Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Арнольда Киари , Бифида спина
13 ответовЗдравствуйте, сегодня был второй скрининг срок 20.2 На скрининге выявили порок Синдром Арнольда Киари, Бифида спина, узи приложу, врач сказала шансов у ребёнка никаких , правда ли это? Завтра приём у генетика , перед беременностью я сдавала кариотип, в беременность для себя...
Если вы решили, то вам никто не откажет в прерывании. В данном случае с такими патологиями ваше решение оправдано. Я бы поступила также и как врач и как мать.
Здравствуйте! Сделали рентген, узи, посмотрел невролог. Поставили диагноз - синдром грушевидной мышцы. МРТ не делали. Пила сирдалуд, делали физ терапию, иглы - ничего не помогло. Тяну, разминаю ягодичные мышцы на мячике. Ничего не помогало. Поменяли лечение на нейромедин,...
Здравствуйте. Необходимо сделать МРТ пояснично-крестцового отдела позвоночника. Из рекомендаций: Вам стоит соблюдать ряд рекомендаций. Спать на полужестком матрасе на боку. Ограничить подъем тяжестей. Избегать длительных статических и динамических нагрузок,избегать наклонов вперед,ограничить сидение. Используйте активно аппликатор Кузнецова(ложитесь на него пояснично-крестцовым отделом позвоночника и ягодицами) по 20 минут 2 раза в день. Из лечения советую: *Для снятия мышечного спазма необходим прием сирдалуд по 2 мг на ночь-15 дней *Для снятия болевого синдрома советую использовать нестероидный противовоспалительный препарат рикотиб по 90 мг по 1 таб 1 раз в день-10 дней после еды *омез по 20 мг утром за 30 минут до еды-14 дней(для прикрытия желудка) *местно-пластырь Версатис на 12 часов -5-7 дней(для снятия болевого синдрома) Для уменьшения размера грыжи можно проделать курс электрофореза с карипазимом 10 дней,через 2 месяца курс физиолечения повторить. При сохраняющемся болевом синдроме-габапентин по 300 мг 1 раз в день-3 дня,затем по 300 мг 2 раза в день-3 дня,затем по 300 мг 3 раза в день до купирования болей.Отменять в обратном порядке. Или прегабалин(препараты рецептурные)
Здравствуйте!в месяц делали ребенку нсг,и после неврологом был поставлен диагноз ПЭП синдром вегето-висцеральных нарушений.На сколько опасен данный диагноз и какие несет последствия?как влияет на дальнейшее развитие ребенка?
Здравствуйте. Диагноз выставляется на основании жалоб, анамнеза, клинических проявлений, оценки неврологического статуса и результатов обследований. Не видя очно вашего малыша ответить на ваш вопрос затруднительно, почему невролог выставил именно этот диагноз
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Внучке 5 месяцев. УЗИ показало наличие вентрикуломегалию справа (передние рога боковых желудочков Д=3,8, S=3, затылочные рога боковых желудочков Д=17, S=12). Справа в КТВ лоцируются 2 гиперэхогенных образования D 2,1 и 2,0 мм (кальцинаты). За неделю до прохождения УЗИ планово...
Здравствуйте, есть возможность приложить само узи? Отклонения по узи действительно есть но они незначительные, по узи имеются косвенные признаки перенесенной гипоксии, обычно такие показатели контролируют в динамике, но узи это дополнительный метод обследования, в первую очередь смотрим на развитие и самочувствие ребенка.
Здравствуйте. Мужчина 38 лет, было проведено МРТ брюшной полости ( результаты прикреплены) , в результате которого был выявлен синдром "известковой желчи", биллиарный сладж-эффект. Сильного недомогания на данный момент нет , иногда тяжесть в правом подребье и кислота во рту...
Здравствуйте. По МРТ признаков опасной или экстренной ситуации не выявлено. Основная находка - билиарный сладж и синдром «известковой желчи». Это означает, что желчь стала густой и неоднородной, с выпадением плотного осадка кальциевых солей. Чаще всего такое состояние развивается на фоне застоя желчи и хронического воспаления. При этом желчные протоки не расширены, признаков нарушения оттока желчи нет. В подобных случаях используют урсодезоксихолевую кислоту 10-15 мг/кг массы тела в сутки не менее 3-6 месяцев с контролем УЗИ. Также важны регулярное питание, отсутствие длительных перерывов между приемами пищи, ограничение жирного, жареного и алкоголя. Изменения печени соответствуют умеренному жировому гепатозу. Это обратимое состояние, которое часто улучшается при коррекции питания и веса. По поджелудочной железе описаны диффузные изменения без расширения протока и осложнений. Только по МРТ диагноз хронического панкреатита не устанавливают. Обычно дополнительно рекомендуют АЛТ, АСТ, ГГТ, ЩФ, билирубин, липазу, глюкозу, липидный профиль и УЗИ в динамике. ФГДС целесообразна при кислоте во рту, изжоге или тяжести, потому что симптомы больше похожи на ГЭРБ и дуоденогастральный рефлюкс.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста,с таким результатом МРТ возможна ли беременность? На данный момент болевой синдром имеется, 2 года назад была протрузия 4 мм, вот она переросла в грыжу+еще новые изменения выявлены. Боли возникли после первых родов в 2020 г, в 2022 г...
Здравствуйте По описанию МРТ нет противопоказаний к беременности Ваша задача укрепить мышечный корсет : лфк, плавание , умеренные физнагрузки , легкий бег. Сон на ортопедическом матрасе По лечению первая линия терапии нпвс( аркоксиа 90 мг + омез 20 мг коротким курсом 5-7 дней ) Сирдалуд 2 мг на ночь 10 дней Мильгамма 2,0 в / м 5 дней Местно мазь ( долгит или найз гель) При недостаточном эффекте добавить габапентин 300 мг - 1-й день 300 мг на ночь ; 2-й 300 мг 2 р в сутки, 3- й день 300 мг 3 р в день . И так далее , можно 1800 мг в сутки . Отменять препарат в том же порядке . Сдать ОАК, СРБ, РФ, мочевая к-та, ферритин
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возможно ли вылечить синдром сухого глаза или хотя бы улучшить слезопродукцию слезы ближе к пределам нормы? Прошел год с появления симптома , болезнь перешла в тяжелую форму( л-0,4, п-0,2). В данный момент прошел процедуру IPL M22, массаж век а также капаю капли по рецепту...
Здравствуйте, а тест Ширмера у вас какой? Обтурацию слезных точек вам делали?
Добрый день. Сдал анализ на синдром Жильбера из за повышения билирубина в крови. Общий был 42, прямой 11. Пришел ответ, что найдено 7/7 Синдром Жильбера. У сестры и брата его нет. Но я еще подхватил стригущий лишай и уже 3 неделю до теста пью антибиотик Ламизил. Мог ли тест...
Здравствуйте, прием антибиотика не влияет на генетический тест . У вас подтвержден синдром Жильбера
Проконсультируйте пожалуйста
24 ответаУсловия визуализации: повышенный пневматоз. Почки расположены типично. Частично экранированы кишечным газом. Осмотр полипозиционно. Контуры четкие, неровные. Размеры: левая 10,2*4,9*0,7-1,4см; правая 11,1*4,0*0,9-1,1см. Кортикальная эхогенность не изменена. КМД сглажена, по...
Здравствуйте! Вас что то беспокоит? Какие то лекарства принимаете? Как давно сдавали общий анализ мочи?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У гематолога наблюдался с 2017 по 2021 год. Итог: Её диагноз: Нарушение свертывания крови: гиперкоагуляционный синдром. Медикаментозная коррекция ксарелто. Антифосфолипидный синдром? Носитель маркеров наследственной тромбофилии (MTHFR: 677 het, MTHFR: 1298 het, MTRR: 66 het)....
Здравствуйте В ОАК гемоглобин, тромбоциты, лейкоцитв в норме. Небольшое повышение лимфоцитов в процентах может быть на фоне перенесенной инфекции, при наличии герпес вирусов, а также у здоровых людей. Изгенетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на риск тромбозов. Первый анлиз на волчаночный антикоагулянт мог быть положительным, если вы его сдавали ранее, чем через 12 нед после ТЭЛА. В последний раз вы сдавали волчаночный антикоагулянт только скрининговый тест. Необходимо выполнить скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки Рассел, если не выполняли в 2021г повторный анализ через 12 нед от первого положительного Антитела к бета 2 гликопротеину, Кардиолипину у вас не были обнаружены. Протеин С, S, антитромбин, гомоцистеин - норма. Данных за наследственную тромбофилию нет Ни один анализ не отражает риск тромбозов. Д-димер - неспецифический показатель, который может увеличиваться после инфекции, воспаления, травмы, операции, кровопотери. Ферритин на нижней границе нормы. Отмечается небольшое снижение коэффициента НТЖ, что говорит о скрытом дефиците железа. С терапевтом рассмотрите прием препаратов железа.