Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 17 лет и буквально три недели назад произошел первый половой акт. Никаких препаратов не пила не после не до. Было предохранение, извержения в нутрь не было даже в презервативе, вроде не рвался и не слетал. Было проникновение дважды за день но защита...
Валентина, здравствуйте!
Если после контакта были обычные нормальные месячные — беременности нет.
Чтобы убедиться и не переживать — сделать мочевой тест (утренняя моча). При отсутствии беременности будет одна полоска.
С акушерскими рисками работают акушеры- гинекологи. И там есть определенный алгоритм действий при рисках выше, чем 1:100. С хромосомными рисками мы так не работаем, т.к. знаем, что эффективность пренатального скрининга составляет 80-90%. И даже низкий риск не исключает ХА. Поэтому при низких и средних рисках можно рекомендовать НИПТ. При рисках выше, чем 1:100 инвазивную диагностику.
в-ХГЧ и РАРР-А - это гормоны плаценты, которые наиболее чувствительны к трисомиям. Он может быть маркером хромосомных болезней, но так же на него и другие факторы могут повлиять. Достоверно по скринингу нельзя сказать, что именно.
Для нас главное не пропустить хромосомную патологию.
Здравствуйте, 18 нед беременности. По цервикометрии шейка 39-41 мм. Плацента по передней стенке на 2 см выше зева, зев закрыт, рубец без особенностей. локальный гипертонус миометрия по задней стенке.
Пью магний 1*3 в день , дюфастон 1*3 в день.
Выделения белесые, иногда...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, было 2 ер в срок, третья беременность не развивающаяся на 16 неделе. После - сдала анализы, выявлены мутации по тромбофилии. Подскажите, как могут повлиять эти результаты на беременность(планирую), нужны ли препараты. Прошел год после посещения врача и сдачи...
Здравствуйте, Татьяна
Наследственной тромбофилии у вас не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей и не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Волчаночный антикогулянт - отриц. Протеин C, S, антитромбин - в норме.
Антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину необходимо сдавать отдельными титрами иммуноглобулины M и G (у вас сданы суммарные титры).
Сделала первый скрининг и узи, пришли результаты. Есть о чем беспокоится или все в норме?
Ввела данные на американский сайт, там другие цифры показывает.
Результаты скрининга прикрепила
Екатерина , здравствуйте . По результатам скрининга риски развития хромосомной аномалии низкие , по результатам узи - толщина воротникокого простанства -1,7 ( норма ) , кости носа визуализируются ( норма ) . Показатели крови все выше соотношения 1:250 , что считается низким риском
Была на 1 скрининге 24.10.2024
По узи не смогли визуализировать носовую кость. Сдала так же кровь в этот же день. Результаты УЗИ и биохимии крови прикрепила. Переделали УЗИ 30.10.2024, где носовая кость визуализируется, но для моего срока мала. Так же результаты прикрепляю....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Завтра партнер идёт сдавать тест на вич(заставила), около полугода назад(в июне) был оральный секс без защиты(я делала минет, после этого контакта никакого не было ) , не продолжительный, без окончания в рот, но с возможным попаданием предэякулята в рот, ран и...
Здравствуйте! Нет, риск небольшой. Экспресс тестам не стоит доверять. Чтобы полностью исключить ВИЧ, рекомендуется сдать анализ крови на ВИЧ методом ИФА 4го поколения. Это достаточно сделать уже через 6 недель после контакта. При получении отрицательного результата можно будет полностью успокоиться. Значит ВИЧ нет 100%.
добрый день. уточните, пожалуйста, по ситуации.
с начала пандемии возникла дикая боязнь всех микробов и вирусов. впоследствии у меня диагностировали окр, который проявляется в частом мытье рук, обработке поверхностей, упаковок продуктов, рук.
я очень часто использовала спирт...
Здравствуйте! я беременна ,срок 7 недель, мне 36 лет. ранее была замершая беременность на сроке 6 недель. так же у меня есть наследственный риск по тромбофилии. гематолог назначила анализы. результаты: протромбиновое время- 11.5, протромбин по Квику - 91, МНО- 1.04, АЧТВ -...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 3-4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
Протеины C и S сдаются вне беременности. В беременность снижение будет естественным.
Пока по вводным данным риск тромбозов низкий. Лечение не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сейчас срок 14 недель, вторая беременность мне 35 лет, самостоятельно наступила. 1 беременность протекала идеально ребенок здоров. С 11 недели были небольшие сукровичные розово бледные выделения сказали ретрохориальная гематома небольшая. Принемаю дюфастон 3 р в...
Здравствуйте
По представленному результату первого скрининга отмечается низкие риски хромосомных аномалий и низкие риски акушерских осложнений.
Риск трисомии 21 - считается пограничным. Но при этом маркеры синдрома Дауна ( толщина воротникового пространства и носовая кость)- все отрицательные.
Поэтому, в данном случае, действительно, сдача НИПТ - верная тактика. Следует дождаться результатов