Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Терапия в беременность
5 ответовДобрый день! В декабре 2024 была ЗБ 17 недель. Причину не выяснили. Были сданы анализы на АФС, АНФ, гомоцистеин, мутации гемостаза, проверена щитовидка , ферритин. По результатам ничего критичного нет. У меня резус -, у мужа +, антител не было. Двое детей рождены с...
Здравствуйте С учетом предоставленной информации ничего принимать не нудно , при наличии отсутствия жалоб Сдайте кровь на ХГЧ, при ХГЧ более 1000 ме выполните узи При обнаружении плодного яйца в полости - динамика по узи
Тромбофилия
13 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста, сейчас тесты начали полосатить, первый хгч был 7,98, сегодня сдала второй. Вчера начало немного мазать, гинеколог назначил Транексам 500 3 раза в сутки и утрожестан 600 в сутки. Но есть одна проблема, я сдавала кровь на мутации и вот что...
Здравствуйте, прикрепите ваши анализы пожалуйста
Беременность и риск тромбофилии
7 ответовЗдравствуйте! Первому ребенку 2,5 года , беременность протекала без угроз. Пол года назад была замершая беременность на сроке 8 нед . Причину не нашли . Сейчас беременность 4-5 Нед , плодного яйца не видно , но по УЗИ гематометра небольших размеров. Врач назначила...
Здравствуйте, данных за тромбофилию и антифосфолипидный сидром у вас нет. Имеется субдефицит витамина В12. Можно принимать Анкерманн 1 мг. Фолиевой кислоты людостаточно профилактических доз- 400 мкг ежедневно. Имеется скрытый железодефицит, ферритин держать необходимо выше 30 нг/мл. Рассмотрите прием препаратов на выбор: тардиферон, можно Гино-тардиферон( он уже с фолиевой кислотой). Гомоцистеин в норме. Выявленные полиморфизмы не влияют на вынашивание и не повышают риски тромбозов. Курантил-препрат без убедительной доказательной базы, в клинические рекомендации не входит, никакие осложнения не профилактирует.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия и ОК
2 ответаДобрый день. 8 лет назад у меня была выявлена генетическая тромбофилия, средний риск. Я об этом забыла и вот уже 3 месяца принимаю оральные контрацептивы Джесс (дроспиренон +этинилэстрадиол). Применением препарата полностью довольна, хотелось бы продолжать. Насколько высока...
Здравствуйте, Татьяна, тромбофилии у вас нет, имеют значение только 2 мутации в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют отношения к тромбофилии и не имеют клинического значения Риска тромбозов у вас нет, прием КОК можно продолжить
Принимать ли прогестерон
10 ответовЗдравствуйте! В анамнезе 3 бхб, 1 ЗБ на сроке 8 недель. Последний цикл начался 17.10. Незащищенный ПА был 28.10. Овуляцию не отслеживала, но по ощущениям с 29-31 октября. 09.11. тесты слабоположительные (бледная полоска) ХГЧ жду. 10.11. начало мазать розовым, немного...
Нет, анализов не нужно. выкидыши в анамнезе (не "замершие", а с кровотечениями), также прием препаратов прогестерона непосредственно перед беременностью.
Химиотерапия
10 ответовЗдравствуйте, мужчина 31 год, август 23 года проведена экстренная операция по поводу грыжи, выявлен рак поперечно ободочной кишки, мутации отрицательно , MSI- высокая Прошёл сначала три курса Xelox на кт в Блохина (прикрепила) нашли опухолевые узлы, сказали вырезать не...
Иммунотерапия сейчас не показана в первой линии точно, при прогрессировании могут назначить иммунотерапиию ингибиторами PDL. Бевацизумаб можно назначить с капецитабином, он вводится каждые 21 день , но я бы его оставила в качестве дополнительной опции лечения, так как пока ответ на данную схему хороший. Так как мутации отрицательны, в случае с прогрессией можно будет назначать ингибиторы EGFR совместно с другими схемами.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Упал хгч с 19,4 до 3,2
31 ответДобрый день. На 26 дц сдала хгч, был 2,1. До этого, когда была не беременна всегда по анализам <0,1 был. Пересдала на 29 дц стал 19,4. Мне гематолог назначал колоть клексан. С 30 дц начла, также стала принимать утрожестан. У меня была запершая в сентябре, мутации генов...
Здравствуйте. Произошла биохимическая беременность и началась менструация, иногда такое бывает
Клексан: нужен или нет?
8 ответовДобрый день! Вторая беременность, 25н Первый скрининг и второй в норме, вес плода (14% и 11% соотв.) Врача на втором скрининге смутили маленькие процентили, сдала анализы , прилагаю. Варикоз нижних конечностей есть ( немного расширены Вены на фоне набора веса), небольшие...
Да, БАД не прописаны в клинических рекомендациях, доза железа низкая в нем. Можно выбрать тардиферон,тотема, ферретаб.
Добрый день! Мне 39л., сейчас беременность 11 недель. На 7-8 неделе были коричневые выделения. Видимо, по этой причине врач порекомендовала сдать анализ на наслед тромбофилии и д-димер. Анализы сдавала на 9 неделе , д-димер 301 при норме <243, обнаружены мутации: MTHFR...
Всех благ!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка заключения молекулярно-генетического исследования при неразвивающейся беременности
14 ответовЗдравствуйте! Замершая беременность на сроке 8 недель и 6 дней. Проведён генетический тест абортивного материала. Заключение: выявлена моносомия Х-хромосомы - rsa(x)x1, (1-22)x2. Патогенных и вероятно-патогенных вариантов в указанных локусах исследуемых генов не выявлено. При...
Здравствуйте! При условии,что родители здоровы, риск хромосомных патологий для каждой беременности 1-3%. Чаще всего причиной служит случайная поломка. Способствует увеличению рисков хромосомных аномалий: Генетическая предрасположенность ( необходимо сдать кариотип обоим супругам) Воздействие вирусных и бактериальных инфекционных агентов; Воздействие алкоголя, никотина и наркотических веществ; Воздействие химических средств; Воздействие ионизирующего излучения. Если ничего нет и кариотип в порядке,то риск для следующей беременности общепопуляционный ( как у всех)