Что вас беспокоит?
Высокий риск на первом скрининге
Добрый день. Беременность 13 недель, третья( первая замершая, вторая роды) возраст 35 и у мужа. Прошла первый скрининг, по узи все хорошо. По крови риски высокие, отправили к генетику. Трисомия 18-1из 446. Свободный бета хгч 6,40 ме/л 0,196 Мом. Подскажите пожалуйста на сколько все серьезно? Узнала только сегодня.. по узи твп 1,8. Носовая визуализируется.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, Полина !
По скринингу все риски низкие , высоким риском считается риски выше 1:100 ( 1:99, 1:98, 1:97 и тд ). У Вас 1:446 , это считается низким риском и обычно в подобных ситуациях дообследование не показано , но при желании может быть выполнен анализ НИпТ
Анна Александровна, спасибо больше за ответ. А подскажите пожалуйста почему отправили к генетику? И акушер которая смотрела результаты сказала риск трисомии 18 есть? И еще волнует бета хгч 6,40 ме/л? Там тоже галочка стоит ручкой
Скорее всего перестраховываются просто . Риск низкий по ирисом 18 тоже .
Отдельно показатели не оцениваются ( я имею ввиду бета ХГЧ и тд ), они нужны только для расчетов рисков в совокупности.
Анна Александровна, поняла Вас! Спасибо большое, успокоили. Подскажите пожалуйста еще, какой тест для 100% уверенности лучше сделать?
НИпТ Вы имеете ввиду? Если есть возможность, то НИПТ Panorama или расширенная панель .
Анна Александровна, да его имею ввиду. Стоит не дешево, на сколько он точный? И есть ли смысл? Не получится так что там покажет примерно то же? Инвазивный( вроде так) говорят точнее, но он опасен.
Инвазивный это прокол, у Вас нет показаний для него. НИпТ довольно точный , точность составляет 99%, можно сдать НИПт на три трисомии только , которые есть в скрининге, он будет существенно дешевле
Анна Александровна, поняла, спасибо Вам большое!
Анна Александровна, скажите пожалуйста интересует еще показатели задержки роста плода? Они в норме? И преэклампсия?
Тоже риски низкие , не переживайте
Принятый ответ
Здравствуйте! По результатам скрининга риск по трисомии 18 хромосомы является низким , но находится в так называемой серой зоне , серой зоной считается риск от 1:101-1:2500, в таких случаях рекомендуется дообследование в виде нипт или же проведение скрининга второго триместра в сроке 18-21 неделя на аппарате экспертного класса или в мгк
Яна Геннадьевна, поняла Вас, спасибо за ответ. скажите пожалуйста интересует еще показатели задержки роста плода? Они в норме? И преэклампсия?
Да, все остальные показатели в норме. Они выше 1:100. Поэтому риски низкие по осложнениям беременности. Можете не волноваться. Лёгкой беременности 🌸
Яна Геннадьевна, спасибо большое Вам! Успокоили)
Рада помочь! Не волнуйтесь
Принятый ответ
Здравствуйте. По данным биохимического скрининга рассчитанный индивидуальный риск патологии по 18 хромосоме выше базового. Если оценивать по показателю, то менее 1 из 100 (именно эти значения считаются высоким), но может оцениваться ,как пограничный. В таком случае генетика может порекомендовать проведение НИПТ для информативности.
Шушаник Юраевна, здравствуйте. Спасибо Вам за ответ!
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Нипт может быть рекомендовано выполнить при наличии возможности.
Благополучной беременности!
Резеда Венеровна, здравствуйте. Спасибо большое за ответ!)
Принятый ответ
Здравствуйте!
Ваш скрининг на 13-й неделе беременности показывает следующие данные. По УЗИ плод развивается нормально: копчико-теменной размер соответствует сроку, ТВП 1,8 мм в пределах нормы, кость носа визуализируется, сердце, головка, позвоночник, живот и конечности соответствуют сроку, пороков развития не выявлено. Частота сердечных сокращений плода э 150 ударов в минуту, что тоже нормально. Биохимия крови показывает свободный бета ХГЧ 0,196 МоМ и PAPP-A 0,594 МоМ. На основании этих данных комбинированный скрининг рассчитал вероятность трисомии 18 как 1 из 446, а трисомий 21 и 13 значительно ниже. Это не диагноз, а оценка вероятности на основе анализа крови и УЗИ. Консультация у генетика вероятно больше на перестраховки. Специалист обсудит результаты, сможет предложить при необходимости дополнительные исследования (например НИПТ), которые точно определяют хромосомные аномалии. Важно что УЗИ показывает нормальное развитие плода, и на основании текущих данных нет признаков нарушений. Продолжайте наблюдение по плану, включая следующий скрининг в 20 недель, и следуйте рекомендациям врачей.
Ваши данные нужно воспринимать как информацию для наблюдения и планирования дальнейших исследований, а не как диагноз или предсказание исхода беременности.
Здоровья и легкой беременности!
Айтен, здравствуйте. Спасибо большое за подробный ответ! Успокоили!)
Полина, здоровья Вам и легкой беременности!
Похожие вопросы по теме
- 17 минут назад4 ответа
- 1 час назад16 ответов
- 2 часа назад8 ответов
- 2 часа назад5 ответов