Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
18 ответовДобрый день. Муж из-за повышенного билирубина и камней в желчном пузыре сдал анализ на синдром жильбера. Пришли положительные результаты (анализ прикрепляю). Подскажите пожалуйста, что с этим дальше делать? Какие ограничения по жизни? Это передается по наследству? Нужно ли...
Это тот ген, который определяется при постановке синдрома Жильбера
Синдром раздраженного кишечник
7 ответовДобрый день! На УЗИ брюшной полости обнаружили синдром раздраженного кишечника. Что с этим делать? Добрый день! На УЗИ брюшной полости обнаружили синдром раздраженного кишечника. Что с этим делать?
Добрый день, а что Вас беспокоит? Прикрепите пожалуйста результат узи
Экстрасистолы при физ нагрузках
9 ответовДД. Примерно с месяц начали беспокоить экстрасистолы при физ нагрузках. Появляются на высоком пульсе при кардиотренировках. Ощущаю в районе 5 штук за Сороко минутную тренировку. После делаю силовую,сауна,бассейн. Больше их не ощущаю,максимум одну,две. Бывает ощущаю и в...
Здравствуйте, по холтеру ритм нормальный синусовый, пульс адекватный, значимых пауз ,блокад , аритмий , ишемии не отмечено , экстрасистол нормальное количество ( норма до 1 тыс в сутки) ; Если беспокоят обычно рекомендуют исключить иные несердечные причины аритмии , например, (анемия (оак ,ферритин , коэффициент насыщения трансферрина ) ,патология щитовидной железы (анализ на гормоны ттг,т3,т4);электролитный дисбаланс ( контроль калия ,натрия,магния ) ; стресс,патология ЖКТ (ГЭРБ,и т.д ) чрезмерное употребление кофеина ;
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка ЭКГ
4 ответаРасшифуйте экг. На работе примерно в одно и тоже время случается приступ тахикардии 130-140 уд/мин,во время приступа -тряска, страх, нехватка воздуха, желание посетить туалет, покалывание рук, головы, головная боль.Приступ проходит сам за 10-15 мин без таблеток, после...
Здравствуйте. Вам необходимо обязательно исключить дефицит микроэлементов, исследовать уровень гемоглобина ферритина железа калия и магния. Исследовать функцию щитовидной железы (ттг). При необходимости консультация аритмолога. Буду рада вам помочь? обращайтесь
Пятна и волдырь на ногах
10 ответовМужчина, 42 года, рост 180, вес 90 кг. Из хронических заболеваний - синдром Жильбера, Впв, мигрень. Часто пьёт Суматриптан и Кетонал. Принимает Урсофальк по назначению гастроэнтеролога. Периодически появлялся и пропадал дерматит с зудом на руках. Несколько месяцев назад...
Тревогу бить не стоит , крем Тетрадерм 2 раза в день. Удачи
Сератониновый синдром
26 ответовДва месяца пью с утра эсциталопрам 10мг и вечером амитриптилин 10мл, диагноз у меня тревожное расстройство и синдром хронической боли в спине. Несколько дней подряд появились неприятные симптомы, такие как дрожь во всем теле, особенно с утра, ощущение, как будто сердце...
Рада была помочь, успехов в лечении!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром WPW
1 ответДобрый день. С детства обнаружили синдром WPW. проходил множество разного рода исследований, но никаких препаратов, ни направлений дальше не назначали. Сейчас в 27 лет начались небольшие приступы , слабость, ком в горле, отдышка, отек ног. Недавно проходил исследование и...
Добрый день. Данную операцию можно сделать бесплатно при оформлении квоты. ЭФИ это электрофизиологическое исследование, проводимое во время с целью уточнения местоположения источника аритмии (дополнительного пучка) непосредственно перед выполнением радиочастотной аблации (РЧА).
Синдром Жильбера
2 ответаЗдравствуйте, не могу понять, есть этот синдром или нет. И нужно ли придерживаться рекомендаций по питанию. 6TA/7TA Заключение В результате исследования в промоторной области гена UGT1 зарегистрировано увеличение числа «ta» повторов в гетерозиготном состоянии (6 и 7...
Здравствуйте! В присланном анализе выявляются изменения в гене UGT1, что приводит к снижению функциональной активности UGT-глюкуронилтрансферазы и в некоторых случаях быть связано с синдромом Жильбера. Т.е. эта особенность есть только в одном из двух участков гена, поэтому она не всегда приводит к заболеванию. 6TA/7TA - одна копия гена (например, от мамы) — с 6 повторами (норма), другая копия (например, от папы) — с 7 повторами (вариант, который снижает активность фермента). Т.е. гетерозиготное состояние. В нём фермент обычно работает лучше, чем при 7TA/7TA, и болезнь может вообще не проявиться. Синдром Жильбера, как правило, по одному этому тесту подтвердить или исключить нельзя — он ставится обычно если в крови есть устойчивое или периодическое повышение непрямого билирубина при нормальных других показателях печени.
Синдром Дауна
14 ответовЗдравствуйте! У меня 18 неделя беременности, делали НИПТ, ИПД, подтвердился синдром Дауна. Так как ребенок долгожданный, мне 39 лет, беременности наступали в моей жизни очень редко, хотим оставить ребенка. Хотим спросить как понять какой степени этот Синдром у нас? У нас...
Здравствуйте, к сожалению, до момента рождения и дальнейшего развития малышки никто не сможет сказать какая она будет. Все индивидуально, очень много будет зависит от Вас родителей, есть множество семей кто воспитывает таких деток. Лучше на данном этапе начать работу с психологом, чтобы он Вас подготовил как вести себя в дальнейшем и подготовится к рождению малыша.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
27 ответовЗдравствуйте, подскажите, пожалуйста, как нам быть У мужа остеоартроз обеих стоп, сейчас диагностировали подагру, начали сдавать анализы, высокий билирубин, сдали на синдром Жильбера - 7/7(( Нам прописали лечение для снижения мочевой кислоты милурит, но первые 3 месяца...
По результатам генетической экспертизы подтверждена наследственная патология обмена билирубина - болезнь Жильбера, которая может проявляться повышением общего билирубина за счет непрямого, тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка, нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекарственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляется в следующем поколении или через поколение. Цифры билирубина по результатам анализов некритичные и в коррекции не нуждаются .Коррекции подлежит уровень билирубина выше 50. НПВС принимать возможно, через 3 месяца после окончания приема НПВ выполнить контроль уровня билирубина - общего и прямого. Муж выполнял УЗИ брюшной полости? Если выполняли - прикрепите протокол УЗИ, если нет, в подобной ситуации рекомендуют выполнить с целью исключения патологии желчевыводящих путей.