Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по анализу крови есть признаки заболевания крови (хроническое миелопролиферативное заболевание), для уточнение диагноза необходимо проверить узи брюшной полости (оценить размеры печени, селезенки), сдать анализы крови - экспрессия BCR-ABL в крови, мутации в генах JAK2, CALR, MPL в крови
Очная консультация гематолога доя выполнения исследования костного мозга
Прошу расшифровать анализы , переживаю из за высокого гемоглобина , сейчас не болеем , сдали анализы для школы . Был мононуклеоз в садике в возрасте 5 лет , часто болели в садике, каждый месяц . Сейчас в школе
бывают затяжные насморки , но болеем легко . Аденоиды второй...
Здравствуйте
Норма гемоглобина для детей - до 155 г/л, гематокрита - до 45%. Повышения нет.
Эритроциты могут повышаться в ответ на перенесенную инфекцию, а также дефицит железа.
Снижение цветового показателя также бывает при дефиците железа. Для его подтверждения необходимо проверить ферритин и коэффициент насыщения трансферрина железом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Были назначены анализы на гепатит В и С. Сданы анализы на гепатит В и С. Нужно расшифровка результатов анализа, как быть, что точно знать что они означают? Помогите пожалуйста разобраться с результами?
Сдал анализы в Инвитро, необходима расшифровка анализов, так как одни специалисты говорят, что выявленные инфекции женские и лечение не требуется, а другие советуют пролечиться.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Был выкидыш, назначили анализы. Расшифровка еще не пришла, но я не могу уже ждать. Переживаю, что всё плохо по анализам. Помогите, пожалуйста, расшифровать
Здравствуйте!
Я понимаю ваши переживания и постараюсь помочь вам расшифровать результаты генетического исследования на риск развития тромбофилии и тромбоэмболии.
Исследование выявляет генетические полиморфизмы, которые могут влиять на склонность к тромбозам. Пройдемся по основным результатам:
Протромбин (коагуляционный фактор II): У вас генотип GG, что является нормой и не повышает риск тромбофилии.
Фактор Лейдена (коагуляционный фактор V): GG — это нормальный генотип, что означает отсутствие мутации Лейдена и не повышает риска тромбозов.
Коагуляционный фактор VII и коагуляционный фактор XIII: Оба показателя (GG и TT соответственно) также в норме.
Фибриноген бета (FGB): Генотип GG указывает на норму, что не повышает риск формирования тромбов.
Интегрин Альфа-2 (ITGA2) и Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ITGB3): Эти маркеры показывают генотипы CC и TT, что также находится в пределах нормы и не указывает на повышенный риск тромбоза.
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR): Генотип CC для варианта Ala222Val также нормален, а вот для варианта Glu429Ala выявлена комбинация AC, что указывает на наличие одной измененной копии гена. Это может немного повышать уровень гомоцистеина, но не является прямым показателем высокого риска тромбозов.
Ингибитор активатора плазминогена (PAI-1): Генотип 5G/4G может слегка увеличивать склонность к тромбам, но это не является критическим показателем.
Рекомендации:
Проверьте уровень гомоцистеина в крови. Если он окажется повышенным, врач может рекомендовать коррекцию диеты и/или прием фолатов (метилфолат), а также витаминов группы B (например, B6 и B12), чтобы снизить уровень гомоцистеина.
Обратите внимание на витаминный статус: возможно, стоит дополнительно сдать анализы на уровень витамина B12 и фолиевой кислоты, чтобы исключить их дефицит.
Если в анамнезе имеются случаи тромбозов, можно рассмотреть консультацию с гематологом для более детального обследования.
Контроль за свертываемостью крови: если в будущем планируется беременность, может потребоваться дополнительный мониторинг состояния свертывающей системы крови.
Эти меры помогут уточнить возможные риски и скорректировать их, если это будет необходимо.
Ваши результаты, в основном, хорошие и не показывают серьезных проблем. И на основании этого не стоит переживать.
Недавно были у трихолога. У дочки начали выпадать волосы. Нам назначили анализы, все сдали. Нужна расшифровка и какие дальнейшие действия нужны с нашей стороны.
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста анализы, чаще волосы могут выпадать при нехватке железа, для этого сдают на ферритин, патологии щитовидной железы могут влиять сдают на ттг, т4св. Не лишним будет если сдадите кровь на 25 он витамин д
У ребенка насморк, темп от 37-39. Держится и не спадает. Больные глаза. Больше симптомов нет. Сдали ОАК нужна расшифровка. Ребенок алергик. Пили эргоферон, парацитомол при темп, грипферон капали. Горло слегка красное без налета.
Добрый вечер, Александра.
Учитывая клинику и картину анализа крови, сейчас протекает вирусная инфекция. Как вы можете помочь:
1. Регулярное проветривание дома и увлажнение воздуха! (это очень эффективно если действительно выполнять!). Регулярное орошение носа изотоническим солевым раствором в течение дня
2. При нарушении самочувствия на фоне лихорадки: нурофен или парацетамол
3. Вит.Д 1500Ед ежедневно
Эргоферон, гриппферон - бесполезны. Антибиотики в данном случае не нужны.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Начала иногда странно дышать, аллерголог сказал, что горло красноватое, надо сделать кучу анализов, в т.ч. на всякий и на коклюш
Не вижу кнопки где можно приложить фото, видимо это появится позже
Не понятен результат по коклюш, нужна расшифровка
Здравствуйте! Титр на коклюш не диагностический. Надо повторить анализ через три недели. Диагноз подтвердится, если будет нарастание титра в 4 и более раз.