Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, у ребёнка гемоглобин 95, 1,5 года.
Аллергия в виде отека Квинке и крапивницы на говядину,молочку,телятину и их субпродукты.
Назначили Мальтофер,много побочек+ он животного происхождения,то есть может снова случиться отёк.
Как можно ещё поднять...
Здравствуйте, если у ребенка поливалентная аллергия, то скорее всего вы держите диету и ограничиваете в том числе и железосодержащие продукты. От этого в организм поступает с едой меньше железа чем нужно. Также само аллергическо-воспалительное влияние на ЖКТ может ухудшать усвоение железа.
Рассмотрите прием мальтофера в каплях в самой минимальной дозе 1мг на кг веса. Можно сочитать с едой для меньшего влияния на ЖКТ. Посмотрите как реагирует ребенок на препарат,начните с 3-4 капель.
Здравствуйте. Беременность протекала без патологии вообще все было хорошо .Отошли воды после ручного осмотра .шейка была закрыта .В общем я пробыла больше 24 часов безводного периода .не было уже сил .и никак не могла вытолкнуть ребёнка. Достали ваакумом.ребенок сразу заорал...
Здравствуйте!
Гипербилирубинемия возникает чаще всего:
1 у недоношенных детей
2 может быть связана с нарушением конъюгация билирубина (Процесс превращения водонерастворимого билирубина в водорастворимый) и нужно исключать разные синдромы, а так же гипотиреоз (дождитесь результата скрининга)
3 печеночные желтухи (здесь нужно исключать гепатиты), поражение печени на фоне внутриутробных инфекций, токсоплазма, ЦМВИ, например, если мама носитель
4 механические желтухи (исключать холестаз -закупорка печеночных желчевыводящих протоков, кисты печени )
Длительнее сохраняется желтуха при наличии кефалогематомы.
Если билирубин будет долго находиться на таких высоких значениях (ядерная желтуха), то возникают Неврологические нарушения ( в основном это задержка развития). Изменения рефлексов новорождённого. Поэтому вы будете в первое время наблюдаться у невролога в любом случае.
Малыша сейчас обследуют, откапают, под фото полежит, и билирубин снизится до некритичных показателей.
Здравствуйте! У ребёнка на след день после рождения гемоглобин 154.
12 числа Легли в патологию новорождённых на 10 сутки гемоглобин 124, сегодня уже 109.
Врач подозревала гемолитическую анемию из за того что у меня 1пол группа крови, а у ребёнка 3 положительная, но сегодня...
Здравствуйте, Арина! После рождения у новорожденных фетальный(внутриутробный) гемоглобин заменяется на адультивный, это сопровождается распадом большого количества эритроцитов, поэтому у малышей возникает физиологическая анемия.
Вит Е в данном случае назначается для того, чтобы пул эритроцитов восстанавливался быстрее за счет антиоксидантного действия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен билирубин - анализ сдал 25.07.26 и 27.07.26
У меня хронический пиелонифриз из-за нефросклероза слева, в детсве была успешная операция на мочеточнике.
Перегиб желчного пузыря
синдром Жильбера
06.07.2026 - начал принимать Урсосан по 1 капсуле (250 мг) на ночь, так как...
Здравствуйте!
По приложенным результатам анализов отмечается изолированное повышения уровня билирубина преимущественно за счет непрямой фракции, что является классической картиной синдрома Жильбера.
Любой стресс для организма, инфекция, воспаления, даже недосып, чрезмерная физическая нагрузка или прием некоторых лекарственных препаратов может приводить к обострению Жильбера и увеличения уровня билирубина.
При синдроме Жильбера специфического лечения самого билирубина обычно не требуется, нужно убирать причину скачка (например, пока идет воспаление -простатит, билирубин может держаться высоким) Дополнительный прием желчегонных препаратов в таких случаях обычно даже не требуется, так как они не имеют точки приложения для своего эффекта при данном синдроме.
В таких ситуациях рекомендуют пить больше жидкости (не менее 30-40 мл на кг массы тела), не голодать, так как длительные перерывы в еде резко повышают билирубин при Жильбере, необходимо стараться есть регулярно, небольшими порциями.
В целом, поводов для беспокойства нет, так как печеночные ферменты (АЛТ и аст) без патологических изменений. Сами по себе значения билирубина 50-60 мкмоль/л при Жильбере на фоне инфекции частое явление, они не опасны для мозга или органов. Пожелтение склер на фоне синдрома жильбера также имеет место быть.
Здравствуйте! В таких случаях рекомендуют сдать кровь на ггтп и щелочную фосфатазу для исключения признаков желчного застоя. При повышении общего билирубина за счет непрямой фракции (при нормальных маркерах желчного застоя - ггтп и щелочной фосфатазы), можно предположить наследственный характер состояния (так называемый синдром Жильбера), для подтверждения в таких случаях обычно назначают сдать кровь на исследование гена UGT1A1.
Билирубин 224 у недоношенного ребёнка в 1 мес, выписывались из роддома через 20 дней после рождения с показателем 190. Врач сказала пропить Урсофальк, но не указала дозировку, подскажите, сколько дать мг малышу весом 2500 гр? И надо ли брать лампу на прокат, или придется...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 2 месяца, на ив. Билирубин при выписке 190. УЗИ ОБП в 1 месяц - без патологии. Сейчас общий билирубин 25,2, прямой билирубин 8,6, алт 39,1. Большие ли это показатели, нужно ли срочно обращаться к педиатру, записались, но прием только через 3 дня. Нужно ли принимать...
Здравствуйте.
По биохимии без значимых отклонений.
Аст в норме до 59
Билирубин незначительно повышен,скоро придёт в норму.
Вероятнее всего по описанию физиологическая желтуха, но затяжная. Это не опасно. Пройдёт к 3-4 месяцам. Билирубин снижается медленно, не линейно, волнообразно.
Обычно в подобных случаях рекомендуют:
Чаще прикладывать к груди (больше кушает - больше писает и какает, тогда быстрее билирубин будет выходить с калом и мочой)
Принимать солнечные ванны
Препаратов никаких не надо (препараты на подобие Урсофальк, Урсосан в таких случаях не считаются наиболее предпочтительными для достижения нужного эффекта).
По ОАМ без Воспалительных изменений. Соли обычно связаны с недостаточностью питьевого режима. Если ребёнок на ИВ, то пока Допаивать водичкой.
По результатам ОАК (в таком возрасте анализ интерпритируют так) :
Гемоглобин и эритроцитарные показатели без изменений. Обычно в таком случае говорят об отсутствии Анемии и Латентного дефицита железа нет.
Гематокрит норма
Эритроциты в норме от 3 до 5
Тромбоциты в норме от 150 до 700
Эозинофилы в норме. Смотрим не на относительные значения (%), а на абсолютные значения (#). Аллергонастроенности нет.
Моноциты в норме.
Лимфоциты преобладают над нейтрофилами это физиологическая норма до 4-5 лет.
Воспалительных изменений нет (лейкоциты в норме от 4 до 15)
Соэ в норме до15
В представленном анализе не описано значимых отклонений, нет повода для переживания.
Доброго времени, у меня синдром жильбера, не могу снизить билирубин, из средств : пропил курс урсосан форте на ночь 500 мг , повышен прямой и не прямой в 2 раза. Подскажите пожалуйста как нормализовать, очень влияет на настроение и состояние организма в целом отклонения(
Здравствуйте! Синдром Жильбера не нуждается в специальном лечении, поскольку синдром Жильбера – это не истинное заболевание, а индивидуальная особенность организма.
Основное значение имеет соблюдение режима труда, питания, отдыха. Не рекомендуются чрезмерные физические перегрузки, большие перерывы в еде, ограничение жидкости.
Если билирубин достигает 50 мкмоль/л и сопровождается плохим самочувствием - можно провести курс лечения внутривенным капельным вливанием гепатопротекторов(Гептрал 400) на фоне чего содержание билирубина снижается и состояние улучшается.
+УДХК (урдокса, урсофальк, урсосан) 10-12 мг/кг/сутки 1-3 месяца, профилактические курсы по 1-3 месяца (весна-осень) ежегодно.
Однако, стоит помнить, что ни какой препарат не приведет билирубин в норму при синдроме Жильбера, так как есть генетическая поломка, и это доброкачественное повышение билирубина и не несет вреда Вашему здоровью.
Рекомендовано профилактическое проведение УЗИ органов брюшной полости 1 раз в 6 месяцев
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.