Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В конце июля сего года я заболел инфекционным заболеванием (возможно, гастроэнтерит), проходил довольно долгое лечение и восстановление после этого. Лечился я по назначенной терапии гастроэнтеролога, далее перечислю все препараты, которые я принимал во время лечения в...
да такие ощущения могут быть из-за недавней операции
Тромбофлебит глубоких вен
7 ответовДобрый день!У моего мужа в 2014 году образовался тромб в подвздошной вене и Слава Богу все чудом обошлось и он остался жив! Все эти годы он принимал варфарин,носил чулок, последние пол года принимал ксарелто 2 и раз в год пропивал флебодия600. Делал узи в 2015 и в 2018...
Здравствуйте , имеются предпосылки по тромбофилии. Сдайте коагулограмму дополнительно
Витамины
10 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, сдавала генетические риски развития при беременности на 12 точек после замершей беременности беременности, в 4 генах нашли отклонения, это гены фолатного цикла, я сдавала также витамины b6 , b 12 и фолиевую кислоту, фолиевая кислота пришла...
Здравствуйте, Ольга! В данном случае повышение фолиевой кислоты в анализах отражает тот факт, что вы ее принимаете. Повышение фолиевой кислоты не опасно. Генетиеский анализ не показывает, что у Вас есть недостаток фолиевой кислоты, а лишь констатирует факт, что есть предрасположенность к нарушениям фолатного цикла. По втором вопросу - так как уровень фолиевой кислоты у Вас нормальный - значит она усваивается хорошо. По третьему - вопросу обычно фолиевую кислоту принимают вместе с витамином В12 - они дополняют друг другу. Теоретически дефекты генов фолатного цикла могут приводить к патологии беременности и вызвать ее прерывание, но чаще всего это возникает из генетических аномалий плода, которые не связаны в вашим состояние.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Я сдала анализ на гены по рекомендации врача гинеколога, получены следующие результаты : MTHFR (677 C>T) C/T Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме. MTRR (66 A>G) G/G Обнаружен вариант...
Здравствуйте. Вы уже были у гематолога? З/б связаны с нарушением полиморфизма генов. Необходимо подобрать лечение и планировать беременность
Рвота при ОРВИ у ребенка 9 лет
5 ответовЗдравствуйте. С младшего возраста у дочки была каждый раз рвота при ОРВИ при повышении температуры. Тогда лор сказала «девочка светленькая, голубоглазая и белокожая, поэтому при покраснении горла усиливаемся рвотный рефлекс. Перерастет годам к 7». Итого ей уже 9.5 лет, кожа...
Здравствуйте! Рвота на фоне вирусной инфекции довольно часто наблюдается у детей и , действительно, обычно, проходит с возрастом. Сроки индивидуальны, у кого то проходит раньше, у кого-то позже. Дообследование в таких случаях не назначают. Для облегчения состояния рекомендуют только обильное питье, жаропонижающие, леденцы/мороженое при боли в горле, чтобы снизить рефлекс.
Зачатие не наступаетю
6 ответовДобрый день. Не могу никак забеременеть. Мне 40 лет, никогда не было беременностей. Все показатели в норме, все хорошо и у меня и у мужа, единственное есть маленькая миомка, мой доктор сказала, что это не должно служить причиной . Делала инсеминацию несколько раз(пролеты). В...
Здравствуйте, АмГ сдавали? Узи гениталий? У мужа сперма в норме?трубы походимы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации в генах
7 ответовЗдравствуйте!мне 33, при рождении группа крови 3+. В16 лет попадаю в больницу ставят железо-дефицитную анемию!и выявили что группа неправильная а 3-! В 2018 планированная беременность, у мужа 4+! Попадаю на 8 неделе на сохранение, неделю все нормально на второй плод замер!...
В таком случае, не вижу необходимости в антикоагулянтной терапии. Желательно в идеале (для полноценного исключения тромбофилии) проанализировать уровень антитромбина III, протеина С, S, исключить АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину). По результатам уже можно будет сказать, каким образом подготавливаться к очередной беременности.
Gardnerella vaginalis
9 ответовздравствуйте, сдала анализы (планировала за 4 дня до менструации, она она началась раньше , через 5 часов после взятия мазка) мазок на микрофлору показал что в цервикальном канале лейкоцитов в поле зрения 40-60, грам(+) палочек в умеренном количестве, большое количество...
Нет, это не иппп, они не передаются при па, они есть и у женщины , и у мужчины в небольших количествах, гарднереллы вызывают бактериальный вагиноз, мужчины им не болеют.
Генетическая тромбофилия?
48 ответовБыли два выкидыша на ранних сроках 6 и 8 (20 недель. На основании этого сдавала анализы на тромбофилию, кровь на иммуноглобулин, гемостизиограмму. Все это сдавала после второго выкидыша где-то на второй недели. Сейчас беременность 34 недели (прикладываю так же коагулограмма,...
Здравствуйте По анализам у Вас Антифосфолипидный синдром Сможете узи скрининги все прикрепить?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мышечная дистрофия Беккера
1 ответДобрый день, подскажите пожалуйста, какие нужно сдать анализы, каких врачей необходимо посетить? В семье у кровных родственников (а точнее у моей мамы и у ее родного брата и сестры) мышечная дистрофия Беккера. Дядя лежачий полностью с детства, мама и тетя сели в инвалидные...
Здравствуйте,Анна! Главное с чего нужно начать- очная консультация врача-генетика. Он составит подробный семейный анамнез,объяснит тип наследования (мышечная дистрофия Беккера наследуется рецессивно, сцепленно с X-хромосомой). Это значит, что мужчины (у которых одна X-хромосома) болеют, если унаследовали мутантный ген. Женщины (у которых две X-хромосомы) обычно являются носителями без выраженных симптомов, но могут передавать болезнь сыновьям,назначит необходимое генетическое тестирование,даст заключение о ваших рисках и рисках для ваших детей. По возможности, возьмите на прием заключения и результаты ДНК ваших родственников