Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ротавирус+экг
23 ответаДобрый вечер. 3 дня как болею ротавирусом, стало давить в груди сильнее, до ротавируса сдавала анализы на миокардит, там завышены значения, отправил кардиолог сдать КФК-МВ и остальное, посмотрите, пожалуйста экг(делали сейчас) и другие анализы. Нет ли миокардита?
В этих результатах никаких данных за миокардит нет
Боли в мышцах после ковид
11 ответовздравствуйте. мне 39 лет. полтора месяца назад пренес ковид. где-то через неделю после этого начали болеть суставы. в основном в плечах хотя и в других частях тела тоже. потом начали побаливать мышцы. сдал анализы ОАК АЛТ АСТ КРЕАТинин - все в норме. стал читать про...
Добрый вечер! Это проявления постковидного синдрома, сейчас этого очень много. При нормальных лабораторных показателях - медикаментозное лечение не требуется. В среднем, регрессия постковидного синдрома занимает 3-6 месяцев. Достаточно ЛФК, дозированной физической нагрузки, постковидной реабилитации у терапевта. Ревматолог тут не нужен, имеет смысл проконсультироваться у невролога по поводу назначения витаминов группы В.
Здравствуйте! Ребенку 1,5 года, мальчик. До года был повышен АСТ до 46-51. В год педиатр назначила нам анализ на КФК. Он был повышенный. Самый максимум был 380. Направили к неврологу, ревматологу - у них вопросов у ребенку не было. На всякий случай направили у генетику....
Добрый вечер! Причина длительного наблюдения в вашем случае - это повышение активности КФК. КФК - это фермент мышечной ткани. Повышение активности КФК происходит в большинстве случаев при разрушениях мышечной ткани. Корректнее сказать, при повреждении мышечной ткани. Касательно генетического теста на лизосомальные болезни накопления. В заключении указано, что причин повышения Лизосфингомиелина может быть 2. Причина номер один - это нарушение правил преаналитического наличного этапа лабораторного исследования. В данном случае, на результат могло повлиять нарушение правил забора, хранения или транспортировки пробы биологического материала. Пересдайте этот анализ в другой лаборатории. Если в другой лаборатории результат повторится, тогда нужно будет выявлять причину. Если результат другой лаборатории будет норме, в дообследоваться не нужно. Также повышение данного вещества может быть при болезни Нимана - Пика. Это одна из возможных причин. Можно сдать генетический тест на синдром Нимана-Пика. Рекомендую вам поступить следующим образом. Сначала пересдайте генетическое исследование на лизосомальные болезни накопления. Тест на предрасположенность к болезни Нимана-Пика пока не сдавайте. Есть результат пересдачи будет в норме, дальнейшее дообследование не имеет никакого смысла. В этом случае сдавать тест на предрасположенность к болезни Нимана-Пика не нужно. Поймите пожалуйста, что наследуется не болезнь, а предрасположенность к той или иной болезни. Это касается всех без исключения генетических тестов. Даже если у человека есть те или иные мутации, вовсе не обязательно, что у него разовьется данное заболевание. Генетическая предрасположенность - не равно диагноз. Если у вас остались вопросы, пожалуйста. Будьте здоровы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! При прохождении узи молочных желез было выявлено увеличение лимфоузлов в подмышечных впадинах и киста в груди 3 мм. Гинеколог направила до на сдачу онкомаркера СА-15-3, все в норме. Через месяц под коленками появились небольшие шишечки, как увеличение...
Здравствуйте, в такой ситуации лучше всего обратиться к инфекционисту, вероятнее всего перенесли ВЭБ. Необходимо дообследование.
Длительное повышение СОЭ , частые гнойные ангины, воспаление ЖКТ , длительная температура .
38 ответовЗдравствуйте, ребенку 12 лет ожирение 2 степени инсулинорезистентность. Беспокоит непонятное повышение температуры тела до 37,5 без признаков простуды но имеется общее недомогание. Частые гнойные тонзиллиты. Воспаление ЖКТ гастродуоденит, гастрит , холецистит панкреатит ,...
Ростов-на-Дону, врач- эндокринолог Медведева Наталья Александровна, сейчас в принципе у вас лечение назначено, нужно лечиться и в динамике повторить анализы, корректировать питание, все выше расписала вам . И уже потом после сдачи анализов на гормоны на фоне лечения, контроля узи решать вопрос с эндокринологом.
Результаты анализов, 10 лет
7 ответовЗдравствуйте! Дочке 10 лет. Сейчас обследуемся у гастроэнтеролога., по поводу болей в животе и иногда в желудке. Она назначила УЗИ брюшной полости, анализ крови общий и биохимию., гастроскопию. Всё сделали кроме гастроскопии. Меня смущают несколько показателей крови....
Здравствуйте! А общую кфк не сдавали? Почему назначали именно эту фракцию? Были какие то жалобы со стороны сердца?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребёнку почти 9 месяцев. Неврологи поставили гипотонус. Сдали кровь на кфк, лактат, витамин д, ТТ-г, т4 св и оак. КФк 266. Сделали ЭМГ с мышц нижних конечностей. Нашли отклонение. Приложила в документах. По УЗИ головы всё в норме. Также прикладываю Эпикриз с...
Будьте здоровы ??
Ребёнок 1,1 год, наблюдаемся у невролога по причине синдрома мышечной дистонии. Беременность ЭКО, протекала без особенностей, роды срочные, вакуум-экстракция. Голову держим с 3,5, перевороты с 5,5, самостоятельно сели только в 10 месяцев. Прошли за полгода 3 курса массажа,...
По описанию тема развития двигательных навыков вашего малыша тоже складывается впечатление, что он пойдёт в 1.2-1.3; у меня много малышей было, которые прошли в 1.2-1.4 при этом серьёзных отношений по здоровью не было, дальше уже в 2-3 года они ни чем не отличались от сверстников. Единственное ребёнок с гипотонией это конечно не будущий профессиональный спортсмен)
Полимиозит с 2017года принимаю 1т преднизолона самочувствие удовлетворительное, при вставании использую руки, физ нагрузки не допускаю, боли в мыщцах присутствуют. В декабре 2023 в качестве базы назначают плаквенил +1т.преднизолона Ставят под вопрос СЗСТ По состоянию на...
Полимиозит - это системное заболевание соединительной ткани. Смешанное заболевание соединительной ткани - это тоже системное заболевание. Смешанное заболевание содержит в себе признаки различных системных заболеваний и антитела к RNP. Кардинально на тактику лечения не повлияет. Для установки смешанного заболевания АНА-иммуноблот сдать нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, расшифруйте пожалуйста анализ крови, сильно повышен КФК. У кота было два приступа, они выражались в постоянном кашле, учащенном дыхании, первый раз дышал с открытым ртом, синел язык, в обеих случаях обращались в клинику, клали в кислородный бокс, давали...
Здравствуйте. Кфк может повышаться из за повреждения мышечной ткани, не связанной с патологиями сердца ( инъекции, фиксация и другие). Но при такой симптоматике для уточнения диагноза рекомендуется провести эхокг как наиболее информативное исследование при подозрении на патологию сердечно сосудистой системы. Если патологии сердца будут исключены нужно исключать астму/ аллергический бронхит, при которых тоже возможны такие приступы.