Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пришли результаты первого скрининга. Помогите расшифровать, всё ли в норме?
Особенно есть сомнения по
1) ХГЧ - не мало ли?
2) PAPP-A не превышает ли норму в МоМ?
3) по хромосомным аномалиям вероятность нужно смотреть именно индивидуальную?
4) преэклампсия...
Здравствуйте.
1,2. Норма от 0.5 до 2 МоМ, в принципе, все в норме
3. Да, только индивидуальные риски
4. Это низкий риск, переживать не о чем. Консультация генетика здесь не показана
Здравствуйте. Можете загрузить полностью результат 1 скрининга , чтобы оценить результаты и дать соответсвенно рекомендации. По вашим данным , все хорошо. Все риски низкие ( результат более 1:100) , но нужно оценить все комплексно . По узи тоже если все хорошо, то скрининг прошел успешно
Добрый день!
Очень переживаю за результаты скрининга по крови:
Papp - 0,548 mom
Бета Хгч - 2,180 mom
Риски по СД 1:273
Остальные параметры в норме, в том числе по узи.
Стоит ли переживать?:(
По узи:
Твп 1,30
Ктр 54,0
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При начале беременности был сильный таксикоз, спустя две недели положили в больницу , через неделю выписали, сказав все хорошо, при постановке на учет выяснилось что у меня обнаружен стафилококк вагинальный , почему то врачи это скрыли. Назначили ставить вагинальные свечи 5...
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Единственное, риски развития ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода.
Но переживать не стоит, это просто статистический риск, не обязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 40 женщин с таким результатом, как Ваш, будет ЗРП, а у остальных все будет в норме!
Кушайте больше белковой пищи (мясные, молочные продукты)
Мне почти 35 лет, мужу - 40, третья беременность (1 - выкидыш; 2 - успешные роды на 37 неделе в 2024г. посредством КС из-за высокого давления и рубца на матке после миомэктомии). Сейчас принимаю Допегит ( 1х3 р/день) и Эутирокс из-за АИТ (125 мкг). Рост/ вес: 170/99.
По...
Здравствуйте, понимаю ваши волнения, но стоит успокоиться и дождаться приема генетика. Да риск тримомии 21 хромосомы повышен и обычно при таких результатах рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы исключить синдром Дауна. Не всегда повышенный риск указывает, что есть хромосомная патология. Так же отмечается повышенный риск преэклампсии, и в подобных случаях рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты с 12 по 36 неделю в дозировке 150 мг
Добрый день. Возникли вопросы по результатам скрининга. Проводился в 13 недель и 1 день. Возраст матери 31 год. Беременность и роды вторые.
В заключение указано, что риски низкие. Смутило значение ТВП и PAPP-A, которые отличаются от референсов указанных в...
Здравствуйте. Риски по хромосомной патологии у плода и акушерских осложнений у вас низкие.
Отдельно показатели Биохимии не смотрят, в совокупности все оцениваем. Воротниковая складка до 3 мм может быть.
Дообследование не нужно. Достоверность скрининга 1 триместра около 86 %
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 41 год.Беременность 12 недель. Пришли результаты крови. Свободный b-ХГЧ 58.01 МЕ/л. PAPP-А 2171 мЕД/л. УЗИ всё норма. Подскажите, у меня всё нормально?
Здравствуйте, Ольга.
Отдельно биохимические показатели крови не оцениваются.
Проводится оценка всех показателей в комплексе.
Приложите полностью весь протокол скрининга, только тогда можно оценить риски.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Прошла первый скрининг, по УЗИ все хорошо, по крови риск трисомии 21- 1из 639. Подскажите пожалуйста, стоит ли переживать, пройти нипт или все нормально.
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Риск по трисомии 21 хромосомы является таким. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Также отмечается повышение рисков преэклампсии. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.