Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Грейвса
23 ответаЗдравствуйте. Судя по анализам предполагаю, что у меня болезнь Грейвса. ТТГ 0,0083, Т3-7.57, Т4- 22,5. АТ к ТПО 60(при но норме 30) АТк ТТГ 13(при норме до 1,5) Есть узел в ЩЖ, который вырос в 2 раза за последние 6 месяцев. Размер узла 11*7*6мм. Категория узла ТI-RADS-3....
Размер узелка небольшой, на аденому не похоже. Биопсия не показана.
Желчекаменная болезнь
2 ответаЗдравствуйте! Желчекаменная болезнь . В течение 20 лет камень вырос с 5 до 20 мм. Болею давно. После перенесенной болезни Боткина в тяжёлой форме остался хронический гепатит, гастродуаденит, позже хр. Панкреатит. Сейчас диагностировали и жировой гепатозе 3 ст. АЛТ, АСТ,...
Здравствуйте. Попробуйте Урсосан 6-12 месяцев с контролем УЗИ. Если рост продожится и эффекта не будет, лучше удалить желчный в плановом порядке.
Можно ли вылечить ревматизм?
1 ответОчень сильно крутит руки и ноги, особенно на погоду и после стальных физически нагрузок. Есть какая-то возможность вылечить ревматизм или поддерживать его в норме, чтобы не беспокоил? Если ничего не делать, то к чему это может привести?
Добрый день Мария, понятие ревматизм в ревматологии заболевание детей, и совершенно неприменимо к вашим жалобам. Метеочувствительность вылечить нельзя. Если других жалоб нет (болей при движении, ограничения функции суставов отёчности) и нет никаких сопутствующих заболеваний, следует ограничиться общим анализом крови,кровью на срб,рф, витамин Д. Далее Коррекция его уровня по показаниям, курсовой прием препаратов кальция, могут уменьшить эту зависимость.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гемолитическая болезнь
8 ответовЗдравствуйте. Родила 17.07.22. У нас с мужем резус конфликт. У меня 1-,у мужа 2+, у первой дочки 2+ (род в 20 году) сейчас у сына 2-. Я делала все уколы иммуноглобулина,которые нужно было делать. Единственное не сделали сейчас,но чуть позже думаю сделают. У ребёнка 100...
Нет, не 100%. Болезнь может не развиться
Болезнь Грейвса.Ковид.Пневмония.
29 ответовС 29.12 на больничном .Ставят пневмонию.Ковид тест дважды отрицательный.Температура низкая.Одышка.Слабость.Кашля нет.Боли при дыхании в спине.На КТ от 1.01 21 только пневмобироз и единичные спайки.Сатурация на 09.01 67-68.ОАК с лейкацитарной формулой изначально в норме был...
Статины нужны если есть факторы риска острых сердечных событий. Риски - это ожирение, курение, гипертония, атеросклероз сосудов по УЗИ, диабет.
Хочу проконсультироваться и получить лечение . Вылечить эту болезнь. Есть анализы, ВГС, эластогрофия, Узи и биопсия, хелико-бактер нет. Есть назначение врача, но это лечение не снимает боли. Хотелось бы подкорректировать
"Вылечить"- задача непосильная на данный момент для медицины.т.к. у вас уже имеются атрофия и метаплазия, -изменения в большей степени необратимые, а заболевания хронические. Задача лечения в данном случае -предотвратить переход метаплазии в опухоль и обеспечить вам отсутствие болей. Это возможно. Для этого требуется ФГС после курса лечения(в течение первого года: через 3, затем 6 месяцев и далее 1 раз в год в течение жизни): Де-нол 2т 2 раза в день за 30 минут до приема пищи- 28 дней- 2 раза в год + Ганатон 50 мг 3 раза в день через 1 час после приема пищи( 2 раза в год)+Ребагит 100мг 3 раза в день . Ребагит в первый раз 2 мес., затем ещё 2 курса по 2 месяца с интервалом между ними 1 месяц. В-дальнейшем по 2 месяца 2 раза в год- весной и осенью+ Урсодезоксихолевая кислота(УДХК) 250 мг на ночь длительно(несколько месяцев обычно) . Длина курса регулируется результатом ФГС. Т.е. первый курс 3 мес.Проблема состоит в том, что основной компонент - УДХК-противопоказана при признаках панкреатита. А у вас удален желчный пузырь и увеличен хвост поджелудочной железы. Вполне возможно, что болит именно поджелудочная железа. Поэтому, прежде чем приступать к вышеприведенным лекарствам, следует провести курс лечения поджелудочной железы с контролем УЗИ через 1 месяц. Требуется диета №5 и медикаменты: Омепразол 20 мг 1 раз в день-1 месяц, За 30 минут до еды:Белластезин(лучше) или Бускопан 20 мг 3 раза в день(если нет глаукомы)-14 дней, потом замените на Дюспаталин 200мг 3 раза в день до еды. тоже 14 дней. Панкреатин(самый дешевый, не креон) 1 т 3 раза в день за 30 минут именно ДО еды.-1 месяц. Через 1 месяц сделаете УЗИ повторно. Как видите, лечение многоэтапное, требующее контроля на каждом этапе перед переходом к следующему. Кроме того, и в процессе потребуется коррекция, учитывая множество лекарств. Поэтому своевременно напомнить, что информацию получить возможно, а вот конкретные назначения вправе делать только лечащий врач. Советую вам обратиться к гастроэнтерологу по м. жительства и придерживаться его назначений.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь что делать
3 ответаДоброго времени суток. Есть у меня такой вопрос, скорее чисто для своего успокоения. У меня с рождения есть болезнь - фенилкетонурия. Мне врачи говорили, что с такой болезнью лучше не рожать. Я хотела бы узнать, какова вероятность того, что мой ребенок родится с такой же...
Здравствуйте ознакамливаюсь. Фенилкетонурия (ФКУ) — это генетическое заболевание, которое передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для того, чтобы у ребенка развилась эта болезнь, он должен получить два мутированных гена — по одному от каждого родителя.Вы болеете фенилкетонурией, что означает, что у вас два мутированных гена. Вероятность того, что ваш ребенок будет болеть ФКУ, зависит от генетического статуса вашего партнера:Если ваш партнер не является носителем мутированного гена, то ребенок унаследует один нормальный ген и один мутированный ген, что делает его носителем, но он не будет болен фенилкетонурией. Если же партнер носитель 1 мутированного гена болет то вероятность того что ребенок будет болен 50 проц. Если 2 мутированных генов , только тогда ребенок будет с фенилкетонурией.Если есть опасения, можно сделать генетическое тестирование партнера для точной оценки риска.
Болезнь Осгуда Шляттера
4 ответаДобрый день! Сыну 16 лет, с понедельника, вот уже 5 день болит колено при хотьбе. Мажет Кетопрофеном 2 раза в день, пьет Нурофен... Ничего не помогает... Был сегодня в травмпункте, после осмотра, хирург-ортопед поставил диагноз Болезнь Осгуда Шляттера и отправил в детскую...
Добрый день. Для уточнения диагноза необходимо сделать рентгенографию коленных суставов или МРТ. Если это действительно болезнь Осгуда - Шлаттера., то ребёнку необходимо исключить нагрузки на конечность связанную с бегом, прыжками, сгибание и приседания, а так же стойки на коленях до 6 мес . Пройти курс физиолечения (магнитотерапия и электрофорез с кальцием хлоридом). Местно можно использовать мазь хондроксид 10-14 дней. Ношение бандажа для фиксации собственной связки надколенника (продаётся в ортопед. салонах). Курс физиолечения повторить через 3 мес.
Буллезная болезнь легких
8 ответовЗдравствуйте, иногда беспокоит сухой кашел, и возникает чувство, что не могу вдохнуть, решил в целях профилактики, провести КТ легких и вот что у меня обнаружили:Заключение При КТ-исследовании признаков очаговых и инфильтративных изменений в легких, медиастинальной...
Хронический бронхит это клинический диагноз. Выставляется при наличии влажного кашля длительностью более 2 месяцев более 2 эпизодов в году. Вы такое состояние в жалобах не описываете.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Меньера
9 ответовДобрый день. Поставили диагноз Болезнь Меньера. Была у отоневролога и сурдолога. Пока слух в норме, нарушений нет, но приступы головокружений и весь спектр симпотом соответствует данной болезни. За2 недели до приступа началась пульсация и ощущение давления в левом ухе....
Да, большинство действенных препаратов рецептурные и их корректнее подбирать и выписывать у невролога Из без рецептурных могу посоветовать Персен форте по 2 таб 2 раза в сутки не менее 14 дней