Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошли дуплексное сканирование сосудов :
СТЕНКИ ВИЗУАЛИЗИРУЕМЫХ АРТЕРИЙ НЕ УТОЛЩЕНЫ, ГЕМОДИНАМИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫХ ИЗВИТОСТЕЙ, СТЕНОЗИРОВАНИЯ СОННЫХ (ОСА, НСА,ВСА), ПА АРТЕРИЙ НА ЭКСТРАКРАНИАЛЬНОМ УРОВНЕ НЕ ВЫЯВЛЕНО;
ГИПЕРРЕЗИСТЕНТНЫЙ ТИП КРОВОТОКА ПО ПОЗВОНОЧНОЙ АРТЕРИИ СПРАВА...
Здравствуйте
По результатам диагностики описаны анатомические особенности строения сосудов , с речевыми нарушениями никак не связано .
Препаратов для запуска речи не существует
К сожалению , некоторыми врачами и экспертами эффективность ноотропов ставится под сомнение . Они не прошли крупномасштабных исследований, в современной медицине не назначаются.
Важно в похожих случаях исключить просмотр тв , гаджеты , больше занятий на развитие мелкой моторики ( лепить , рисовать пальчиками , искать мелкие игрушки в крупах) занятия с логопедом .
Является ли синдром мея тернера врожденным? или может быть приобретен?
Есть варикоцеле 1ст слева (но я думаю что присуща уже 2ст так как вены видно на глаз и прощупываются хорошо), иногда причиняют боль и дискомфорт
Задумывался об операции мармара, но знающие люди подсказали...
День добрый. Какие жалобы. Выполните спермограмму сперва! :)
Для диагностика синдрома Мея-Тернера назначают специальные исследования, для определения компрессии левой подвздошной вены. Диагностика может проводиться с помощью неинвазивных и инвазивных методов.
К неинвазивным методом диагностики можно отвести ультразвуковое исследование сосудов, КТ и МРТ. Следует отметить, что на КТ не всегда возможно оценить размер просвета сосуда. Также обычное ультразвуковое исследование также может оказаться неинформативным. Но начинают диагностику с этих методов исследования для того, чтобы отсеить другие заболевания со схожей симптоматикой.
К инвазивным методам диагностики внутрисосудистое ультразвуковое исследование и флебография. Эти методы исследования применяют после неинвазивных способов, в случае когда они оказались неинформативными. :) Хотя вы это наверное уже всё подробно изучили.
Здравствуйте! Мой муж был комиссован со срочной службы с диагнозом Манифестирующий синдром Вольфа Паркинсона-Уайта. Пароксизмальная СВТ. Гипертоническая болезнь 1 стадии, неконтролируемая АГ, риск 2(АМТ). После этого он был мобилизован. Перед мобилизацией кардиолог районной...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Родились мы на скоре 33н,роды сложные,долгий безводный период. Ребёнку 1.2 мы ходим у опоры, ползаем, садимся.Наблюдаемся в центре неврологии, где нам ставят левосторонний пирамидный синдром, зпмр, сдн. Во время реабилитаций Колем ноотропы, ЭЭГ, физио, массаж,...
Здравствуйте! Крайний срок освоения навыка самостоятельной ходьбы 1.5 года. Скажите когда начали вставать у опоры? На имя откликается? Зрительный контакт хороший? Есть видео как ребенок ходит у опоры?
Принимала антидепрессанты «элицея» порядка наверное месяца далее заболела и начала пить антибиотики и не посоветовавшись с врачом решил, что вдруг они не совместимы. В связи с этим решила перестать принимать антидепрессанты на период приема антибиотиков в результате появился...
Добрый день!
Дочь, 14 лет, занимается более 5 лет ирландскими танцами 2 раза в неделю.
Для допуска к занятиям волейболом, 1 раз в неделю, потребовалось выполнить ЭКГ, по результатам которого возникло подозрение на синдром WPW.
Симптомов у дочери нет, жалоб тоже, обычный...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте, по экг действительно, есть признаки феномена впв -это наличие дополнительных путей проведения в сердце. Они могут всю жизнь никак не проявляться. Но могут давать пароксизмальные нарушения ритма, что в редких случаях может закончиться обмороком либо смертельным исходом.
Поэтому спорт профессиональный противопоказан, только нагрузки любительские, без участия в соревнованиях.
Если хотите продолжить спорт нагрузки, то можно проконсультироваться с аритмологом и провести РЧА -это операция по удалению дополнительных путей
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Дочери 15 лет, в прошлом году выяснилось, что у нее повышен билирубин. Осенью сдавали анализ, который подтвердил синдром Жильбера. В прошлом же году 2 раза она лежала в стационаре, т.к. такие были рекомендации врачей. Основное лечение - Урсосан.
Сейчас глаза и...
Здравствуйте!
При подобных симптомах у пациентов с синдромом Жильбера обычно можно предположить обострение на фоне провоцирующих факторов , обычно бывает из за стресса, инфекций, физических нагрузок или погрешностей в диете.
Как правило, в похожих случаях рекомендуют начать прием Урсосана, обычно дозировка 15 мг / кг до сдачи анализов ,это не исказит результаты биохимии и поможет быстрее снизить уровень билирубина.
Так же рекомендуют соблюдать диету - исключить жирное, жареное, копчености, обеспечить регулярное питание небольшими порциями
Пить больше водички
И главное чтобы был эмоциональный покой
Скажите пожалуйста были ли у дочери в последнее время простудные заболевания, стрессовые ситуации или изменения в питании? Принимала ли она какие-то новые лекарственные препараты? Есть ли жалобы на тошноту, боли в животе или изменение цвета мочи и кала?
От отравление угарного газа диагноз который ставят врачи: Энцефалопатия сложного генеза (гипоксическая, ишемическая, токсическая) с поражение кортикально-субкортикальных отделов лобных, височных, теменных и затылочных долей, хвостатых ядер, гиппокампов и скорлупы с обеих...
У мамы 85 лет после лечения антибиотиками подозреваю синдром раздраженного кишечника: периодически диарея, иногда метеоризм и спазмы. Пропила курс Энтерофурила 3 дня, принимает фестал. Но все равно многие продукты вызывают диарею и крапивницу. Что делать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мамы синдром беспокойных ног более 15 лет . нервничают ноги потом переходит на все тело , из-за этого не может сидеть на одном месте . яНе спит по несколько суток потому что не дает лечь на кровать , если даже сама хочет спать . Пьет мерапекс . В начале лекарство помогало...
Здравствуйте
Такая ситуация чаще характерна для осложнённого течения синдрома беспокойных ног с развитием аугментации, когда дофаминергические препараты со временем перестают помогать и даже могут усиливать симптомы.
В таких случаях обычно проверяют уровень ферритина и железа (даже при нормальном гемоглобине)
при дефиците железа назначают его восполнение, иногда внутривенно
постепенно снижают или отменяют дофаминергические препараты
переходят на другие группы лекарств, чаще всего препараты габапентина или прегабалина, которые считаются более эффективными при тяжёлых формах СБН, исключают сопутствующие причины, которые могут усиливать симптомы
С учётом длительной бессонницы и отсутствия эффекта от текущей терапии обычно рекомендуют обратиться к неврологу, который занимается двигательными расстройствами, для подбора новой схемы лечения и коррекции терапии.