Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, какой терапии мне на данный момент придерживаться? У меня наследственная тромбофилия, мутация Лейден. Антифосфолипидный синдром- отрицательный, волчаночный коагулянт- в норме. В 2017г благополучно выносила и родила ребенка на постоянной терапии -...
1. Не требуется, если нет госпитализации в стационар. 2. Можно летать и посещать бани с гетерозиготой FV. Во время бани обычно рекомендуется вовремя восполнять водно-солквой баланс, во время полета может потребоваться ношение компрессионных чулков, либо компрессионного трикотажа, соблюдение питьевого режима, смены положения ног, проведение лёгкой разминки по возможности. Прием антикоагулянтой терапии не требуется в полете, если не было тромбозов в прошлом.
Здравствуйте! У меня есть мутация MTHFR:667 T/T , MTRR:66 A/G, FBG A/A, PAI - 1 4G/4G. Анамнез один Замершая беременность на 5-6 неделе. Вторая беременность благополучно родила сына на 39-40 неделе. (гемостаз было немного повышен РФМК , Агрегация с АДФ, протеин S дефицит...
Лучше всего спросить об этом у гематолог, как терапевт, я бы рекомендовала провести курс курантил или вобензина перед предстоящей беременностью, месяца 1,5-2, что явно улучшило бы её прогноз.
Добрый вечер, в анамнезе две замерших беременности на сроке 8-9 недель , июль 2024, декабрь 2024, после обследований крови ( мутация F2) у гематолога была назначена терапия клексаном 0,4 с первого дня задержки, из за мутаций фолатного цикла ангиовит, мальтофер из за ферритина...
Скорее поздняя овуляция, так как на 4 день задержки тесты были отрицательны. Симптомы беременности это субъективный признак, на них обычно не ориентируются, поскольку в большинстве случаев вовсе никаких специфических симптомов на ранних сроках нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Патау
4 ответаДобрый день. 5я беременность. До этого всё было прекрасно, здоровые дети. Сдала анализ НИПТ, высокий риск синдрома Патау. 13 недель сейчас. Сдавала на 11й. Повторно НИПТ сдала в двух других лабораториях, чтобы исключить ошибку лаборатории, ожидаю результаты. Редкая мутация,...
Здравствуйте, достоверность НИПТ 95-98 процентов, но для более точного подтверждения диагноза рекомендуют обычно проведение инвазивной диагностики, при подтверждение - проводится консилиум и решается вопрос о прерывании беременности. Вам и супругу дополнительно рекомендуется проведение кариотипирование. Хромосомная патология чаще всего происходит в следствие случайных обстоятельств и как правило более не повторяется.
Добрый день! Очень нужен совет. Нахожусь на 15 недели двойня дихориальная диамниотическая. По 1 скринингу поставили риски пэ.Назначили допегит по 1 т 2 р и кардиомагнил 150 на ночь. Давление до беременности всегда было низкое, сейчас среднее 125.83, веду ДА. Может подняться...
Да, 1 таблетка 2 раза в день, как раз получается 1000 мг в сумме. Если с таким давлением самочувствие нормально, то до 130/90 принимать не нужно ничего. Но самоконтроль 2 раза в день даже при хорошем самочувствии необходимо продолжить
Резкий скачок раковых клеток в крови
14 ответовВ октябре 2023 года мне поставили рак яичников 3 стадии, после того, как провели операцию по удалении всего по-женски. С 5 декабря 2023 года по 25 марта 2024 года я прошла 6 курсов химиотерапии. В ходе анализа на мутацию, была обнаружена мутация, меня посадили на терапию на 2...
Здравствуйте Анализы Вы всегда сдаете в одной лаборатории??
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность и хгч
32 ответаЗдравствуйте, последние месячные были 13.07.2021.с 14 дня цикла принимала утражестан 100/2 раза, так как были проблемы с прогестероном и не стабильный цикл. 5.08 сделала тест, отрицательно, отменила утражестан,6. 08 боли, как на месячные, сделала тест, там еле видная вторая...
Здравствуйте. У вас отличный прирост ХГЧ. Поздравляю с беременностью. Скажите пожалуйста, сейчас что-то беспокоит?
Родился что то похоже на шишечку на лице
18 ответовРебенок родился путем пкс 5 дней назад 8/9 по апгару, всем врачам показывала эту шишку. Неонатолог сказала, что это молекулярный вырост , и не чего страшного, потому что он очень маленький и почти его нет. Когда трогаешь его не чувствуешь, но если трогать от лица к уху, то...
Здравствуйте. Добавочный ушной бугорок дополнительный козелок - это доброкачественное врождённое образование, которое встречается у 1–5% новорождённых. Он представляет собой небольшой кожный выступ или шишечку перед ухом, часто с хрящевой основой. В большинстве случаев это изолированная аномалия, не связанная с патологиями внутренних органов. Однако у небольшого процента детей такие бугорки могут ассоциироваться с аномалиями развития почек (например, дисплазия). Поэтому при множественных аномалиях или семейном анамнезе патологии мочевыделительной системы рекомендуют УЗИ почек на всякий случай. В вашем случае: Один маленький бугорок. Ребёнок родился здоровым (Апгар 8/9), без других пороков. Два врача оценили как безопасное. УЗИ почек можно сделать для спокойствия, но риск патологии очень низок. У большинства детей с такими бугорками почки и другие органы абсолютно здоровы. Образование не исчезнет, но если мешает, то косметически удаляется хирургически в более старшем возрасте, не сейчас. Удаляют скальпелем, после удаления может остаться небольшой рубчик, но косметический результат обычно хороший. Обычно под местной анестезией, но может быть и под общей особенно если детям. Это не мутация, не болезнь и не влияет на здоровье. Не верьте пугающим интернет-источникам это распространённая и безопасная особенность. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Исключить тромбоз
6 ответовДобрый день! Прошу помощи и совета. Мой отец, 57 лет, у него алкоголизм. Обследования не проходит и его невозможно заставить сходить к врачу. Был длительный запой 3 недели. Положили мы его в клинику реабилитации. Три дня назад там будучи в еще пьяном состоянии он упал и...
Здравствуйте! По анализам патологий системы свертывания нет, д-димер повышен в связи с гематомой вероятно. По поводу небольшого снижения гемоглобина требуется контроль ферритина , коэффициента насыщения трансферрина железом, в12, В9. Дефицит этих витаминов дают анемию у лиц, злоупотребляющих алкоголем. По биохимии есть косвенные признаки повреждения печени, нарушения белоксинтезирующей функции печени. Обычно назначается диета 5, отказ от алкоголя, гепатопротекторы, витамины( после сдачи витаминов)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня ЭКО, на данный момент 8я неделя. Колю Клексан 0,4 ещё до беременности, обнаружена (мутация Лейдена) И вот Уже второй раз начинается кровотечение, на время дозировка снижается до 0,2 и одновременно приём транексама мах 1500 После первого кровотечения...
Здравствуйте. У вас какая гетерозиготная или гомозиготная мутация? И ваш рост и вес? Какие препараты ещё принимаете?