Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста с расшифровкой анализа к врачу на следующей неделе пойдем. Ребенок 4 года. Кровь с рождения всегда такая. Ig a сдали недавно показал отклонения, что это значит и как это лечиться?
Здравствуйте, ниже скопировала данные из емиаса. В частности меня смутили параметры хгч и papp-a, в норме ли они или нет? Ну и все остальное.
Фото узи и пдф с результатами прикрепила.
С какими витаминами и минералами возможно сочетать и принимать коэнзим q10 ?
А с какими принимать не желательно?
Например, с хромом, селеном, цинком можно сочетать?
С витаминами D3, A, B, C, Е -можно?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне сказали, что всё хорошо, и по УЗИ и по крови. Но, почему такой низкий PAPP-A? Или действительно, всё нормально? Сравниваю с предидущей беременностью, там ПАПП в два раза выше
Здравствуйте, Мария.
Нет, такие результаты скрининга в комплексе считаются как раз-таки отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, то есть отдельные колебания Papp-a, например, роли как таковой не играют, это попросту неинформативно, показатели крови нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, скрининг пройден успешно.
Добрый день, помогите разобраться, потому что к врачу в лучшем случае завтра . На первом скрининге показал низкий PAPP-A 0.417. Получила результаты второго и естественно вся на нервах. Прикрепляю узи и скрининги
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Единственное, риски развития преэклампсии высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
На 2м скрининге подсчет рисков хромосомных аномалий уже не проводят
В заключении врача-генетика повышен Papp-a, насколько это серьезно? Что делать? К гинекологу могу попасть только через пару недель. Ещё вопрос по заключению узи: расширенные венозных вен таза! Насколько это опасно?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализы, выделено в результатaх U.Parvum, a далее в референтных значениях, не обнаружено.
Подскажите,так, есть или нет, ничего не пойму.
Если да, то что нужно еще сдать и нужно ли лечиться?…..
Здравствуйте, сдал Андрофлор S A, выявили инфекции, был незащищённый оральный секс. Жжение в уретре, тянет в яичке, при этом чувствую почки и мочеточник. С почками и раньше были проблемы.
Также нарушена микрофлора
Добрый день. Пришел результат ПГТ -A
Мозаичная делеция участка длинного плеча хромосомы 4. Какие риски при переносе такого эмбриона? И какие дополнительные обследования необходимы в случае наступления беременности после переноса этого эмбриона?
Добрый день, Наталья!
Мозаичные эмбрионы рекомендованы к подсадке в тех случаях, когда не удается получить полностью эуплоидный эмбрион.
Понятие "мозаичный" означает,что описаное повреждение (потеря участка длинного плеча 4-й хромосомы) содержится лишь в части клеток и по мере роста эмбриона их количество может стать совершенно незначительным и у вас родиться абсолютно здоровый малыш.
Однако при подсадке мозаичного эмбриона необходимо иметь настороженность по этому поводу и начиная с 16-17 недели рассмотреть для себя возможность выполнения амниоцентеза - взятие околоплодных вод с целью их анализа на наличие у ребенка данного повреждения.
Потеря части длинного плеча 4-й хромосомы может приводить к порокам развития (сердце, почки, опорно-двигательный аппарат), задержкам развития, умственной отсталости, эпилепсии.
Поэтому в целом эмбрион к подсадке рекомендован,но с дальнейшим амниоцентезом в середине беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,сегодня сдавала анализы на щитовидную железу,пришел ответ,на сколько опасен показатель отмеченный зеленым цветом,спасибо за ответ. a-tpo,норма 34 а у меня 494,что делать? идти к врачу?...