Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планируем с мужем беременность, из за эндометриоза принимаю дюфастон. Последние месячные были 01.06, цикл регулярный 28 дней. Примерно на 20 день цикла тесты на беременность начали показывать бледную вторую полоску. На 21 день цикла сдала анализ хгч, результат 21,1. На 23...
Если так то это скорее всего была биохимически беременность ,менструация может начаться и до 0 ХГЧ , в любом случае она должна начаться может быть более обильней чем раньше .
Здравствуйте, подскажите пожалуйста.
Месячные были последний раз 6 октября.
Все 4 теста на беременность показали все 2 полоски .
Сходила к врачу ,сказала что лоцируется желтое тело диаметром 17 мм
Пришла естественно я очень рано.
Сказала придти повторно через 5-7 дней .
Срок...
Здравствуйте скажите пожалуйста можно ли мне сделать пудровое напыление бровей если я носитель тромбогенной гетерозиготной мутации в гене FII(протромбина),гомозиготного полиморфизма в гене MTHFR.Гипергомоцистенимия
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уплотнение в молочной железе ,твердым стало буквально за один месяц .Можно ли на данном этапе понимать хоть какой-то прогноз ? анализ на генные мутации отриц .
Здравствуйте!
На текущем этапе обследований можно сказать, что у вас выявлена низкодифференцированная опухоль, т.е. по скорости деления раковых клеток она немного агрессивнее.
Прогноз будет определяться по результатам ИГХ.
Обследовались ли вы на предмет отдалённых метастазов?
Прохожу протокол ЭКО, хотела узнать стоит ли подсаживать такой эмбрион.
Кариотип у обоих партнеров- норма, анализ на 4 главные мутации- отрицательный.
Бесплодие по мужскому фактору.
Здравствуйте, это говорит о большей доли вероятности наличия эссенциальной тромбоцитемии. Это доброкачественная опухоль крови, которая связана с нарушением регуляции работы костного мозга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сначала беременности показатель рфмк 24,все остальные показатели в норме.Сейчас 20 недель,сказали сдать анализ на тромбофилию.Сдала,обнаружены мутации,что делать?очень ли это опасно?
Здравствуйте
Данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Во время беременности в коагулограмме происходят гиперкоагуляционные сдвиги, так как свертывающая система постепенно перестраивается и готовится к родам. Повышение фибриногена, д-димера, рфмк, укорочение ачтв и других показателей - это норма для беременности. Коррекции не требуется.
Контролировать коагулограмму во время беременности не нужно (согласно последним клиническим рекомендациям).
Ребенку ставят диагноз вдкн, однако у папы не подтверждены мутации в гене у мамы ребенка подтверждены, правильно мы понимаем, что ребенок носитель, но не болен
Здравствуйте. Сделал анализ на наличие мутации в гене НВВ. Сейчас к гематологу нет возможности попасть. Скажите пожалуйста, что означают результаты и что с этим делать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, дпм 10.10. Менструация не регулярная, с задержкой 2-4 дня.
Беременность подтвержденная, первый хгч сдавала 19.11 был 879,1
На узи ходила 23.11 увидели плодное яйцо, которое соответствовало сроку 2 недели и 2 дня
Перед тем как встать на учет, отправили повторно...