Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Вам необходимо дообследование- анализ мочи по Нечипоренко для уточнения. Уровень мочевой кислоты разный для мужчин и женщин, у сожалению у вас не указан пол, что оценить показатель. А также, уровень мочевой кислоты повышается при потреблении большого количества пищи, богатой пуринами. Это красное мясо, бобовые, жирные сорта рыбы и мясные бульоны, регулярное употребление алкоголя, особенно пива. Будьте здоровы.
Примерно неделю назад начал болеть желудок + повышенный метеоризм.
Сделала ФГДС, сдала клинику, биохимию, копрограмму, кальпротектин, кал на дисбактериоз. По ФГДС получила диагноз дуодено-гастральный рефлюкс. Принимаю терапию: нольпаза по 20 мг 2 р день, ганатон 3 р день,...
Добрый день!Фекальный кальпротектин из-за воспаления тонкой кишки ,которая будет воспалена из-за проблем с желчным пузырем.Отсюда кал зеленоватого цвета
Добрый вечер. Нарушение мц после первых родов (кесарево сечение 5.5 лет назад) Три года не можем зачать второго ребенка. Прошли полное обследование вместе с мужем, спермограмма в норме, также нет никаких ЗППП. У меня выявились следующие проблемы: овуляция не наступает, не...
Добрый вечер.
Решение об изменении дозировки имеет право принимать только Ваш лечащий врач, онлайн это делать не разумно, и даже опасно для здоровья. Причину повышения искали то? Яичники нормальные? УЗИ надпочечников делали? Щитовидка УЗИ и гормоны в порядке?
Дело в том, что если продолжать повышать дозировку, то это вряд ли принесёт желаемый эффект, неспроста имеется рекомендательный показатель. Я считаю, что нужно искать причину стабильно высокого андростендиона.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 1 скриннинг на сроке 12 недель,1 день. ХГЧ 3,038 МоМ, РАР-1,284 МоМ. КТР-55,2. ТВП-1,67 мм, кость носа определяется. Ставят риски по Трисомии 21-1:880. Нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте, Анна!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно).
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Срок 13 недель. Заболела ковид. Узнала в день узи. Насколько это сильно повлияет на плод ? Могли бы расшифровать данные узи ? ТВП в норме ? Можете показать где что находится у ребёнка ( нос, руки и тд)
Первый скрининг проходил ровно в 11 недель по месячным, но по узи срок 11,6. КТР 51мм, ТВП 1,5мм, носовая кость 1,9мм. По программе Astraia PAPP-A 0,747, ХГч 0,448
Риски по Т13 1:255
Здравствуйте, индивидуальные риски по хромосомном патологиям в промежутке от 1:101 до 1:1000 относят к средним рискам и при таких значениях дополнительно проводится НИПТ, его информативность достаточно высока и составляет до 98 – 99%. Могли бы вы прикрепить бланк с расчётами риска чтобы оценить все риски
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте была на 1 скрининге, увидели трикуспидальную регургитацию у плода, твп 1,7 носовая кость есть,срок 13,1,риски по крови низкие. Прочитала, что это означает хромосомные аномалии, на прокол не отправили, может нужно просить?
Добрый день.
нет, не нужно. Потому что по сумме всех признаков риски хромосомных аномалий у вас расценены как весьма низкие.
у вас высокие риски по преэклампсии и формированию маловесного плода. Чтобы их снизить, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели.
Здравствуйте! В браке 5 лет. 41 год, первая беременность. Первый скрининг узи и вот результаты.: Возрастной риск трисомии -21 1:156. Что это означает? ТВП 2.4 . Насколько вероятность, что ребенок булет с синдромом Дауна?
Здравствуйте, была на первом скрининге поставили 11 недель 6 дней, врач сказала что все показатели в норме, но я почитала в интернете что носовая кость 1,53 это мало, ктр 51, твп 1,16, узи прикрепила .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажи пожалуйста. Сегодня был первый скрининг. Результаты крови пока в работе. А по УЗИ всё в норме, кроме ТВП. 2,5 мм. Очень переживаю. Сильно ли отклоняется от нормы показатель. Протокол УЗИ скрининга прикрепляю.