Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Первая беременность, 35 лет.
По результатам первого скрининга высокий риск трисомии 21 (1:463) и ПЭ до 37 недели (1:97)
Скрининг на 13 неделе.
b-XГЧ 49.2 МЕ/л Эквивалентно 1.756 МоМ
PAPP-A 3.63 МЕ/л Эквивалентно 1.103 МоМ
PlGF 21 pg/ml Эквивалентно 0.552...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, все верно.
Риск преэклампсии расчитывается на основе анамнеза (ИМТ, возраст, наличие сопутствующей патологии: артериальная гипертензия, сахарный диабет, заболевания почек, преэклампсия в прошлую беременность), допплерометрии маточных артерий, уровня PIGF и РАРР-А. Совсем необязательно, что риск будет реализован на практике
Делала впервые скрининг в моей жизни, узи отличное, нареканий никаких нет, подвела только крови
Низкие оба гормона, хгч и папп
Поставили высокий риск хромосомы 21 - 1:88
К чему готовится? Есть Надежда что все обойдётся?
Нипт скоро буду делать, от прокола отказалась
Вижу,
Риск рассчитан только биохимический, по узи все хорошо,
Поэтому не переживайте, ваш малыш может и не войти в эти 88, поэтому дождитесь нипт,
Все у вас будет хорошо
Пришел результат биохимического скрининга. Позвонили из жк, сказали, что требуется консультация генетика.
Помогите разобраться с результатами, пожалуйста, и понять, что не так.
Хорионический гонадотропин, бета-субъединица, массовая концентрация в сыворотке или плазме...
Да, это является маркером хромосомной аномалии, даже при хороших показателях узи и анализа крови на ХГЧ.
Также повышение белка Papp a, может наблюдаться при нарушениях в структуре плаценты
Но первоначально исключается хромосомная аномалия, а это НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте. на скрининге в 11,5 было отклонение твп - 5 мм. стандартно взяли кровь.
отправили к генетикам.
в 12,5 делала УЗИ в генетическом центре. ТВП уже 3 мм. но всё равно больше нормы.
по анализам труба! риски: Дауна 1:3 Эдвардса 1:60 Патау 1:54.
врач УЗД ”уменьшила”...
Здравствуйте, задержка месячных 20-21 день Последние месячные были в начале января с 1 по 5 число и в конце с 25 по 29 В феврале за 4 дня до овуляции был ПА парень внутрь не кончал до этого он мылся и ходил в туалет На 1 день задержки делала тест , отрицательный после делала...
Здравствуйте. Если тесты отрицательные, значит беременности нет. Если в ближайшее время менструация не прийдет, лучше обратитесь очно к гинекологу и сделайте УЗИ ОМТ
Добрый день.
24 года, первая беременность .
На сроке 12,5 недель(по ктр 13 недель ) был проведён скрининг-тест первого триместра беременности . На узи сказали ,что никаких отклонений нет .
ЧСС 155 уд
КТР 67.3
ТВП 1,94
БПР 22,1
Кость носа: определяется
По крови...
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство.Ну судя по результатам ,которые вы прикрепили ,имеется индивидуальный риск,но не прям критичный.
В данной ситуации конечно рекомендована консультация генетика и дообследование
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, гинеколог посмотрела результаты скрининга, сказала, что все хорошо,кроме риска по преэклампсии, но по возрасту (мне 36) нужно посетить генетика, вроде как, 7формальность. Сегодня была на приёме у генетика - отправляет на прокол или нипт, высокие риски по...
Здравствуйте!
Это низкий риск по Т21. Высокий риск - это от 1: 100 и более (1:70, например).
Но при рисках от 1:100 до 1:1000 рекомендую сдать НИПТ.
Показанием к инвазивной диагностики являются только высокие риски (выше, чем 1:100, повторюсь)
Доброго дня.
Будьте добры , посоветуйте пож ,что делать.Билирубин 21, так вообще не беспокоит ни чего.Три месяца назад сделали операцию на паховую грыжу.Симптомов вроде нет.Перед операцией Билирубин был 13.Помогите пожалуйста.Спасибо
Добрый день. Мой возраст 37 лет, 5 беременность, предыдущие все хорошо. 16.01. Сделала узи (рвп 2,5), остальное по узи норма и сдала кровь (хгч 0, 653 МоМ, рарра 0,279 МоМ) риски: тр. 21: 1:169
Тр. 18: 1 из 317
Тр. 13: 1 из 294
В Москве перездала через неделю в 13нед и 3 дня...
Если НИПТ показал патологию, то и в амниоцентезе с большей вероятностью покажет, в вашем случае показано медицинское прерывание до 22 недель. , к сожалению.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам 1 скрининга поставили трисомия 21 индивидуальный риск 1:150. По узи все было хорошо, а кровь пришла с таким результатом. На что лучше полагаться ( кровь или УЗИ) какие анализы стоит ещё сдать? И Стоит ли бить тревогу и что делать? К генетику через...