Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Скажите пожалуйста поставили маме онкологию 4 стадия местастаз в плевру , назначили омерсиниб ,год по кт писали полнейшее выздоровление , последние 6 месяцев по кт ухудшение появились очаги появление в плевре и начались боли . Возможно что опухоль мутировала ?...
В 2022 сдавала гемостаз на мутации, во время беременности (тогда я не придавала значения результата, сказали пить и ставить кроворазжижающие и всё) а сейчас интересна интерпретация анализа. На сколько всё опасно и как это влияет на мою жизнь и чего стоит избегать и проверять
Лейкоциты повышены уже более 2-х лет. Обнаружили случайно на профосмотре. Ничего не беспокоит. Максимально были 15, сейчас уже 18. Делали трепанобиопсия и все анализы на мутации. Ничего не нашли. Что делать? Планирую беременность. Было 2 замершие беременности на сроке 8...
Надежда, добрый день.
Приложите пожалуйста обследования, которые вы проходили. На какие мутации сдавали? И есть ли подсчет лейкоформулы? за счет каких клеток повышены лейкоциты?
По однократным изменениях в результатах коагулограммы не даются рекомендации, так как коагулограмма очень чувствительный метод диагностики. Поэтому необходимо пересдать в любой другой лаборатории стандартную коагулограмму (АЧТВ, ТВ, ПВ, фибриноген), чтобы исключить нарушения преаналитического этапа в лаборатории (сбор, хранение, обработка биоматериала).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
35 лет, в анамзезе удаление обоих труб в связи гидросальпинс и спаечный процесс. 2 протокола эко , 1 самопроизвольный выкидыш на 3 недели, 2 замершаршая беременность. Выявили мутации генов гемостаза и ат к хгч lgm положительный. Может ли это влиять на вынашиваемось? Как...
Здравствуйте! Антитела к ХГЧ в какой то степени могут влиять на вынашивание.По поводу тррмбофилий при акушерской патологии, важными являются исследование мутаций в двух факторах: FII и FV.
Также отклонения анализах ниже .
Протеин С
Протеин S
Антитромбин III
Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
Волчаночный антикоагулянт
Гомоцистеина
Вы может их сдавали? Если да, прикрепите пожалуйста для более предметного обсуждения
Здравствуйте, после тромбоза в 2017 году прописали пить ксарелто пожизненно, так как обнаружили тромбофилию мутации Лейден.
Я получал препарат ксарелто, сейчас же вышли наши дженерики, и ксарелто уже не выдают, боюсь их принимать, не знаю что делать, подскажите, стоит ли...
Здравствуйте,обнаружена гомозиготная мутация опухолевый протеин P53 Tp53.
Что жто означает?
Это просто увеличивает риски на развитие раковых клеток или означаеь,что процесс уже есть?
Brca 1,Brca 2 2chek2 мутации не обнаружено.анализы сдавались при подготовке к ЭКО.при...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дд.Сын как исполнилось 5 лет,стал переговариваться с родителями, обижает старшую сестру,может и маму с папой ударить,говорит плохие слова,в саду поведение отличное. До 5 лет, тоже было все хорошо. Иногда ведёт себя возбужденно. В развитии не отстаёт.
Здравствуйте!
Данный возраст как и любой другой характерен своими особенностями, поэтому сейчас идёт развитие и "испытание родителей", что можно, что нельзя.
Поэтому медикаментами тут не поможешь, если совсем не будет получаться справляться то к детскому психологу. В этом ничего страшного нет, не говорит, что вы плохие родители, просто ему так самому станет легче в плане поведения в семье.
Хгч (5 недель 5 дней беременности )
27 числа 3860
28 числа 4290
29 числа 4980
По узи не видно эмбриона
Вопрос , врач на завтра назначил узи , если опять не будет видно эмбриона , то будут чистить . Стоит отказаться и подождать , или чиститься ?
Здравствуйте уважаемые доктора. Операция по удалению новообразования 2 на 3 см в нижней доле пр. Легкого в проведена сентябре 2018. В итоге диагноз. Рак нижн. Доли правого легкого с мст плевру T1бN1M1а. Осложнение основного: нет. Гистология -аденокарцинома с очаговым фиброзом...
Здравствуйте.
Если мутация гена EGFR выявлена в гистологическом материале,
то он является точным.
Мутация по анализу крови ПЦР не является основным методом исследования.
Верный анализ в 1 случае однозначно.
Вам показана таргетная терапия ингибиторами тирозинкиназы - "Гефитиниб" (торговое название Иресса).
Этот препарат может приниматься годами, при условии хорошей переносимости и отсутствия противопоказаний.
К системной химиотерапии Ваша опухоль не чувствительна абсолютно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,
новорожденный родился 18 октября: при выписке из роддома на 5 день 22 октября брали анализ из пятки. Вчера позвонили из роддома и сказали, что нужно пересдать анализ на ФКУ. При норме до 2 фенилаланин у него 4.
При этом во время беременности я сдавала НИПТ...
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте, Екатерина
Смотрится генетика обоих родителей конечно же.
Такое бывает, что происходит погрешность взятия анализа и просят пересдать, это очень частая практика. Не переживайте раньше времени, пересдайте анализ.
Ребёнок ваш, не может быть такого, что подсадили чужого, это уголовная ответственность и любая клиника этого боится.
Так же у новорожденных может быть транзиторное повышение уровня фенилаланина в крови из-за незрелости ферментных систем печени. Раньше времени переживать не нужно, сдайте повторно анализ
За время моей работы такие погрешности часто видела и чтобы подтвердилось,это 1 случай на миллион