Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анф при беременности
1 ответЗдравствуйте, мне ставят невынашивание, тромбофелию не ставят, есть гомо (MTHFR 1298, Pai 1), гетеро (itga2). Принимаю метафолин. Сейчас беременность 7 недель. Принимаю клексан 0,4, кардиомагнил, утрожестан. Сдала анализы на анф, результат 160 цитоплазматический гранулярный...
Добрый день! У вас высокий титр АНФ, говорящий о высокой склонности к аутоиммунным процессам. В вашем случае нужна консультация ревматолога для исключения системных заболеваний соединительной ткани. Такие цифры АНФ могут быть симптомом СКВ, склеродермии.Это обязательно. В плане метипреда в данном случае он не показан сейчас. Это устаревшие данные. Вам надо подключать плаквенил 200 мг в день всю беременность, чтобы исключать аутоиммуное поражение плаценты во время беременности и, как следствие, формирование микротромбозов, плацентарные нарушения. Обязательно надо на фоне клексана отслеживать коагулограмму, тромбоэластографию для понимания эффективности терапии Кроме метфолина еще нужен йодомарин 200-250 мкг в день(если нет проблем с щитовидной железой), витамин Д 800ме в день
Привычное невынашивание
11 ответовЗдравствуйте! мне 33 года, цикл всегда стабильный 25-26 дней. 2010,2016 роды естественные без осложнений, в больнице даже не лежала, ничего не принимала кроме фолиевой и витаминов, настолько легко протекали эти беременности. В августе 2024 года была незапланированная...
Здравствуйте. Сожалею, что Вам приходится переживать подобное снова и снова, это — невероятно тяжелый опыт. Но совсем не обязательно, что этим будут заканчиваться и последующие беременности, вовсе нет. Обследование по причине привычного невынашивания обычно включает в себя следующие моменты. 1. Исключение наследственных и приобретенных тромбофилий. К тромбофилиям высокого риска относят: - hom F V (гомозиготная мутация Лейден) - hom F II (гомозиготная мутация протромбина) - het F V + het F II (ГЕТЕРОзиготные обе вышеупомянутые мутации вместе) - дефицит антитромбина III - дефицит протеина С и S. - антифосфолипидный синдром (антитела к кардиолипину, антитела к бета-2-гликопротеину волчаночный антикоагулянт). 2. Второй момент, который обычно следует исключить — это хронический эндометрит. Золотым стандартом диагностики является гистероскопия, биопсия эндометрия с проведением ИГХ в поиске специфичного маркера cd138. 3. Также есть смысл исключить инфекции, передаваемые половым путем, если вдруг не сдавали на них ПЦР ранее (чаще всего женщина обследована на них, но на всякий случай продублирую их названия): Trichomonas vaginalis Chlamydia trachomatis Mycoplasma genitalium Neisseria gonorrhoeae. Отрицательный резус не влияет на наступление и вынашивание беременности, это мы знаем наверняка. Ровно как и работа «на ногах» обычно не влияет тоже. И да, в случае, когда у женщины было 2 и более потери беременности, действительно показан в последующие беременности прием препаратов прогестерона (Утрожестан предпочтительнее Дюфастона). Это — один из тех нечастых случаев, где это действительно работает, судя по результатам исследований (это — не «на всякий случай»).
Тест положительный, что дальше?
20 ответовУ меня диагноз привычное невынашивание. 2 года назад была у врача в ЦПС. Дала лекарства до беременности и сразу после. Есть список. Хочу понять, надо ли мне их сейчас покупать и когда сдать анализы, список у меня есть. Инструкции к дальнейшим действиям.
Можно уже сделать УЗИ чтобы увидеть плодное яйцо в полости матки. Клексана вообще нигде в аптеках нет?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос по витаминам
20 ответовДобрый день. Сейчас прохожу обследование по поводу невынашивание беременности. Сдаю анализы. У меня вопрос по поводу витамина D. Результат - 19. Почему витамин D такой низкий, учитывая, что я уже очень давно курсами его принимаю в таблетках (по 5000 мг по назначению ЛОРа)?
Здравствуйте! Изначально какой уровень был? Как давно принимаете?
Ицн. Стоит ли волноваться
1 ответЗдравствуйте. 20 недель беременности. Ставят диагноз- привычное невынашивание. по УЗИ длинна шейки матки 42 мм с v образным расширением внутреннего зева 5,2-5, 8 мм. Сомкнутая часть 37 мм. Принимаю Утрожестан 200*2 раза. Стоит ли волноваться? Показано ли наложение шва или...
Здравствуйте! Если у вас были преждевременные роды до 34 недель, выкидыша на позднем сроке с 16-21 неделю, была ИЦН в прошлой беременности- то в таком случае стоит рассмотреть вопрос наложения шва. Если не было - то ваша шейка сейчас в норме и ваше лечение достаточно. Будьте здоровы!
Привычное невынашивание
5 ответовДобрый день. Мне 36 лет. У меня было две замершие беременности на ранних сроках до 10 недель. Последняя замершая беременность в июне 2024-медикаментозный аборт. Сдала все анализы- результаты прикреплю. Так же сдала на наследственнную тромбофилию, так же прикреплю результаты,...
Значит осталась только консультация гематолога, к нему нужно идти дополнительно взяв свежие анализы - оак , биохимия крови, коагулограмма.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Привычное невынашивание
1 ответ4 беременности:1 самопрозвольный вык. 2 роды;3,4 выкидыш все на сроке 4-5 недель. При сдаче гормонов на 5 дц пролактин максим.приближен к верхней границе нормы.при сдаче на 25 дц прл превышает на 256 ед от границы нормы для данной фазы цикла(28).после гв в 2015 г. Назначали...
Сдайте анализ на генетическую тромбофилию
Изменения в Тромбодинамике
7 ответовДиагноз наследственная тромбофилия, невынашивание беременности Поставлен по результатам анализа полиморфизма в генах. Гематологом назначен клексан в дозировке 0,4 Колю с 6 недель беременности На 16-ой неделе сдавала тромбодинамику все было в норме. Сейчас, на 28 неделе сдала...
Дарья, здравствуйте! Гены F2 и F5 в нормозиготе, то есть никаких наследственных тромбофилий нет, остальные гены значения не имеют так как риски тромбозов такие же как в общей популяции Тромбозинамика, к сожалению, во время беременности неинформативна, по результаты не отменяем и не назначаем терапию Подскажите, пожалуйста, если ли у вас что- то из перечисленных ниже факторов? - курение - ожирение - варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени -семейный анамнез тромбозов - тромбозы у вас - соматические патологии( активный рак, аутоиммунные заболевания, сахарный диабет) - Преэклампсия во время текущей беременности - Многоплодная беременность На основании только анализов крови был назначен Клексан? Сдавали ли вы анализы на антифосфолипидный синдром?
Назначение клексана
28 ответовдочь беременна 13 недель , сдали генетический анализ в заключении написано : возможные проявления : потеря плода в 1 триместре, невынашивание беременности ,фетоплацентарная недостаточность ,гестозы, задержка развития плода, отслойка плаценты. Вероятны венозные тромбозы. У...
Обращайтесь!)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тератозооспермия
1 ответДобрый вечер. Мне 39 лет, беременностей и родов не было, с мужем хотим ребёнка, мужу 39 лет. Он сдал спермограмму. По лабораторным исследованиям показало - Тератозооспермия. При таком диагнозе можно беременеть или необходимо мужу пролечиться? Не отразится тератозооспермия на...
Так проконсультировать не получится. Надо смотреть спермограмму. Там есть живые и нормальные сперматозойды? какой %?