Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Вчера делала скрининг первого триместра. Прием у врача только через месяц , ушла в отпуск, помогите расшифровать анализы. Беспокоит повышенный ХГЧ и РаРР
Анна, добрый день! Результат скрининга оценивают только по совокупности всех показателей (анамнез, возраст, биохимия крови, узи плода), по отдельности только кровь оценивать неинформативно.
По результатам скрининга отмечается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме, но надо понимать, что это лишь риск, и это совсем не означает, что он реализуется. В таких случаях рекомендуется пройти НИПТ, так как это более точный и достоверный метод в отношении хромосомных аномалий.
Риски остальных хромосомных аномалий низкие.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие
Добрый день, уважаемые специалисты! Получила результаты первого скрининга, помогите пожалуйста интерпретировать результаты, следующий плановый прием в жк почти через месяц. Понимаю, что риски низкие, но вместе с тем смущает низкий показатель ХГЧ 0,38 МоМ при норме от 0,5…...
Добрый день . Делала УЗИ , 1 ый скрининг. УЗИстка в двух словах сказала что ПОКА все хорошо. Но так как возраст 38 лет, ещё назначили НИПТ. Его сегодня уже сдала. Но меня интересует расшифровка 1го скрининга . Подскажите пожалуйста
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, мы не отправляем на нипт только из-за возраста, у вас всё хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!После первого скрининга врач посоветовал сделать НИПТ,по УЗИ всё в норме никаких отклонений результат по крови (Рассчетный риск (граница 1 на 100)
программа Life Cycle
программа Astraia
Синдром Дауна (Т21)
1: 284
1: 200
Синдром Эдвардса (Т18)
1: 67952
1:...
Здравствуйте, риски хромосомных патологий плода ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103) являются низкими. Однако риски трисомии 21 в диапазоне 1:101-1:1000 считаются средними и, действительно, в таких случаях рекомендуется выполнить НИПТ.
С января этого года НИПТ в таких случаях проводится бесплатно по ОМС.
Поэтому уточните по поводу направления у своего лечащего врача
Здравствуйте! Получила результаты первого скрининга. Очередь переживаю. Вроде индивидуальные риски низкие, но вот врач сказал, что ХГЧ 2.166 МоМ. Норма же до 2. Читала что ХГЧ выше нормы может быть признаком синдрома Дауна. Переживаю. Ещё и возраст 36 лет
В прошлом году была...
Добрый день! На сегодня срок беременности 20 недель 3 дня.. очень переживаю по поводу второго скрининга . Написано о несколько повышенной эхогенности кишечника плода и о наличии кисточек в обоих полушариях головного мозга… что это означает? Что нужно предпринять ? Прилагаю...
Добрый день, Ольга! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Не волнуйтесь, скрининг у вас хороший.
Кисты сосудистых сплетений обнаруживаются у каждого 3-го ребенка в рамках скрининга 2 триместра, являются вариантом норма для данного срока. Гиперэхогенный кишечник означает,что уз-сигнал от кишечника на исследовании ярче чем от других органов. Это не порок развития, не говорит о какой то патологии, требует просто наблюдения. В таких случаях можно рекомендовать сделать УЗИ в динамике на сроке 26-28 недель.
Лёгкой беременности вам!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Беременность вторая, с первой все хорошо.
Первый скрининг твп 4.2
(Платно в тот же день измерение 2.8)
Кровь с скрининга прилагаю.
В 15 недель от жк сдавала
Тоже прилагаю все что мне отдали
Врач сказала все нормально
Сегодня второй скрининг делала по узи...
Здравствуйте, по первому скринингу риски хромосомных аномалий низкие. По второму биохимическому скринингу высокие риски трисомии 21 и 18. В таких случаях действительно рекомендуется консультация генетика и, если потребуется то сдать НИПТ
Нужна расшифровка анализов крови первого скрининга (13 недель). Если с первой частью все понятно, то что такое маркеры Гаусса? Есть тут какие-то отклонения? Результаты анализов прикрепила. По УЗИ отклонений не выявлено
Добрый день!
Прошу помочь расшифровать результат анализа крови по первому скринингу. По узи доктор сказал что все хорошо, отклонений нет и малыш развивается хорошо.
На момент скрининга была 11,3 неделя.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.