Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток,подскажите что делать?на протяжении 2х месяцев не могут выявить причину высоких тромбоцитов(до 988),прошла все Узи,колоноскопию,рентген,мамографию,сдала 2 анализа(химерный ген BCR/ABL и наличие соматической мутации)-все в норме....
Добрый день! Вам назначил не нужный генетический мутаций BCR/ABL, которая появляется при хроническом миелолейкозе, в общем анализе крови когда миелоциты. А при повышенных тромбоцитах, до таких цифр, необходимо сдавать мутацию JAK2 V617F чтобы исключить эссенциальную тромбоцитемию.
Маме 63 перестала пить циклодром так как его нет в России и уколы флюаксоль , сегодня молчит , замкнутая , на вопросы не отвечает , переживаю , у ген шизофрения , это может быть из за отмены этих препаратов ? И чем на. Их заменить
Здравствуйте. Циклодол можно заменить тригексифенилилом.
Уколы Флюанксола Клопиксолом депо.
Но лучше при сохранении симптоматики отвезти маму в стационар и не заниматься самолечением.
Здравствуйте. Активно планируем с мужем беременность и я ещё не знаю получилось или нет забеременеть.Мне предстоит поездка на самолете, переживаю: можно ли лететь, если я вдруг в положении? Ранее была ЗБ, но это был ген. Сбой (по анализа)
Здравствуйте. Перелёт на самолёте не является противопоказанием при беременности. Соблюдать питьевой режим, принимать вертикальное положение каждый час.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не навредит ли желудку лечение геп с софосбувиром и даклатасвиром. Ген 3а F2-3, 8,75 k/па по метавир. Алат асат 68/55. Биллир общ в крови 9,3.ге могл 110. Ничего не болит. Ни печень Н желудок. Диета
С альмагелем точно что-то решаете и препаратами железа тоже.
Софосбувир и с сорбифер дурулес не совместим и с феррум лек.
Есть сайты совместимости препаратов онлайн, можете тоже посмотреть.
Либо вначале спокойно проходите терапию гастроэнтеролога, затем лечение гепатита С.
Здравствуйте, недавно сдала анализ ген 27 положительно, сое 23, срб 38, недавно был поставлен диагноз хмл, гематологи говорят что к заболеванию это не имеет отношение, уже больше месяца мучаюсь с температурой болят и опухают позвонки, болит опорно двигательных аппарат.
Добрый день!
Давайте подробно опишем ваши жалобы. Где боли, какого характера, в каком отделе позвоночника, связаны ли с нагрузкой и временем суток, беспокоят ли перефирические суставы, как давно это началось.
Так же опишите как давно выставлен диагноз у гематологов и какую терапию получаете.
Диагноз геппатит С , f0-f1, ген 1b. Пью Урсофальк три месяца , лечения от гаппатита не принимаю , стою на очереди. За 2,5 месяца показатели АСТ 67,5 и АЛТ 122,6, упали до 25,6 и 22,7 . Это не страшно что показатели занижены.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Жене 38 лет.
4 года как поставили данный диагноз.
Симптомы : сильные боли в крестце, грудном отделе, ладони, головная боль, суставы на ногах, периодически уевит. Бессоница.
Присвоена инвалидность, пока переосвидетельствовали , могут и лишить чз год.
По снимкам...
Здравствуйте.
Расскажите, боль в крестце носит постоянный характер? Боль сильнее в покое или при нагрузке? Ночные боли есть?
Суставы припухают?
Прикрепите фото кистей, стоп, коленных суставов.
Движения в позвоночнике ограничены?
В какой дозе понимаете НПВП?
Прикрепите пройденные последние обследования.
Добрый день.
Помогите пожалуйста разобраться с вопросом нужен ли мне на данный момент клексан или нет.
Дано:
ген FGB - G/A (полиморфный вариант гена в гетерозиготном состоянии)
ген ITGA2 - C/T (полиморфный вариант гена в гетерозиготном состоянии)
ген PAI-1 - 5G/4G ...
Это не требуется с 2024г. По коагулограмме в беременность нарушение свертывания не диагностируют. Исключение - нетипичная кровоточивость, кровотечения неясного генеза.
Здравствуйте
Женщина 31 год , рост 165, вес 58
Жалоб нет , хронических нет
Пару лет назад у меня на экг был удлиненный qtc, до 0,49. По ген тесту обнаружен вероятно патогенный полиморфизм в kcnq1. Симптомов не было, в семьей тоже . Спорт в детстве был, спортивная гимнастика,...
Здравствуйте!
Всё же с учётом рисков, препарат отменять точно не стоит.
Он никак негативно не влияет на вас и ваше сердце, эта доза считается минимальной.
Если у вас адекватные показатели пульса и давления, хорошее самочувствие, спокойно принимайте препарат.
Временная отмена будет необходима только если вы будете планировать беременность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня 18 неделя беременности, есть гетерозиготные мутации ген PAI-1 и Лейдона. На фоне приема Клексан 0,4 и Кардиомагнила 150 мг. повысились фибриноген 5,34, д-димер 1070, тромбоциты 371, остальные все показатели в норме. Нужно ли увеличить дозу Клексан?
Виктория, здравствуйте.
Если отвечать именно на поставленный вопрос - нет, не нужно. Ни уровень фибриногена, ни уровень Д-димера не являются основанием для назначения или коррекции дозы антикоагулянтов.
Если выйти за рамки Вашего вопроса, то мне в данном случае пока не очевидна необходимость применения клексана на ранних сроках.