Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ищу, наверное, больше успокоения нервов. Очень боюсь общего наркоза ребенку. Какие есть риски умереть от наркоза у ребенка при проведении операции по паховой грыже в государственной детской больнице в Москве? Очень боюсь, что пойдет какая-нибудь непредвиденная...
Педиатр, Анестезиолог-реаниматолог, Врач скорой помощи
Полностью здоров
Простая операция
Довольно короткий наркоз
Минимум препаратов
Это все в пользу того, что наркоз пройдет без осложнений.
Наркоз проводит анестезиолог, он же реаниматолог, т.е. спасатель в самых сложных ситуациях. И если ситуация возникнет, то она возникнет в присутствии того, кто спасает.
Наркоз проводят в операционной, где есть все виды препаратов и аппаратура ддя спасения.
Я бы больше боялась наркоза в стоматологии, где не всегда есть все необходимое. А гос.стационар точно оснащен всем, что положено в данном случае.
И по поводу еды и воды - на глазах и в доступе не должно быть ничего - ни еды, ни воды. Тогда не выпьет и не поест не заметно для вас
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, очень сильно переживаю, сделала 1 скрининг на сроке 12 недель, по УЗИ врач сказал все хорошо, по анализу крови есть риски, помогите правильно все понять и расшифровать, генетик назначила тест НИПТ. Завтра буду сдавать данный тест....
Здравствуйте, на сроке 12,4 Нед. прошла 1 скрининг в результатах вроде риски низкие. А ХГч и рарр очень сильно повышен. На сроке 10,2 Нед. сдавала нипт по своему желанию риски тоже низкие. Очень смущает повышение ХГч и рарр, из за чего может быть такое повышение? Результаты...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно. Эти показатели повышаются обычно если был токсикоз или есть , а также если не натощак сдавали скрининг крови, в любом случае самое главное это риски .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 2 марта в Таиланде меня схватила за руку дикая обезьяна, 3 раза щипнула когтями руку в области предплечья (от кисти до локтя). В руке была бутылка воды, как только отдали ей бутылку — отстала. Укуса не было. Рука была в рубашке, под рубашкой остался красный след...
Здравствуйте!
У меня беременность после ЭКО, переносили один эмбрион, он поделился. Беременность первая, бесплодие по мужскому фактору.
Меня отправили к генетику, он сразу сказал надо делать инвазивную пренатальную диагностику.
Прошла первый скрининг, все хорошо по всем...
Здравствуйте! К сожалению здесь есть маркёр ( отсутствие носовой кости и риск по трисомии 21)! Обязательно нужно сделать ИПД или НИПТ, они смогут с точностью до 95 % распознать данный маркер, подтвердить или опровергнуть! Встречаются случае, когда по скринингу одни результаты, рекомендуют сделать НИПТ ( при котором все хорошо)! Здесь два маркера, рассчитан риск и отсутствие носовой кости!
Добрый день. Беременность 20.2дня. ( по месячным) сегодня сходила на 2 скрининг нашли в полости правого желудочка гиперэхогенное образование. Вышла с слезами вся на нервах, узист хамло ничего не сказал, спросить ничего нельзя. Помогите расшифровать узи и объясните что это...
Добрый день.
Гиперэхогенные образования (фокусы, ГФ) в желудочках - это УЗ-изображение одной из внутрисердечных хорд.
Это нормальные анатомические образования. просто иногда они видны, а иногда - нет. Признаком кокой-либо патологии их обнаружение не является.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 36 лет. Вторая беременность. Первая была все в порядке. Был первый скрининг и анализ на выявление патологии плода. Есть одно отклонение от нормы. Очень переживаю. На сколько велика вероятность патологии?? Стоит ли бить тревогу. Очень боюсь и совершенно не...
Здравствуйте!Прикрепите результаты скрининга.
Протокол УЗИ увидела,рассчет рисков нет.
Увидела,прогрузился.
Риски у вас низкие ВСЕ.По УЗИ все хорошо.
Отдельно значения ХГЧ и ПАП не рассматриваем.
Так что все у вас хорошо.
Здравствуйте. Сегодня прошла 3 скрининг. На узи все показали где что, вроде все увидели, сказали что все хорошо. Но смущает фраза в конце "визуализация затруднена". Почему, непонятно. Насчёт этого ничего не сказали, прочитала, когда домой приехала. То есть могли что то не так...
Здравствуйте!Все структуры описаны,везде норма,так что,номинально,переживать не о чем.Скорее всего,написали просто для отписки.Обычно,если что-то конкретно не могут нормально осмотреть,то пишут: " визуализация,например носогубного треугольника-затруднена из-за неудобного положения плода,и при этом обязательно на словах говорят осмотреть эти структуры повторно.
Здравствуйте. Сегодня прошла 3 скрининг. На узи все показали где что, вроде все увидели, сказали что все хорошо. Но смущает фраза в конце "визуализация затруднена". Почему, непонятно. Насчёт этого ничего не сказали, прочитала, когда домой приехала. То есть могли что то не так...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посмотрите пожалуйста скрининг. Фото прикреплю. Брали кровь не из вены, а из пальца , и макали палец в кровь и ставили отпечатки. Прочитала что из пальца не достоверна кровь. Ppa немного ниже нормы, и базовый риск показывает 21 хромосомы, низковатый . Не нужно консультация...
Здравствуйте, Екатерина.
Из вены кровь не брали вообще в тот день? Объективно такие результаты скрининга действительно в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. Даже в «серую зону» по трисомиям (между 1:100 и 1:2500) объективно результат не попал. Но кровь действительно обычно берется именно из вены в ходе скрининга. Если финансовая в первую очередь возможность есть сдать НИПТ, это всегда можно рассмотреть, ибо он в любом случае более чувствительный и специфичный анализ в отношении рисков хромосомных аномалий, нежели скрининг. Обычно НИПТ-5 / НИПС5 более, чем достаточно.