Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ожидаемый риск трисомии 21,18,13 возраст 26 Трисомия 21 базовый 1из 873 индиви. 1из 1596 Трисомия 18 базовый 1 из 2082 индивидуальный 1из 6448 Трисомия 13 базовый 1из 6544 индивидуальный 16027
Добрый день, это генетический скрининг, который делают с 11, 6-13,6 дней. Рассчитываются риски рождение ребёнка с такими с 3мя генетически и патологиями. 1ая позиция это риски среди всех женщин в популяции, 2ая это ваш индивидуальный. Могу сказать одно, в вашем случае по скринингу норма.
Расшифровка спермограммы
4 ответаДобрый день! Планируем с мужем беременность. В прошлом году была беременность с прерыванием из-за трисомии 18 хромосомы у плода. Прошу оценить результаты анализов. Возможно ли естественное зачатие/здоровая беременность?
Здравствуйте! С нормальной морфологией всего - 4%! Это достаточно низкий показатель, но в пределах нормы, снижение плодовитости. Поэтому снижается возможность естественного пути зачатия, но не исключается. Необходимо выявить причины таких показателей спермограммы. Возможно, выявив причину и после проведённого лечения можно будет добиться других, более лучших показателей спермограммы. Итак, необходимо обследование у уролога: мазок на флору, секрет предстательной железы на микроскопию и на посев, эякулят на посев с определением чувствительности к антибиотикам, ТРУЗИ предстательной железы, ректальный осмотр простаты, УЗИ органов мошонки для исключения варикоцеле. Чтобы делать окончательные выводы по спермограмме, необходимо выполнить две спермограммы с интервалом не меньше 14 дней. Если ещё не проходили обследование по поводу ИППП перед планированием беременности, то также рекомендую пройти ПЦР на все ИППП. Нужно исключать женский фактор бесплодия. Необходимо сделать УЗИ гениталий в середине цикла и проследить есть ли овуляция, у женщин могут быть ановуляторные циклы (когда овуляция не наступает, хотя при этом у женщины менструальные циклы могут быть регулярными и обычными по продолжительности). А если нет овуляции, то и оплодотворять сперматозоиду нечего. Также нужно будет исключать и другую патологию в женском организме.
Первый скрининг.помогите расшифровать.
10 ответовГинеколог в ЖК сказала, что ХГЧ завышен, надо к перинатологу.Переживаю.хгч 5.6 мом, пап 1.4мом.риск трисомии 21 индивид 1:909.по узи патологий не выявленно.ЧСС 168, КТР 56, ТВП 1.3, НОС виализируется.
Ирина, здравствуйте! Отдельные показатели не оцениваются при скрининге, смотрят риски, которые вычисляются суммарно по многим показателям. У Вас риски хромосомных аномалий низкий, по УЗИ все хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите стоит ли переживать, сделала первый скрининг, по УЗИ сказали все хорошо, а по крови повышен ХГЧ, и есть риск 21 трисомии, остальное вроде все в норме направили к генетику..
Марина, здравствуйте! Прикрепите пожалуйста результаты скрининга
Пгд эмбриона
3 ответаДобрый день! эко, получили 2 э, 1 перенесли, 2й отправили на пгд, по результатам - мозаичная форма трисомии 14 и мозаичная форма моносомии 21. Есть вероятность, что эмбрион, который перенесли родится больной?
Здравствуйте, Ольга, сложно ответить на этот вопрос, но такая вероятность есть
Первый скрининг
13 ответовДобрый вечер, сегодня был первый скрининг, беременность 13 недель. Кровь показала большой риск трисомии 21. Была у генетика, вроде как она мне и объяснила все, но хочется ещё мнение других врачей.
Да может быть опасно, Поэтому нужно принимать препарат
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день результаты скрининга показали риски развития хромосомных аномалий что делать ? ⚠️ 🔍 #АНАЛИЗ #КПД #Смир___а_Е_А #KEY_C6E9F77D8428DAC045258B00002E13C5 В Вашей электронной медицинской карте появился новый результат исследования. НАИМЕНОВАНИЕ: Комплекс...
Здравствуйте Высокие риски хромосомной патологии В вашем случае необходимо выполнить амниоцентез для подтверждения
Высокий риск трисомии
12 ответовЗдравствуйте. Извините,пишу за дочь. Ей 32 года. Двое беременности без патологии. Сейчас 3 беременность,14 недель,сдала недавно анализы,направили по результатам на амниоцентез в РПЦ. В итоге сегодня трижды пытались сделать биопсию пуповины вместо амниоцентеза ( как...
Нет, это хромосомные патологии, которые изначально закладываются
Вероятность трисомии 21
8 ответовДобрый вечер,трисомия 21 1/506,ХГЧ 99.7 ме, рарр 0.711.чтотделать после таких результатов?есть ли шанс,что пересдав кровь что-то изменится?или может сделать ещё скрининг?или теперь узнать здоров ли малыш можно только через биопсию?
У вас хорошее УЗИ , ТВП в норме, носовая кость визуализируется- а это основные маркеры по трисомии 21; низкий риск крови по трисомии 21. Да, он чуть выше базового, но высокими индивидуальными рисками считается 1:100. Вам не о чем переживать совершенно. Но если хотите быть до конца уверены , то можете сделать НИПТ, о котором я писала выше.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 21
17 ответовЗдравствуйте. Прошла первый скрининг в 13 недель беременности. Ставят высокие риски СД. Все анализы вроде в норме, узи тоже. По каким критериям? Действительно ли есть большой риск?
Здравствуйте,прикрепите результаты биохимического скрининга.