Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Посмотрите пожалуйста, результаты первого скрининга по беременности узи+анализ крови биохомия. Вторая беременность. Срок 12 недель. Возраст 33года. Первая беременность была без поталогий
Здравствуйте, результат 2 скрининга, беременность 20 недель , в заключении диагноза-нарушение маточно-плацентарной гемодинамики , чем это опасно? Нужно ли лечение , фото результатов доплерометрии прикрепляю.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Посмотрела. Опасности никакой нет на данный момент, необходимо только динамическое наблюдение - раз 14 дней контроль уздг, а так же больше гулять на свежем воздухе, больше движения.
Ребенок не страдает, гипоксии у него нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться с результатами третьего скрининга . Все ли хорошо ? Есть какие-либо отклонения ? Узист сказала , все хорошо , но все равно переживаю очень
Здравствуйте, прикреплена одна страница, там все хорошо, плацента высоко от зева, расширение лоханок входит в норму.
Окончание узи видно на второй странице
Здравствуйте. Прикладываю анализы скрининга, и повторные сдачи анализа, пожалуйста для успокоения прокомментируйте, что то совсем страшное да? 12 мая еду на консультацию к генетику.
Здравствуйте, отмечается высокий риск по осложнениям беременности - задержка роста плода и преэклаписия. Обычно в подобных случаях рекомендуется контроль АД 2 раза в день, контроль белка мочи после 20 недели, контроль доплера и фетомеирии после 20 недель каждые 14 дней, прием аспирина 150 мг ежедневно с 12 по 36 неделю. Риск по трисомии 21 хромосомы считается средним и обычно рекомендуется проведение НИПТ, чтобы достоверно исключить высокий риск
Добрый день. Мне 39 лет. Пришли результаты первого скрининга. Помогите разобраться. Интересует насколько велики риски, чтоту малыша синдром дауна? Результаты УЗИ и крови прикрепляю.
Причин может быть множество, элементарно тот же стресс. Нужно сдать нипт и с результатами уже обратиться к генетику. Обычно при пограничных рисках рекомендуется такая тактика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер,сейчас 17 недель беременности, гематолог после первого скрининга поставили риск преклапсии,сказали сдавать анализы раз в два месяца .помогите разобраться очень переживаю
Карина, добрый день.
По текущим результатам можно предполагать повышение уровня печёночных трансаминаз. Обычно , в похожих случаях рекомендуют, прежде всего, исключить такое состояние как холестаз беременных. Для этого рекомендуют сдать анализ крови на определение уровня желчных кислот.
Остальные показатели относятся к нормальным значениям для беременного состояния. В норме во время беременности всегда повышаются лейкоциты за счёт нейтрофилов, снижается уровень лимфоцитов ,СОЭ растёт, уровень срб в норме до 20.
Здравствуйте. Получила результаты первого скрининга. Согласно заключению - риски низкие. Но не понравился показатель PIGF. Подскажите, на сколько он низок ? Свидетельствует ли он о приэклампсии ?
Здравствуйте!
В заключении у вас написано НИЗКИЙ РИСК развития преэклампсии.
Цифры рассматриваются в совокупности. А не одну цифру в данном случае учитываем . Поэтому в совокупности Низкий риск.
Следите за АД , белок в моче . Если в норме - никакой прежклампсии вам не грозит.
Контролируйте гемостазиограмму свёртывмющую с-му крови - должна соответствовать сроку гестации. Д-димер (0-500) за время беременности увеличивается во 2 триместре до 2500, в 3 -м до 5000.
Для улучшения микроциркуляции тромбоасс 50-100мг/сут; курантил 75-250 мг/сут. Фоеболиа-600 .
Добрый день. Пришли результаты скрининга новорожденного, превышен показатель метилмалонилкарнитин 3-гидрокси-изовалерил карнитин. Из-за чего возникает? Как терапевтируется? Это опасно?
Пригласили к генетику
Здравствуйте!
Повышение показателя незначительное,в такой ситуации рекомендуется повторное проведение диагностики для исключения ложно положительного результата анализа.
Т.к. действительно при наличии заболевания показатель превышен в десятки раз.
Консультация генетика назначается при любом, даже незначительном отклонении показателя, для разъяснения родителям сложившейся ситуации и повторной сдачи анализа. Если уже при повторении результат такой же,то генетик решает вопрос о дальнейшей тактике ведения и лечения малыша.
Повышение данного показателя свидетельствует о нарушении обменных процессов (витамина В12) и корректируется за счёт лечебной диеты.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По результатам первого скрининга сказали что у меня средний риск синдрома Дауна. Можете пожалуйста проверить и подсказать дальнейшие действия. Настолько все плохо?
Здравствуйте, не переживайте, у вас ничего плохого нет, высокий риск это ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д), если риск от 100 до 2500, то это считается средним риском и могут рекомендовать сделать нипт, у вас возьмут кровь из вены, выделят из него ДНК малыша и исследуют его, информативность 99%, но прямых показаний к этому нет.