit.">https://sprosivracha.com/questions/1307584-stoit-li-prodolzhat-pit.</a> Сказали что надо будет сдать антитела к рецепторам Ттг....
Здравствуйте, ат к р ттг положительные, б. Грейвса подтверждена.
Тирозин принимать необходимо в течении 12-15 месяцев, с контролем гормонов и антител.
По ссылке вопрос не открывается у меня?
У ребёнка 2,5 г. длительный кашель, более 2 недель, сопли отсутствуют. Кашель в основном только ночью, приступами, больше влажный или непродуктивный. Сдали анализы моча, кровь общий, пцр на микоплазму, кровь на антитела m, g, a. G и A положительные, M отрицательно. Хотелось...
Доброй ночи ! По результативным анализом М антитела отрицательны g положительные что говорит не о остром периоде заболевания , перенесенном процессе .
А вот наличие а антител означает что процесс идет хронический , причем есть повышение лейкоцитов в оак . Это указывает на воспаление .
В данном случае необходим пролечить ребенка 5 дней антибиотиком группы макролидов азитромицин 10 мг на кг 1 р в день
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Ранее задавала вопрос про пятно на груди <a href="https://sprosivracha.com/questions/1613194-pyatno-i-veny">https://sprosivracha.com/questions/1613194-pyatno-i-veny</a>
Сделала узи МЖ, насторожило, что в прошлом году у меня было BI-RADS 2,...
Здравствуйте.
Результат УЗИ чист.
Размеры лимфоузлов в норме. Значение имеет лишь поперечный размер, он должен быть до 10 мм. По длиннику лимфоузел может быть любого значения.
Все хорошо
Приветствую. Писал ранее <a href="https://sprosivracha.com/questions/3865298-analiz-krovi-boli-v-zhivote-i-srb">https://sprosivracha.com/questions/3865298-analiz-krovi-boli-v-zhivote-i-srb</a> . Пришел анализ на кальпротектин 253.6 при нормальных...
Здравствуйте! Кальпротектин это белок, маркер воспаления, но не маркер онкопроцесса, поэтому рассматривать повышение кальпротектина, как показатель онкопроцесса, совершенно не правильно. Согласно клиническим рекомендациям, повышение кальпротектина более 250 может соответствовать активному воспалительному процессу в кишечнике, что обычно требует инструментальной диагностики, то есть проведения диагностической ФКС (колоноскопии). ФКС является методом золотого стандарта диагностики заболеваний кишечника, который поможет исключить такие проблемы как эрозивно язвенные процессы в кишечнике, наличие полипов, дивертикулов, новообразований и т. д.
Будьте здоровы!
Здравствуйте! У меня была замершая беременность в 5-6 недель. Через месяц после прерывания сдала анализы на F2 и на F5.
Вот результаты:
F2 / 20210 G>A(фактор 2,
протромбин) результат:G/A - 2 Уровень
протромбина в плазме
увеличен на 30%. Потеря
плода в I...
Здравствуйте.
По приведенному анализу выявлена гетерозиготная мутация гена F2: это поломка «половинки» гена, когда одна часть его работает нормально, а вторая мутирована. Это изменение является так называемой наследственной тромбофилией низкого риска. На вынашивание беременности она не влияет, риск замершей беременности не увеличивает; она умеренно повышает риск тромбозов. Вне беременности по этому поводу не требуется никаких действий; её наличие учитывается при расчете риска тромбозов уже во время беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Данная спермограмма фертильная, зачатие естественным путём вполне возможно. Несколько снижена подвижность сперматозоидов - астенозооспермия.
Можно дополнительно дообследоваться на предмет воспаления - микроскопия секрета предстательной железы и посев. Или на посев можно сдать эякулят с определением чувствительности к антибиотикам. ТРУЗИ предстательной железы. УЗИ органов мошонки. Можно для улучшения качества эякулята пропить сперотон на 3 месяца с последующим контролем спермограммы.
Сдайте МАР - тест для исключения аутоиммунного бесплодия, так как бывает так, что все показатели спермограммы хорошие, а наступление беременности невозможно.
Вашей паре вместе сдать ПЦР соскоб на все ИППП из уретры; кровь на сифилис, гепатиты В и С, ВИЧ.