Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат узи
19 ответовЗдравствуйте! Скажите пожалуйста, я сделала скрининговое узи, только без крови, не было возможности сдать кровь, по результату узи мне поставили срок 12 недель 3 дня, на данный момент акушерский срок был 11 недель 5 дней: Ктр 59 мм Носовая кость 1,7 Твп 1,1 Чсс 160 ударов Вес...
Здравствуйте. Приложите сам протокол. Кровь так и не сдали?
Добрый день. Вчера был первый скрининг , по данным узи ТВП-2,8; нос-1,6. Направили к генетику и на амниоцентез, для исключения хромосомной патологии. Последняя mentis 24.11.21 и вторая доза от ковид 19(спутник v) тоже выполнила 24.11.21. Беременность не запланированная....
Здравствуйте! скажите пожалуйста вас направили к генетику только по данным УЗИ? ещё не было результатов скрининга?
Узи и показатели СД
13 ответовЗдравствуйте. Мне 39лет.мужу 38.. Сделала узи на 13н.-17.07.23 По узи твп 5мм,порок развития сердца, гидронефроз почек, венозный поток реверсный. Сдала кровь на скрининг.сдала хорион биопсию. Показало 21хромосома. Сегодня попала на узи скрининг в другом месте Чсс 156.врач...
НИПТ рассчитывает РИСКИ. При биопсии оценивают непосредственно ДНК плода, это уже диагноз. Но, риски НИПТ рассчитывает достаточно чётко, я уже писала, что для синдрома Дауна это 99.5%. По времени НИПТ от 2 до 12 дней.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
12 ответовМне 35 лет, Прошла 1 скрининг, по УЗИ все отлично, ктр-62,8 мм, твп-1,66 мм, кость носа +, биохимический анализ b хгч-2,640 МоМ, РаРР-а -0,757 МоМ, риск трисомии 21- 1:344, сдала НИПТ расширенный, очень низкие риски по всем показателям, но испугал скриниг б -хгч и риски...
У вас все хорошо,малыш здоров.риски все низкие по первому скринингу.малыш здоров
Риск хромосомных аномалий
13 ответовЗдравствуйте. По результатам 1 скрининга по УЗИ всё в порядке, а по анализу крови поставили риск трисомии 21, риск 1 из 105. ХГЧ в 13,2 недели 2,578 моМ, рарр-а 0,449 моМ, pigf 0,667 мОм. Кто по УЗИ 71,0 мм, твп 1,70 мм. Насколько плохие анализы? Читала, что повышенный ХГЧ и...
Анастасия, да, это может быть вариантом нормы, и вообще ваши результаты являются нормальными.
Скрининг и кордоцентез
5 ответовДобрый день! 28.10 проходила 1 скрининг, по результатам узи расширено ТВП 2.9 - сразу же записалась на приём к генетику Сегодня забрала у него на консультации анализ биохимический, генетик напугала понижением papp и высокими индивидуальными рисками(( Предложила кордоцентез,...
Здравствуйте. Риски низкие. На этом можно остановить диагностику. Но если есть финансовая возможность, можете выполнить НИПТ. Именно для диагностики СД точность его стремиться к 100%. Оснований для инвазивной диагностики нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск на первом скрининге
22 ответаДобрый день. Беременность 13 недель, третья( первая замершая, вторая роды) возраст 35 и у мужа. Прошла первый скрининг, по узи все хорошо. По крови риски высокие, отправили к генетику. Трисомия 18-1из 446. Свободный бета хгч 6,40 ме/л 0,196 Мом. Подскажите пожалуйста на...
Здравствуйте, Полина ! По скринингу все риски низкие , высоким риском считается риски выше 1:100 ( 1:99, 1:98, 1:97 и тд ). У Вас 1:446 , это считается низким риском и обычно в подобных ситуациях дообследование не показано , но при желании может быть выполнен анализ НИпТ
Анализы первого скрининга
5 ответовБыл первый скрининг. По результат узи все хорошо. Твп - 1.7; носовые кости визуализируются; В целом сказали, что по узи все отлично. Пришел результат крови: хгч и Papp - 0,6 MoM (и то, и то) Риски еще не расчитали. Настораживает, что хчг и рарр на пограничных значениях...
Здравствуйте! Не стоит совершенно переживать. Риски рассчитываются учитывая все показатели скрининга совместно, отдельно на показатели ХГЧ и PAPPA ориентироваться не стоит. В такой ситуации лучше всего дождаться полного результата скрининга для оценки ситуации
Здравствуйте, на первом скрининге у ребенка поставили расширенный твп 2,9мм Отправили к генетику с анализами, она объяснила что вроде все и нормально , а вроде и есть риск рождения ребенка с патологией, советует сделать НИПТ . Стоит это не мало денег , прошу вас врачи...
Здравствуйте. Воротниковая складка немного превышает норму. При этом итоговый риск хромосомной патологии у плода низкий. В качестве дообследования действительно лучше сделать НИПТ. Относительно синдрома Дауна Точность этого анализа 99%
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов 1 скрининга
7 ответовДобрый день! Прошу расшифровать результаты узи и скрининга: Эко, перенос 26.11.24 (5-ти дн), Срок 11н1д Срок по узи 11н4д Ктр 49мм Бпр 14мм Ог 56мм Твп 1,3мм ПИ в мат артер 1,24 слева, 1,76 справа Все ли в порядке по скринингу? Стоит ли делать Нипт? Стоит ли пересдавать...
Здравствуйте! Результаты первого пренатального скрининга в подобной ситуации интерпретируются как абсолютно нормальные. Иногда действительно бывает слишком рано в 11+ недель для скрининга, несмотря на срок, но это обычно говорят в контексте тех ситуаций, где на узи у малыша, например, не находят носовую кость и становится непонятно, расценивать это как маркер хромосомных аномалий или же просто малыш маловат, потому что рано пришли. В ситуации, как у Вас, это неактуально, все визуализируется отлично. К НИПТу показаний объективно нет, хотя даже просто желание женщины сдать этот анализ — уже является показанием в настоящий момент. Но поводов «перестраховаться» объективно не вижу. Хотела бы ещё заметить, что скрининг в программе PRISCA не предусматривает оценку риска развития преэклампсии, в этом отношении особенно внимательным нужно быть, оценивая этот риск по данным анамнеза. Особенно учитывая факт ЭКО, который уже дает сам по себе 1 балл умеренного риска.