Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток
Сегодня ходила на узи и поставили укорочение трубчатых костей. Предыдущий скрининг проходила в 30 недель, все было ок.
С 20 по 27 неделю проходила скрининги у трех лучших врачей, все было хорошо.
Сегодня 34,1. Скажите пожалуйста, может ли отставание...
Подскажите пожалуйста беременность 11 недель по узи с малышом все хорошо
Но в месте крепления пуповины к плаценте визуализуется анэхогенное образование 5,9*4,7 мм
Заключение: признаки кисты амниотической оболочки
Может ли это быть кистой пуповины?
Какие риски для ребёнка?...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Учитывая описание образования все же можно думать о том, что это киста пуповины.
Изолированно этот показатель НЕ является маркером хромосомной аномалии (часто является случайной находкой), тем более если толщина воротникового пространства в норме носовая косточка визуализируется, пороков развития плода не обнаружено.
Такие кисты очень часто сами рассасываются, не принося никакого негативного влияния на кровоток.
Если по биохимическому скринингу риски хромосомных аномалий низкие, а по УЗИ кроме этой кисты более никаких отклонений нет, то и консультация генетика НЕ показана.
Рекомендовано дождаться УЗИ 2 триместр с целью оценки динамики за данным образованием.
Добрый день. Сделала первый скрининг в 13,5 недель. По результатам узи все показатели в норме, но вызывает подозрение ТВП 2,6, по анализу крови повышен свободный хгч 119,10 ме/л. До этого делала ухи в 11 недель, ТВП была 1 мм.
Мне 36 лет, вторая беременность. Первая...
Здравствуйте.
Судя по предоставленной информации в группу высокого риска вы не попали. Ваш индивидуальный риск фактически такой же как и базовый
( возрастной, ожидаемый) риск.Строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
Целесообразно дождаться результата НИПТ.
Все вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны завершить до 22 недель беременности.
В- ХГЧ - это гормон плаценты, поэтому его можно рассматривать не только как маркер хромосомных болезней. Точно и однозначно сказать по скринингу какой фактор оказал влияние нельзя.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Меня зовут Александра, мне 28 лет.
В ноябре 23 года была замершая беременность сроков 7-8 неделей. Абортированый материал отдали в генклинику, для определения причины. Как результат - трисомия хромосомы 4.
Сейчас я беременна, на 10 неделе. Беременность...
Добрый день! В принципе при такой ситуации обычно достаточно и обычно скрининга в 11-13 недель. Но можете конечно сделать нипт, там расширенная модель на хромосомные аномалии. В первую очередь вам просто так будет спокойней!
Сейчас нахожусь на 11.1 недели беременности, мне 41 год. Сдала нипт, жду результат.
Планировала встать на учет потьеремкнности, но заболела на 10.9 неделе беременности. Сегодня узнала, что заболела коронавирусом.
Т. Е. я планировала с 11 с копейками недель встать на учет,...
Добрый вечер
Понимаю Ваше беспокойство! Лечитесь до конца, дальше вставайте на учет. Скрининг выполняется до 13 недель 6 дней, вы успеваете. Даже если встанете чуть позже чем в 12, вас успеют записать
Лечитесь обязательно совместно с терапевтом, больше обильного питья в виде воды, морсов, компотов, не допускайте повышение температуры тела свыше 38С
Ребенку 1,5 мес от рождения.
При рождении по фенотипу поставили синдром Дауна (маленький носик и разрез глаз)
Во время беременности:
НИПТ - отрицательный, прокол (взятие ворсинок хориона) - отрицательный.
После родов взяли плацентарную кровь, вызвали и сказали что вроде как...
Здравствуйте, Алина! Чтобы анализ крови ребёнка показал его истинный, собственный генетический набор, а не смесь его ДНК и ДНК донора. Переливание крови временно искажает показатели крови ребенка ,что может привести к ложным результатам генетического анализа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Мне 31 год, первая беременность.
Первый скрининг идеальный, НИПТ тоже, ждём сына.
Сейчас 15 недель. Никаких патологий, угроз и отслоек. Плацента по задней стенке. Ношу легко и ни на что не жалуюсь, кроме акне!
С 7 недель обсыпало грудь и спину, с 10 начали...
на первом скрининге в 13,2 недели определили высокую вероятность синдрома Дауна. По УЗИ отклонений нет. Показатели крови:
ХГЧ 282,00 Ме/л 7,115МоМ
РАРР 1,470 Ме/л 0,393 МоМ.
В 14 недель сделали прокол (биопсию ворсин хориона), по нему 46ХХ, норма. Дополнительно сдала НИПТ...
Добрый день.
Если по результатам "прокола" у вас 46ХХ - это исключает моносомию Х (было бы 45Х).
В этом направлении обследоваться вам не нужно. вы уже обследованы.
Здравствуйте.
Результаты первого скрининга и узи в 19- 20 нелель прикрепляю.
По первому скринингу ножницы по биохимии вХГЧ - 2,107 мом и рарр-р - 0,631 мом. По результатам которого пригласили на узи в ПЦ + генетик в 19-20 недель. Генетик посоветовала слать НИПТ. я в панике,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, когда сдавала 1 скрининг, волновалась жутко. Вот прям до трясучки. Сдала узи и пошла на кровь. Сдавала сразу нипт и обычную кровь (для 1 триместра). Так вот, давление начали мерить перед кровью, 130-89...никогда такого нет, ну я знаю почему, потому что волнение...