Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
13 ответовЗдравствуйте! Пришли готовые анализы первого скрининга. Диагноз ставят гипоплазия носовой кости. Риск средний , как сказал генетик. Как быть? Результаты фото отправляю. Посмотрите, пожалуйста.
Здравствуйте. Прикрепите обследования пожалуйста.
Помогите расшифровать результаты 1 скрининга 13 недель. Бета хгч 160,00 МЕ/л( эквиваленто 4,000 МоМ). Papp-a 3,900 ME/л (эквиваленто 1,010 МоМ).
Здравствуйте ,Татьяна, по результатам обследования ХГЧ выше нормы. Норма в международных единицах МоМ от 0, 5 до двух РАР-А в норме. Но изолировано эти показатели не имеют прогностического значения в плане риска хромосомных патологий. ХГЧ может повышаться при угрозе прерывания беременности, токсикозе ,приёме препаратов прогестерона. Необходим в этом случае именно индивидуальный расчёт рисков по скринингу, риск выше чем 1:100 считается высоким.
Помогите расшифровать результаты второго скрининга. Поставили диагноз:нарушение маточного кровотока справа. Страшно ли это? Врач узи ничего не сказал. И остальные показатели в норме?
Здравствуйте! По предоставленным результатам УЗИ ничего страшного нет, нарушение маточно-плацентарного кровотока может быть на фоне гиподинамии (чаще гуляйте на свежем воздухе), соблюдайте питьевой режим, а также необходимо исключить анемию
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что сделать мрт или маммографию
6 ответовЗдравствуйте, подскажите, пожалуйста, можно ли вместо маммографии сделать мрт МЖ? Не хочу дополнительно травмировать груди и облучаться. Маммолог настаивает для скрининга на маммографии
Здравствуйте Да Вы можете выполнить МРТ обследование молочных желез что будет более информативнее чем маммография.
Беременность 1 триместр
11 ответовДобрый день. Беременность 13 недель и 1 день. Я сдала кровь первого скрининга, сам скрининг. Ранее сдавала на многие показатели кровь. Врач центра на словах сказала, что нужно еще пройти врачей-специалистов. По некоторым причинам я хочу поменять центр и врача. Вопрос : мне...
Можете конечно
Интерпретация анализов
10 ответовЗдравствуйте,доктор!Беременность 28 недель, наступила естественным путем. По рез-там первого скрининга высокие риски ранней и поздней преэклампсии,преждевременных родов.По результатам второго скрининга с ребенком всё отлично, развивается в срок. Я чувствую себя тоже...
Здравствуйте. По анализам незначительные отклонения, что характерно при беременности. Гемоглобин при беременности норма от 110. Препараты железа вам не нужны. Риски хромосомных патологий низкие , малыш растёт здоровым, в вот риск Преэклампсии и риск преждевременных родов высокий, для профилактики принимайте Кардиомагнил 150 мг в сутки и после 20 недель контролируйте длину цервикального канала каждые 2 недели
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! при прохождении первого скрининга на сроке 12 недель и 5 дней в заключении врач УЗИ написал "Беременность 11 недель 6 дней по КТР. Крестцово-копчиковое образование (тератома?). описание этого образования - "позвоночник плода: в проекции копчика лоцируется...
Если диагноз подтвердится на сроке 16 недель, то в дальнейшем проводят УЗИ контроль для оценки темпов роста опухоли и исключения водянки (отека) плода. Если состояние плода весь внутриутробный период остается нормальным, то после родов проводится хирургическое лечение в специализированном центре детской хирургии
Необходимость кордоцентеза
1 ответДобрый день. Беременность эко-икси. Диагностику эмбриона не проводили. Сейчас 21-22 недели. По результатам 1-го скрининга по крови риски генетических аномалий низкие, по узи отклонений не было. По крови 2-го скрининга риски также низкие, но по УЗИ 19-20 нед мультикистозная...
Здравствуйте. Мультикистозная дисплазия почки может быть изолированной патологией (в 60-70% случаев). Очень часто регрессирует или стабилизируется после рождения. Сама по себе не является маркером хромосомной аномалии. Единственная артерия пуповины не является прямым маркером хромосомной патологии, чаще всего это рассматривается как особенность строения. ДМЖП может быть изолированным пороком, а может быть признаком хромосомной патологии. Сочетание этих 3 изменений может рассматриваться как риск хромосомной патологии и в таких ситуациях может рассматриваться проведение НИПТ, его точность высока и составляет до 95-98 процентов, но в случае повышенного риска в таких ситуациях рекомендуют проведение инвазивной диагностики.
Плохой второй скрининг крови
11 ответовДобрый день. Беременность 19 недель. По результатам первого скрининга крови был синдром дауна 1:62, делали биопсию ворсин хориона-результат «у вас здоровый мальчик, без хромосомных отклонений». Сдаю второй скрининг крови в 16 недель (6 сентября сдала), сегодня вызвала врача,...
Здравствуйте! Если вы прошли инвазивную процедуру , у вас низкий риск развития хромосомной аномалии по ней, то вам не за что переживать! Кровь очень субъективна, поэтому доверять результатам крови на 2 скрининге не стоит. Да и в целом, ХА мы оцениваем на 1 скрининге, а не на 2. Инвазивная процедура имеет 100 процентную информативность, учитывая то, что ребёнок по ней здоров, он действительно здоров
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фетометрия плода.
12 ответовЗдравствуйте, уважаемые доктора. Прокомментируйте пожалуйста результаты узи. Беспокоят размеры плода, а именно головы. Беременность 33 недели. За беременность болела орви. Мой параметры и мужа рост/вес= 155/48 и 180/75. По скринингам 1 и 2 патологий не было обнаружено. Может...
Здравствуйте По структуре мозга все отлично Размеры головки входят в норму На таком большом сроке размеры и форма черепа зависят от наследственности У кого-то голова крупная, у кого-то нет У кого-то бедро короткое итд Все люди разные