Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Анализ крови в целом гематологически спокойный, опасных патологий крови не заподозрить. Патологические клетки не описаны.
Снижен гемоглобин и соответствует анемии лёгкой степени ( норма выше 110-105 г/л).
Госпитализация предлагается при снижении гемоглобина ниже 80-75 г/л, либо при плохом самочувствии.
Обмен железа сдан верно.
Ферритин ниже 15-20 нг/ мл считается для ребенка железодефицитом.
С педиатром ( не обязательно гематологом) можно обсуждать продолжение приема железа 3-5 мг на кг веса ребенка в сутки в два приема.
На выбор очного врача это могут быть мальтофер, ферлатум, тотема, феррум Лек. Разводить в кислом соке или воде, пить из трубочки или давать из шприца.
В рационе усиливается потребление белка, сезонных ягод и фруктов с витамином С, железосодержащих продуктов.
Все хронические патологии важно держать в стадии компенсации, если имеются. Воспаления пролечивать, так как они ухудшают обмен железа.
Здравствуйте! В крови у малыша моноциты 9,1, эозинофилы% 5,5, эозинофилы 0,38, сред концентр hb в эритроцитах 347, Гематокрит 31,4, эритроциты 3,83, гемоглобин 109. При рождении у малыша был гемолитической синдром ( анемия и билирубин ).
В зависимости от того, какой кашель. Наиболее частая причина при орви это постанальный затек. В этом случае укладывайте спать ребенка с приподнятым головным концом.
Промывайте носик аквамарисом или физ.раствором.
Можно делать ингаляции с физ.раствором 2 мл 2 раза день, но не на ночь; обязательно после ингаляций вибрационный массаж, кладете ребенка на живот с опущенной головой и простукивайте по спинке снизу вверх.
Дома обязательно оптимальные условия, температура 21-22 градуса, влажность до 60%, чтобы не провоцировать большее образование слизи.
Низкий уровень ферритина, анемия уже 5 лет. Сонливость, слабость, апатия. Может не усвоения железа связанно с синдромом Жильбера? Что принимать в этом случае?
Билирубин общий 27
Ферритин 14
Холестерин 6
Женщина, 42 года
Здравствуйте.
Меня зовут Сергей Николаевич, я специалист сервиса «Спроси Врача».
"Жильбера и ферритин связаны?" - нет.
Синдром Жильбера обусловлен генетической мутацией, которая приводит к нарушению продукции печёночного фермента УДФГТ1, который отвечает за метаболизм билирубина; лечением синдрома Жильбера занимается врач - гастроэнтеролог.
Ферритин - это белок, который отражает уровень запасов железа в организме; повышение ферритина проводиться препаратами железа, выбор препарата, доза препарата, длительность курса определяются - не только значением ферритин, но и гемоглобина (ферритин и гемоглобин должны быть сданы одновременно или с небольшим интервалом).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые врачи. Я сделала мрт брюшной полости 5 января (для себя), супруга тоже заставила. У него все отлично.
Выяснилось, что у меня сладж синдром и увеличена печень.
(все прилагаю). Естественно я испугалась, записалась к лучшему гастроэнтерологу города (по отзывам) на 30...
Здравствуйте! Повышение уровня билирубина небольшое и преимущественно за счёт непрямой фракции, это типично для синдрома Жильбера.
Синдром Жильбера - это не заболевание, а генетическая особенность, врождённый дефицит одного из ферментов печени, участвующих в обмене билирубина, из-за чего под действием провоцирующих факторов (стресс, физическое перенапряжение, голодание, острое заболевание, приём некоторых лекарств) может немного (не более 100 мкмоль/л) повышаться уровень билирубина за счёт непрямой фракции. Это не опасно и не требует какого-либо лечения или наблюдения. После прекращения действия провоцирующего фактора билирубин снижается сам.
Для диагностики синдрома Жильбера необходимо сдать кровь на полиморфизм гена UGT1A1.
В отношении осадка в жёлчном пузыре - это доброкачественное явление. которое не сопровождается симптомами, появляется и проходит самостоятельно (как у ВАс и произошло - в ноябре ничего не было, в январе осадок), требует только коррекции питания (регулярный приём пищи) и контроля по УЗИ через 2-3 месяца.
Также есть данные о том, что взвесь в жёлчном пузыре может быть показателем повышенного риска камнеобразования, поэтому иногда при взвеси назначают препараты урсодезоксихолевой кислоты, однако влияет ли она в долгосрочной перспективе на риски образования камней, точно не известно.
Печень у него не увеличена, для его комплекции - это нормальные размеры печени. Даже врач УЗИ приписал Вам заключение, что размеры органов не увеличены.
Сдавайте кровь на синдром жильбера.
Крепкого здоровья
Добрый день!
Ребёнку 3 месяца. Родились в 38 недель с весом 3,02 кг, 52 см. Сейчас вес 5,37 кг, 62 см. На смешанном вскармливании.
Желтушка у нас где то со второго дня от рождения. Лежали в стационаре где то на 3-ей неделе с недобором веса и билирубином 270. Выписывались с...
Здравствуйте, это небольшое значение, не переживайте. Снижению билирубина способствуют препараты Фламин, Хофитол – они ускоряют выведение билирубина с желчью в кишечник. В кишечнике он подвергается метаболизму бифидобактериями, поэтому приём препаратов, содержащих бактерии группы бифидо, эффективно, билирубина становится меньше и он не всасывается в кровь, таким образом ускоряется снижение билирубина в крови. Если нет запоров можно добавить Пробифор или Бифидумбактерин-форте. Если имеется запор, рекомендую комплексные пробиоитки. Питьевой режим соблюдать до 40 мл на кг веса тела в сутки. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнок внешне здоров, спокойный, активно контактирует, жизнерадостный, развивается по возрасту, хорошо набирает вес и растет. Подскажите, пожалуйста, что следует проверить с такими показателями, чем может быть вызвана анемия, какое лечение предложите? Местный гематолог...
Дарья, здравствуйте!
Ребенок родился доношенный? С нормальной массой тела? Когда впервые выявлена анемия?
Делали ли вы УЗИ органов брюшной полости? Нет ли анемии у родственников?
Ребенку 6,5 лет
Общий билирубин 28.5 прямой 7.5 непрямой 31 , бывает Поль несильная после и до еды, тошнота, аппетит снижен, часто запоры или неоформленный стул
Здравствуйте!
По анализам наблюдается повышение билирубина за счет обеих фракций. Вероятнее всего непрямой билирубин составил 21 (это разница между общим и прямым билирубином).
Повышение непрямой фракции билирубина - подозрение на синдром Жильбера. Для уточнения ситуации сдают кровь на данный синдром. (прямая ДНК-диагностика - исследование промоторной области гена UGT1A1).
В случае если он подтвердится рекомендуют избегать провоцирующие факторы, такие как:
-переутомление, стрессовые ситуации;
-голодание или большие промежутки между приемами пищи;
-ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты;
-тяжелые физические нагрузки;
-инсоляция (не загорать);
-прием некоторых лекарственных препаратов (парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты, гормоны).
Такой уровень билирубина никакой опасности не представляет, не переживайте. И коррекция его не требуется.
Повышение прямого билирубина незначительное, вероятнее всего такое отклонение связано с загибом желчного пузыря. Рекомендуют в таких ситуациях выполнить УЗИ ОБП и рассмотреть прием урсосан 10 мг на кг веса в сутки на протяжении 2 месяцев.
Здравствуйте, я бы хотела выяснить есть ли у меня анемия? В последнее время плохое самочувствие, слабость , апатия, иногда резко слабею просто так , бывали случаи обмороков , постоянно повышены лимфоциты
Здравствуйте, Сара. "Анемия" - означает снижение концентрации гемоглобина в ОАК.
По данным, представленным Вами - железодефицитного состояния у Вас нет. Ну а о отсутствии анемии нужно уже судить по ОАК.
Пока, по характеру Ваших жалоб - присутствует астенический синдром
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста есть ли у ребенка анемия, возраст 2 года 10 месяцев. Какие препараты принимать и дозировка? Сдавали анализы т.к готовимся к операции в ноябре 2024 года.