Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
уже задавали вопрос
почему-то не грузится фото
Здравствуйте.
посмотрите пжлст ниже итоги
сидим, дрожим....особенно по синдрому Д
Скрининг на 1 триместр
По менструации 11 недель и 5 дней. По плоду 12-13 недель
Результаты
Твп 1,32мм (норма)
Кости носа: визуализируются,...
Здравствуйте, сделала 1 скрининг, по УЗИ 14 недель.
КТР 82 мм, БПР 27 мм, ОГ 92 мм
ОЖ 76, бедро 13 мм, ЧСС 152
Анатомия плода все в норме,
ТВП 1,6 мм, кости носа 3,2
Кровоток в венозном протоке норма, ПИ 0,98
Пуповина без особенностей.
ПИ в маточных артериях справа 1,7,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Риски по хромосомной патологии плода у вас низкие, дополнительное исследование, консультация генетика не нужна. Далее будет 2 скрининг с 19 по 22 неделю, где очень подробно осматривают плода, все структуры и оценивают маркеры хромосомных аномалий.
По данному скринингу оцениваются не только риска для плода, но и возможные осложнения беременности для матери.
У вас повышен риск замедления роста плода - но как показывает практика, данные эти не сходятся с действительностью. Однако, учитывая этот момент - я вам рекомендую в течение беременности контролировать АД, записывать его, при повышении принимать необходимые препараты для его снижения, а также обязательно выполнить узи в конце второго триместра в 26/27 недель и в 30-32 недели с целью оценки темпов роста плода. Сейчас третий скрининг отменен, но вам лучше это выполнить.
По поводу самопроизвольных родов до 34 недель - тоже скрининг себя не оправдал, не смотрите на эти показатели.
Добрый день, мне 26 лет, первая беременность. Помогите , пожалуйста, расшифровать результат на биохимический скрининг на 12 неделе + 3 дн.
КТР 60 мм
ТВП 1,5 мм
Хгч : 31,22 МЕ/л 0,695 МоМ
Papp-a 4,526 МЕ/л 0,886 Мом
Трисомия 21
Базовый риск 1 из 905
Индивидуальный...
Здравствуйте. Риски все низкие , хромосомных отклонений не выявлено, риски зрп , пэ и преждевременных низкие. Нет серой зоны. Либо есть показания к генетику либо нет. В данных приложенных данных показаний нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Помогите, пожалуйста, с расшифровкой результатов 1 скрининга, назначили доп. консультацию врача, приём только через несколько дней, не могу уже ждать, переживаю.
Срок 12нед+1
Чсс плода 153
ТВП 1.6
КТР 55,8
БПР 20,3
Кость носа - определяется
Субъединица...
Добрый день.
Риски хромосомных аномалий - предельно низкие.
А вот риски преэклампсии и рождения маловесного плода - высокие.
Для того, чтобы снизить их примерно вдвое, можно принимать кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели беременности.
Помогите расшифровать результаты 1 скрининга, местный акушер отправляет в региональный перинатальный центр только 15 апреля, не могу столько ждать и неделю в переживаниях.
На момент скрининга по узи ставят 13 нед.,
по последним месячным - было 12 нед 4 дня
Свободная...
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности.
Маме 89 лет, в январе 2024 г перенесла ковид средней тяжести. Из хронический болезней. ХОБЛ 2 ст, Бронхиальная астма контролируемая, Пневмосклероз ДН 1 ст. ИБС: СССУ, ав-блокада, 2 ст 2 типа, ПБЛНПГ, Желудочковая и наджелудочковая экстрасистолия, Имплантация ЭКС ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Алёна. Не волнуйтесь пожалуйста! Абсолютно идеальные показатели! Индивидуальные риски по генетическим аномалиям гораздо ниже популяционных. Один вопрос, а размер назальной косточки? И что вы сейчас принимаете из препаратов?
Добрый день! По результатам скрининга риски хромосомных аномалий низкие, так низким считается риск при показателе более 1:100.
По УЗИ носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, что также говорит в пользу отсутствия хромосомной патологии. Поводов для переживания нет.
Добрый день!
После операции прошло 4года, клапан уменьшился с 21 до 17 мм.
Фото диагноза, до и после операции прикладываю, в т.ч. назначенное лечение.
Прошу написать лечение/витамины рекомендательного характера, план дальнейшего действия.
Т.к. очередь к специалисту в регионе...
Здравствуйте!
В Вашем случае идет разговор не о витаминах, а об результатах липдиограммы: уровне общ. холестерина и ЛПНП - какой он? какое лечение для контроля липидов Вы принимаете?
второй момент: нужна очная консультация кардиохирурга на предмет повторной пластики аортального клапана -есть ли показания сейчас, если нет - то какова выжидательная тактика.
Вопрос об оперативном лечении возник не просто так: уменьшилось не только раскрытие клапана до 17 мм, что не так критично. Обращает на себя внимание перегрузка левого желудочка, проявляющаяся увеличением КДО с 151 мл (2017 г) до 239 мл - (2021)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возможно ли сделать операцию, с диагнозом центральная абиотрофия Штаргардта. Деструкция стекловидного тела? Визометрия показатели от 12.01.2021: OD: 0,05. VS: 0,10. ВГД OD: 19, OS: 20. Возраст пациента 51 год. Отслоение сетчатки обоих глаз. Спасибо.
Здравствуйте.
Диагноз абиотрофия очень серьёзный, к тому же отслойка сетчатки присутствует.
Положительного результата оперативного лечения не стоит ожидать.
Если под отслойкой сетчатки вы имеете ввиду не только отслоение нейроэпителия, то её стоит прооперировать, но опять таки зрение после этого не улучшится у сожалению