Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Боль в пазухе носа
10 ответовДобрый день! 3 месяца назад болела гайморитом ( воспалена правая впч), успешно пролечилась. Сейчас простыла и вновь воспалился нос, на такой случай врач дала рекомендации. Промываю нос Долфином 3-4 раза в день, 3 раза в день по 2 таблетки пью Синупрет, брызгаю Полидексой 3-4...
Конечно, лучше проконтролировать показатели воспаления в крови и сдать хотя бы общий анализ крови и соэ.
Добрый день! 25.06 проходила скрининг 1 триместра беременности. Сегодня мне позвонили из ПЦ и пригласили на приём, врач хочет что-то со мной обсудить. В памятке, которую мне выдали после скрининга указано, что меня могут вызвать в наш ПЦ, если я попадаю в группу риска по...
Здравствуйте, нужен результат рассчетов. Там оценивается все суммарно и на этом основании ставится риск. Только по узи рассчитать риск нельзя
Помогите разобраться с Prisca 2
5 ответовДобрый вечер. Сдавала анализ на генетику Prisca 2, т.к.первый не сдала, не было талонов к врачу на узи, пока дали талон срок вышел. Пришёл страшный для меня результат. Трисомия 21 риск 1:79. Я принимаю утрожестан 400мг, эутирокс 75 мг. Был токсикоз сильный, жду девочку. Сдала...
Здравствуйте! В данном случае нужно будет принимать решение по результатам 2 скрининга, я так понимаю, вы его ещё не делали. Если по узи будут какие-то подозрения на генетические заболевания,учитывая такой результат сданного вами анализа, предложат амниоцентез. Он является стандартом в данном случае и может чётко ответить на вопрос, есть ли заболевания у плода, НИПТ на сегодняшний день стандартом не является и высчитывает только риски
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возрастной риск при скрининге
7 ответовДоброе утро! Мне 39 лет( 09 октября будет 40) Беременность 5 ая. 2 беременности закончились родами ( 39,4 нед и 40,2 нед) 2 замершие беременности( 16 нед. и 7-8 нед.) Сдала скрининг в 12,1 нед. ( узи) и в 12,2 нед. ( кровь) По узи: Твп- 1,1 Носовая кость(+) По...
Здравствуйте! Да такой результат считается нормой, для возрастного порога отсечки. Возрастной риск - это не индивидуальный, и напрямую к вам он не имеет никакого отношения. Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры. Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Благополучной беременности!
По первому скрининга получены такие результаты. Возраст 34 года, хронических заболеваний нет, абортов и выкидышей е было. Беременность вторая. При первой беременности было все хорошо. Ребенок здоров. Папа тот же. Срок беременности 12 нед 5 дней по ктр Ктр 64 Твп 1,60 Носовая...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Плохой первый скрининг
19 ответовДобрый день. Мне 35 лет, беременность 12 нед. На УЗИ указан срок 12,4. Шейная складка 2 мм, КТР 62мм. Носовая косточка визуализируется, но не смогли измерить из-за положения плода. Сделала ПРИСКА-1, показал высокие риски двойного теста и биохим. >1:50. Papp-a -0.26 MoM,...
Здравствуйте, Анна. Добавьте, пожалуйста, результат скрининга к вопросу Сколько лет супругу? Какие препараты принимаете?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
7 ответовДобрый день! Первая беременность, возраст 27 лет. По результатам 1 скрининга ( сдавала в инвитро) узи экспертное отличное, а вот кровь вызвала подозрения у врача с жк, дали направление к генетику, там мне сообщили что все плохо, и надо делать кордоцентез - других вариантов...
Валерия,увидела.Двойной тест,это рассчет только по биохимическим маркерам,он не корректен,и все равно он меньше ,чем 1: 100( высокиц риск это 1: 99,1:18) Так что,переживать вам не о чем)
Риски при беременности
16 ответовМне 32 года. 2-я беременность. 1 скрининг в 12 недель. По УЗИ: предлежание хориона, ктр - 50 мм, сердцебиение 162, твп - 1,1 мм, носовая кость - 2,2 мм. Биопсия: свободная бета-субъединица ХГЧ - 92,34 МЕ/л / 1,742 МоМ, PAPP-A 1,062 МЕ/л / 0,377 МоМ. Трисомия 21: базовый риск...
Не вижу показаний к НИПТ, если у вас риски низкие.
Пульсация в ухе
30 ответовЗдравствуйте. У меня такая проблема. В марте я переболела гайморитом. И с марта в месяца у меня как стук такой приглушенный в левом ухе, появляется он при зевание, или отрыжке. Я была у Лора. Мне поставили левосторонний тубоотит. Выписали комбинил в ухо, и дезренит в нос. И...
Здравствуйте А пульсация в ухе постоянная или возникает только при жевании или отрыжке? Шум совпадает с пульсом -биением сердца? Нет ли хруста или боли в суставе нижней челюсти с этой стороны? Если выполнить резкий выдох через сомкнутые губы с зажатым носом - в ухе меняется ощущение? Есть ли заложенность в ухе? В подобных случаях в первую очередь рекомендуют выполнить тональную аудиометрию и тимпанометрию для оценки функции среднего и внутреннего уха
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте. На 1 скрининге в 12 недель врач узи сделала заключение, что у плода расширено твп. Во время узи она говорила, что где-то там 2,5 см, где-то 2,6. Носовая кость обнаружена. Поэтому она меня направила на углублённый анализ крови. По анализу крови все риски...
Здравствуйте. При проведении УЗИ могут быть небольшие погрешности при измерении, поэтому мы в основном ориентируемся на расчёт рисков, если все риски хромосомной патологии низкие, значит ребёнок растёт здоровым и Никакое дополнительное обследование не требуется