Что вас беспокоит?
Расшифровка первого скрининга. Пониженный Хгч??
Добрый день, уважаемые специалисты! Получила результаты первого скрининга, помогите пожалуйста интерпретировать результаты, следующий плановый прием в жк почти через месяц. Понимаю, что риски низкие, но вместе с тем смущает низкий показатель ХГЧ 0,38 МоМ при норме от 0,5… Означает ли это, что нужны дополнительные обследования и вообще какие последствия могут быть? Так же риск задержки развития плода 1:443 насколько может говорить о чем-то плохом для малыша? Стоит ли с такими результатами делать дополнительно НИПТ в моем случае? Заранее благодарю и извиняюсь за глупые вопросы, первая беременность, очень переживаю. Данные биохимии и узи прикрепляю.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется
Здравствуйте!
Не переживайте, отдельно данные показатели не учитываются, важен именно расчет рисков программой.
Риски по хромосомным аномалиям плода и акушерским осложнениям у Вас низкие, по УЗИ носовая кость определяется, толщина воротникового пространства в норме, нет повода для беспокойства и дообследования. Скрининг пройден успешно
Здравствуйте, все показатели оценивают в комплексе и на основании этого рассчитывают риск, у вас риск рассчитали как низкий . Низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Высокими считают риски более 1:100, 1:99 и т д
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Нипт если есть возможность то можно выполнить, но прямых показаний для этого нет.
Благополучной беременности!
Резеда Венеровна, спасибо вам огромное!
Здравствуйте.
Результаты выглядят очень хорошо. На УЗИ малыш развивается точно по сроку, сердечко бьётся ровно, все важные структуры в норме, носовая кость видна, толщина воротникового пространства отличная — это главный маркер для исключения синдрома Дауна, и он в порядке.
В анализах по биохимии действительно ХГЧ чуть ниже среднего, но при этом второй важный показатель PAPP‑A в норме, и вместе с хорошим УЗИ это не повод для тревоги. Иногда чуть сниженный ХГЧ будет поводом для чуть внимательного наблюдения за малышом и состоянием плаценты во втором триместре, но это обычное наблюдение, без каких‑то вмешательств.
Риски по всем хромосомным аномалиям очень низкие, намного ниже порога. То же самое с рисками преэклампсии, задержки роста и преждевременных родов — всё в «зелёной зоне».
Обычно рекомендуют просто стандартный план: второй скрининг в 19–20 недель и обычные визиты к акушеру‑гинекологу. Никаких дополнительных обследований не требуется, но если хотите для собственного спокойствия можно сделать НИПТ, он даёт почти 100% точность по хромосомным болезням, но именно по показаниям вам его сейчас не назначат, потому что все риски низкие.
Берегите себя🍀
Анна Николаевна, благородный за столько подробный ответ! Всех благ вам!
Принятый ответ
Была рада помочь🤗
Похожие вопросы по теме
- 21 Января 20191 ответ
- 22 Июля 20201 ответ