Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, можно ли вместо маммографии сделать мрт МЖ? Не хочу дополнительно травмировать груди и облучаться. Маммолог настаивает для скрининга на маммографии
Здравствуйте , на 25 ой неделе беременности поставили на ЭКГ диагноз ишемическая болезнь сердца , у гинеколога отклонений в развитии плода нет, проходила 2 скрининга .
Здравствуйте
В данном случае обязательно рекомендуем УЗИ сердца.
Также рекомендуем исследовать уровень гемоглобина ферритина железа и гормоны щитовидной железы ТТГ т4.
Какие жалобы беспокоят?!
Буду рада вам помочь обращайтесь.
Расшифруйте, пожалуйста, результаты 2 скрининга. Мой врач ушла в отпуск, к новому идти 14.08. После 1 скрининга поставили высокий риск преэклампсии 1:39, принимаю кальцемин адванс 1 г, кардиомагнил 150 мг, праджисан 200 мг вагинально, дюфалак (для профилактики запоров) и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! при прохождении первого скрининга на сроке 12 недель и 5 дней в заключении врач УЗИ написал "Беременность 11 недель 6 дней по КТР. Крестцово-копчиковое образование (тератома?). описание этого образования - "позвоночник плода: в проекции копчика лоцируется...
Если диагноз подтвердится на сроке 16 недель, то в дальнейшем проводят УЗИ контроль для оценки темпов роста опухоли и исключения водянки (отека) плода. Если состояние плода весь внутриутробный период остается нормальным, то после родов проводится хирургическое лечение в специализированном центре детской хирургии
Добрый день. Беременность эко-икси. Диагностику эмбриона не проводили. Сейчас 21-22 недели. По результатам 1-го скрининга по крови риски генетических аномалий низкие, по узи отклонений не было. По крови 2-го скрининга риски также низкие, но по УЗИ 19-20 нед мультикистозная...
Здравствуйте. Мультикистозная дисплазия почки может быть изолированной патологией (в 60-70% случаев). Очень часто регрессирует или стабилизируется после рождения. Сама по себе не является маркером хромосомной аномалии. Единственная артерия пуповины не является прямым маркером хромосомной патологии, чаще всего это рассматривается как особенность строения. ДМЖП может быть изолированным пороком, а может быть признаком хромосомной патологии. Сочетание этих 3 изменений может рассматриваться как риск хромосомной патологии и в таких ситуациях может рассматриваться проведение НИПТ, его точность высока и составляет до 95-98 процентов, но в случае повышенного риска в таких ситуациях рекомендуют проведение инвазивной диагностики.
Добрый день.
Беременность 19 недель. По результатам первого скрининга крови был синдром дауна 1:62, делали биопсию ворсин хориона-результат «у вас здоровый мальчик, без хромосомных отклонений». Сдаю второй скрининг крови в 16 недель (6 сентября сдала), сегодня вызвала врача,...
Здравствуйте! Если вы прошли инвазивную процедуру , у вас низкий риск развития хромосомной аномалии по ней, то вам не за что переживать! Кровь очень субъективна, поэтому доверять результатам крови на 2 скрининге не стоит. Да и в целом, ХА мы оцениваем на 1 скрининге, а не на 2.
Инвазивная процедура имеет 100 процентную информативность, учитывая то, что ребёнок по ней здоров, он действительно здоров
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность полных 13 недель. После первого скрининга мой гинеколог назначил мне Кардиомагнил 150 для профилактики преэклампсии (результаты скрининга и рисков прикладываю). Я немного переживаю, поскольку по коагулограмме у меня бывает склонность к жидкой крови....
Здравствуйте, по анализам риск преэклампсии не высокий, по результатам коагулограммы физиологические ( нормальные для беременных) изменения,не требующие специальной коррекции. Уточните у гинеколога какие именно факторы риска преэклампсии она учла.
Возможно тактику нужно будет пересмотреть. В целом Кардиомагнил может приниматься с 12 по 36 неделю беременности ,если риск ПЭ высокий. Препарат снижает этот риск до минимума.
Здравствуйте! Помогите разобраться. Сделала узи для первого скрининга. Результаты прикрепляю. Врач сказала, что все показатели в норме, все хорошо. Начала изучать самостоятельно и смутил размер носа (кости носа). У меня показатель на 12,4 дня. Кости носа - 1,90 мм; толщина...
Нет показаний для НИПТ, никаких. У плода хороший профиль, маленький нос это ваша семейная особенность. На практике часто на вашем сроке нос от 1.5-2, дети здоровы
Здравствуйте,доктор!Беременность 28 недель, наступила естественным путем. По рез-там первого скрининга высокие риски ранней и поздней преэклампсии,преждевременных родов.По результатам второго скрининга с ребенком всё отлично, развивается в срок. Я чувствую себя тоже...
Здравствуйте. По анализам незначительные отклонения, что характерно при беременности. Гемоглобин при беременности норма от 110. Препараты железа вам не нужны. Риски хромосомных патологий низкие , малыш растёт здоровым, в вот риск Преэклампсии и риск преждевременных родов высокий, для профилактики принимайте Кардиомагнил 150 мг в сутки и после 20 недель контролируйте длину цервикального канала каждые 2 недели
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, всё в порядке, есть повышенный риск преэклампсии, для профилактики этого осложнения беременности рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности