Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам 2 скрининга единственная артерия пуповины. Гипоплазия носовых костей(НК 3.3 мм). Срок 19 недель и 5 дней. Направили к генетику. На 1м скрининге все было хорошо. Насколько критичны эти показатели?
Здравствуйте.
Пришлите пожалуйста результаты пренатального скрининга, УЗИ первого и второго триместра. ЕАП и НК - относительные маркеры ХА плода. Но на них мы тоже обращаем внимание. Важно оценить всё в комплексе.
Здравствуйте, проходила скрининг 1 триместр, по узи все хорошо, срок поставили 13 недель 1 день, посмотрите пожалуйста биохимический скрининг, все ли в норме? Показатели papp-a и хгч хорошие все в норме?
Увидела сам протокол.
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый День! Сейчас идет 20 неделя беременности. На днях сделала 2 скрининг. Врач узи указал : Преимущественная локализация плаценты: передняя правая стенка. С расширением МВП по плодовой поверхности, с замедленным током крови, без тромбов. Толщина плаценты: умеренно...
Здравствуйте. Подобные изменения в плаценте обычно носят физиологический характер, расширение мвп чаще всего даже не выносится в заключении. В сумме всех факторов нельзя сказать, чтобы была выявлена какая-то патология, но контрольное узи обычно рекомендуется «на всякий случай» когда изменения грубо говоря по границе нормы.
Добрый день! Беременость ЭКО, эмбрион проверен пгт методом NGS, по узи 12 недель и 6 дн все отлично, по биохимии ставят базовый риск 1:61 по трисомии 21 , индив риск 1:52. Хгч 99, РАРР-А 2,100. Нужен ли нипт или амниоцентез в данном случае?
по 1 скринингу узи нормальное а вот анализы?
трисомия 21 базовый 1из 349 индивидуальный 1 из 210,
трисомия 18 базовый 1 из 808 индивидуальный 1 из 16158
трисомия 13 базовый 1 из 2546 инди 1 из 20000 что это значить и как расшифровать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Проходила первый скрининг на сроке 12 недель и 2 дня. По результатам УЗИ все в норме. По результату крови низкий ХГЧ 0.261МоМ и риск задержки роста 1 к 169. Подскажите, насколько это критично и что вообще значит? Нужно дополнительно сдавать какие-то обследования?
Здравствуйте, и ХГЧ и РАРР служит только для расчета итоговых рисков. Если итоговые риски в норме, то изолированное повышение любого из показателей ни о чем плохом не говорит. У вас все риски низкие
1:169 это тоже низкий риск, высоким считается выше чем 1:100, например, 1:40, 1:90
Не волнуйтесь, по скринингу всё в порядке, риски хромосомных патологий и вложений беременности все низкие. К генетику на консультацию из-за того, что показатели РАРР-А, и в-ХГЧ чуть выходят за рамки референсных значений. Но это просто так положено по приказу, ничего плохого у вас не выявлено.
Здравствуйте!
На первом скрининге по скудному комментарию врача «все нормально», ничего не вызывает вопросов, кроме «эхогенность кишечника повышена». Скажите насколько серьезно и нужно ли насторожиться относительно данного показателя? О чем он сигнализирует или является нормой?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,мне 26 лет по 1 скринингу(12 недль) , риск по 21 трисомии 1:18574-низкий;
ТВП-1,71мм;КТР-57,7
Скажите пожалуйста,мне можно не волноваться,что может у меня родиться ребенок с синдр. Дауна?