Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делать ли амниоцентез?
8 ответовДобрый день! Делала первый скрининг: по узи все ок, кровь не очень хорошая. ЧСС 152, КТР 63, ТВП 2,3. Кость носа: определяется. Свободная бета-субъединица XГЧ 110 МЕ/л Эквивалентно 3.672 МоМ PAPP-A 1.64 МЕ/л Эквивалентно 0.94 МоМ PlGF 16.1 пг/мл эквивалентно 0.585...
Ольга, его показатели указывают на низкие риски. Проведение амниоцентеза делается только с согласия женщины, при наличии высокого риска в большинстве случаев генетик всегда предлагает его проведение.
Беременность
14 ответовДобрый день! Сейчас срок 12 недель 3 дня. Когда был срок 11 недель 6 дней, была на первом скрининге. Сказали, что по узи все нормально. Генетик сказал, что генетические риски низкие. Но сказали про риск преэклампсии. Полный документ еще не получила. На узи сказали, что...
Здравствуйте. Нет это не опасно, во время беременности количество влагалищных выделений может увеличиваться, они могут иметь различный оттенок и консистенцию, если при этом нет зуда жжения или неприятного запаха, то это норма
Второй скрининг и твп
12 ответовЗдравствуйте! У меня сегодня был второй скрининг . До этого сдавала Нипт ( все в норме ), там был намерен каждый раз разный , срок беременности меняют опять . В этот раз генетик обещала , что если второй скрининг с нипт нормальные , то от меня отстанут . Узи и эхо...
Здравствуйте Твп на втором узи уже не смотрят По фото с 1 скринига нет там 6мм твп, максимум 4 Из-за этого и такие риски На 2 узи срок у Вас 19.4 недели Срок изменяют только 1 раз на 1 скрининге Больше не меняют По узи ничего плохого нет Кардиомагнил Вы же пьёте? На Шерешевского- тернера Вы сдали анализ)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии
4 ответаДобрый день. По результатам первого скрининга ставят риск трисомии, о котором генетик сказал только на 20 неделе. По узи и анализам сказали все хорошо. Но есть риск из-за моего возраста, мне 40. Соотношение 1:149. Была у генетика врач ни чего не сказала и не пояснила, я сама...
Здравствуйте, Анна. Риск 1:149 это низкий риск, и прокол вам не показан. Высокий риск это от 1:2 до 1:99.
Здраствуйте! Ребёнку 2,2 года, мальчик, 93 см, 15 кг, УЖ слабый, обращеную речь понимает на 10%, редко выражает желание словом, фраз нет, запоры более 5 месяцев. Прошли обследования: 1. Лор (ЦМВ и герпес 6 типа лечили, все хорошо сейчас, были аденоиды 2-3 степени) 2....
Посмотрела видео, это не ребёнок с рас. Вам нужно начать проходить занятия с нейропсихологом и логопедом дефектолог ( по запуску речи) по поводу темповой задержки психо- речевого развития. В препарат тоже необходимости пока нет. Если через 3-4 мес занятий динамики не будет, делаем ээг сна, больше никаких пока дообследованний не надо.
Здравствуйте! 38 лет, 4 беременность. 1-ая закончилась родами здоровой дочки, затем ставили вторичн.эндометриз-диссациир. бесплодие, 3 попытки эко- переноса( из них 2 анэмбрионии и одна замершая на сроке 8.5 недель- кариотип 46ху). Сейчас самостоятельная берем. На первом...
Тбг снижение ассоциировано с угрозой прерывания беременности, с патологией формирующейся плаценты , в ранних сроках хориона, возможно есть какие то проблемы с сосудами матки. Низкий ХГЧ сейчас тоже мог быть косвенно признаком угрозы прерывания беременности, Рарр показывает работу плаценты, низкий Рарр ассоциирован с риском преэклампсии, задержки роста плода, но эти риски высокие не высчитаны Поэтому изолировано на показатели внимание не обращаем, да, снижение показателей дало в расчете высокий риск синдрома эдвардса, но нипт эту патологию исключил. Поэтому если принимать во внимание эти показатели рекомендую на втором скрининге сделать Допплер, посмотреть кровоток в сосудах
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На сроке 8 недель сдавала анализы на мутации в генах, помогите понять все ли в порядке. На данный момент срок 36 недель. В 12 лет был микроинсульт. Близкий родственник (отец мамы) умер от инсульта в 40 лет. В ЖК где наблюдаюсь на эти анализы внимание не...
Здравствуйте. Данных за наследственную тромбофилию по результатам прикрепленных анализов не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении никакая терапия не назначается. Дополнительно после родоразрешения вам будет пересчитан риск тромбозов по шкале RCOG. На основании этой шкалы принимается решение о тромбопрофилактике в послеродовом периоде.
Помогите разобраться с Prisca 2
5 ответовДобрый вечер. Сдавала анализ на генетику Prisca 2, т.к.первый не сдала, не было талонов к врачу на узи, пока дали талон срок вышел. Пришёл страшный для меня результат. Трисомия 21 риск 1:79. Я принимаю утрожестан 400мг, эутирокс 75 мг. Был токсикоз сильный, жду девочку. Сдала...
Здравствуйте! В данном случае нужно будет принимать решение по результатам 2 скрининга, я так понимаю, вы его ещё не делали. Если по узи будут какие-то подозрения на генетические заболевания,учитывая такой результат сданного вами анализа, предложат амниоцентез. Он является стандартом в данном случае и может чётко ответить на вопрос, есть ли заболевания у плода, НИПТ на сегодняшний день стандартом не является и высчитывает только риски
Здравствуйте! На этом сайте нет врача генетика, поэтому решила обратится к гинекологам. Завтра будет ровно 12 недель беременности. Мне 24 года, мужу 29, ни разу в жизни не пили, не курили. Беременность первая, естественная, протекает хорошо, без угроз, отслоек, практически...
Пока никаких данных нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Устраняю дефициты после прохождения курса химиотерапии 1) Ферритин 11.9 мкг/л (Форум Лек) 2) B6 - 7.3 нг/мл ?? Врач генетик рекомендует поднять фолаты (B9 - 11.38 нг/мл) в виду пониженной активности UGT1A1. Допустимая дозировка? т.к. поднятие Ферритина и B9...
Здравствуйте! Лечение каждого показателя анализов - не совсем правильный подход. Для начала рекомендую добавить физическую активность, придерживаться средиземноморской диеты, увеличить количество потребляемой жидкости до 1,5-2 л в день. Придерживаться такого образа жизни в течение месяца, потом повторно сдать анализы. Я гарантирую улучшение показателей.