Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 28.12 прошла скрининг, на узи не увидели н/к, к слову ребенок лежал спиной и в профиль она поймать его толком не смогла. 6.01 я переделала узи, опять же долго ждали, когда перевернется в профиль, но на снимке четко визуализируется кость, в заключении врач...
Здравствуйте, по результатам биохимического скринга есть риск по трисомии 21, НИПТ информативный метод исследования но применяется как вспомогательный, основным методом исследования назначаемый генетиком это инвазия которая дает точный результат.
Здравствуйте.Был первый скрининг.Беременность эко .На данный момент 12.4 дня.Вчера была в своей ЖК врач сказал все хорошо.Параллельно еще наблюдаюсь в клинике где делала эко и скрининг .Вчера вечером из клиники позвонили и попросили сделать нипт на 7 патологий ,но врач так же...
По результатам УЗИ скрининга все хорошо, повода для беспокойства нет.
Доктор решил перестраховаться из-за индивидуального риска по трисомии 21 хромосомы.
Здравствуйте, 29 числа проводился 2 скрининг по беременности. Первый скрининг прошел хорошо, никаких пороков не было, перед вторым скринингом ходили на узи, все тоже было хорошо и вот на втором скрининге выявили порок сердца тетрадо фалло. Под вопросом наличие второй почки....
Я понимаю ваши чувства…
Нет, срок не маленький . Срок с 18 недель беременности позволяет оценить органы.
В следующей беременности риск есть, но это вовсе не означает повторение ситуации. Врожденный порок развития плода может случиться в любой здоровой паре и при соблюдении всех правил при беременности. Но любой фактор, например , стресс , вирус, может повернуть ход событий так, что клетки начинают делиться неверно и возникает ситуация с развитием порока.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Беременна, срок 18+4. Сегодня ночью проснулась от сильно переполненного мочевого и с того времени меня преследуют сильные боли внизу живота слева. В основном при движении. Сходила на узи, чтобы убедиться, что в к хорошо с малышом. Но в заключении врач указал,...
Добрый день!
Сегодня у меня срок по месячным 11 недель 1 день. Завтра планирую сдавать кровь на НИПТ, поэтому сегодня решила сделать УЗИ, чтобы убедится, что беременность развивается. 1-ый скрининг назначен через неделю.
Результатами УЗИ очень встревожена (УЗИ...
Здравствуйте, Анастасия. Двойной контур затылочной (головки) области плода на сроке 12 недель беременности обычно означает накопление жидкости под кожей затылка — визуально это выглядит как «две линии» по контуру головки на УЗИ. Это не самостоятельный диагноз, а эхографический признак, который может быть вариантом нормы или требовать дополнительного обследования.
На 12 неделях ключевое значение имеет комплексная оценка: Толщина воротникового пространства (ТВП) и КТР , Результаты биохимического скрининга (РРР‑А, бета‑ХГЧ, АПФ и т.д.). Есть ли сопутствующие отклонения (нарушения кровотока, аномалии сердца, кишечника, почек и др.) на узи. На второй скрининг и нипт вы уже записаны, остаётся пройти обследования и заранее не расстраивайтесь.
Добрый день, уважаемые специалисты! Получила результаты первого скрининга, помогите пожалуйста интерпретировать результаты, следующий плановый прием в жк почти через месяц. Понимаю, что риски низкие, но вместе с тем смущает низкий показатель ХГЧ 0,38 МоМ при норме от 0,5…...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям считаются низкими, отдельно показатели не оцениваются. Но риск по трисомии 21 хромосомы считается средним и при наличие возможности рекомендуется проведение НИПТ, возможно только на трисомию 21 хромосомы
Здравствуйте.
Беременность 14 недель, прошла скрининг в 13 недель, получила результаты. Посмотрите пожалуйста. Сдавала не на голодный желудок, т.к. администратор сказал что не надо готовиться, и я пообедала и поехала к 17.00 на сдачу крови и УЗИ. Может ли это повлиять на...
Прием пищи не влияет на уровни PAPP-A и свободного бета-ХГЧ. Подготовка не требовалась, администратор дал верные указания.
Ваши показатели (free beta-hCG: 4.106 MoM, PAPP-A: 1.280 MoM) не являются критичными. Повышенный ХГЧ иногда встречается при здоровой беременности и учтен в расчете рисков. Главное — комбинированная оценка: УЗИ-маркеры (нормальная ТВП, кость носа) и биохимия дали низкий риск по хромосомным аномалиям (трисомия 21: 1/175).
НИПТ — отличный выбор для уточнения рисков в вашем возрасте (39 лет).
Подготовка: голодание не требуется, сдавать кровь можно в любое время.
Результаты скрининга обнадеживающие, риски по всем параметрам низкие. НИПТ даст дополнительную уверенность.
Лаборатории: предпочтительны сертифицированные международные провайдеры
Здравствуйте.
9 июля родила девочку путем кесарева сечения.
Срок 38,2.
Беременность первая. Это. Криоперенос. С учётом возраста эмбрион был проверен на ПГТ и рекомендован к переносу. Протокол прикрепляю.
Также прикрепляю протокол рисков.
Очень переживаю, нет ли у...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На узи 21 неделя и 2 дня, все а норме кроме низкой плаценты, но она начала уже поднимать и 2 см составляет
Но поставили увеличенные лоханки почек- 4.6 мм у плода, девочка.
До этого был 2 скрининг на 19 неделе, все было в норме
Сейчас делала узи, после отпуска и перелета,...
Здравствуйте. Как правило, 4-5 мм оценивается вариантом нормы у плода.
Самое главное не переживайте, при подтвержденной пиелоэктазии может рекомендоваться плановое наблюдение, контроль узи в динамике и далее после рождения малыша, после самостоятельного мочеиспускания ребёнок будет под наблюдением неонатологов, которые проведут необходимое дообследование. Это не является маркером хромосомной аномалии.