Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консистенция и форма: в виде плотных фрагментов с
кашецевидным
Растительная клетчатка переваримая: небольшое кол-во
Мышечные волокна полу- и непереваренные: массивное кол-во
Нейтральный жир: небольшое кол-во
Мыла: отсутствуют
Слизь визуально в виде тяжей на поверхности...
Здравствуйте. Поставили диагноз пред диабет. Врач сказала 3 месяца принимать глюкофаж и потом пересдать анализы, и тогда точно можно будет сказать преддиабет это или диабет развился. Пью глюкофаж лонг 1000 около 2 недель. Диету получается не очень соблюдать, часто нарушаю....
Подскажите пожалуйста, последнее начало месячных было 29 июля и то перед ними электронный тест показывал почему то 1-2 недели беременности, может ошибка.
Далее в следующем цикле в августе задержка вот сейчас уже 6 дней, тесты положительные и в начале задержки электронный...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Рост хгч отличный. Каждые 48 часов должно быть увеличение в 1,5-2 раза.
Для определения даты зачатия скажите, когда ожидали менструацию в августе?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В продолжение к моему предыдущему вопросу.
Отец 82 года.
Основное заболевание рак простаты с 2012 г.
В 2016 г. проведена операция по удалению ворсинчатых опухолей в сигмовидной и прямой кишке, через три месяца реконструкция толстой кишки с формированием межкишечного...
Это ожидаемо, что процент поражения лёгочной ткани увеличился, но все равно остаётся в пределах КТ 1.
Продолжайте лечение в условиях стационара, все должно быть хорошо, объём поражения лёгочной ткани небольшой.
У сына 14 лет понижен Церулоплазмин в крови до 133мг. Кровь на медь в норме 885.9мкг. В моче медь повышена до 87.4 мог. Очень переживаю, обязательно это может быть болезнь Вильсона-Коновалова. В роду у мамы, у папы не отмечались никакие генетические отклонения.
Здравствуйте! Опишите пожалуйста более подробно ситуацию: в связи с чем первоначально проводилось обследование на обмен меди? Есть ли какие-то жалобы? Осматривал ли офтальмолог?
Изменения подозрительные на болезнь Вильсона, обычно при таких показателях следующий шаг - это генетическое тестирование на мутации в гене ATP7B.
К сожалению, мутации могут возникать спонтанно либо родители могут быть носителями копии дефектного гена и передавать его ребёнку, при этом не болея сами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Все ваши итоговые риски оценены как низкие, дальнейшее обследование - то есть инвазивная диагностика - вам не показана.
НИПТ вы всегда можете сдать по собственному желанию, и набор услуг, оказываемый медицинской организацией, выбрать так же и по тому же признаку. Для НИПТ нет показаний, это как бы в стороне от существующих систем медико-генетической помощи.
После вакуумного аборта, температура держалась 4 недели 38. Общий анализ крови: соэ 54, гемоглобин 101, тромбоциты 852, гематокрит 32,1, средний обьем эритроцитов 77, цветовой показатель 0,72, лейкоциты 7,82( все остальное в норме).коагулограмма: фибриноген 7.18,...
Диана, здравствуйте.
По общему анализу крови — признаки железодефицитной анемии лёгкой степени и воспалительного процесса.
В первую очередь необходим поиск очага и адекватное воздействие на источник воспаления; если связываете с проведённым вмешательством — вероятно, причина в гинекологической патологии, необходима консультация гинеколога.
По поводу анемии целесообразно определить уровень ферритина, СРБ, сывороточного железа, железосвязывающей способности сыворотки; после чего принимать препараты железа внутрь (например, феррумЛек 100 мг 2 таб в день) длительно, под контролем общего анализа крови до уровня гемоглобина более 120 г/л, затем по 1 таб в день — ещё 3 месяца.
Контроль общего анализа крови 1 раз в 1-1,5 месяца с подсчётом уровня тромбоцитов по мазку (по Фонио).
Здравствуйте, ребёнку 11 месяцев, во время беременности у мамы развился диабет 1 типа, периодически мерим сахар и у ребёнка. Показания были в районе 5,6 натощак. Сегодня были показания 6,5. Ребёнок активный, вес в норме, аппетит тоже вроде в норме, пьёт достаточно (дома очень...
Здравствуйте. Не нужно контролировать сахар крови у ребенка, в этом нет никакого смысла, т.к. глюкометром не проводят диагностику, он может давать погрешность. Если у мамы есть диабет, совсем не обязательно он будет у ребенка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужчина 72 года, в 2022 году переболел кароновирусом. Анализы сдаю регулярно до этого показания без отклонений. Узи брюшной полости без отклонений были, селезёнка в норме. 13 ноября 2025 клинический анализ такие результаты:
Тромбоциты 49, общий объём 11.6, ширина...
Здравствуйте! В целом уровень тромбоцитов не опасный. Однако, если имеется тенденция к снижению тромбоцитов или они стабильно без причины ниже 150 тыс обычно проводится через очного гематолога ряд дообследований:
- антитела к ВИЧ, гепатитам В,С(HBsAg, aHCV)
-Общая биохимия+ ГГТП+ С-реактивный белок
- иммуноглобулины А, M,G
- ТТГ , Т3, Т4 св, анти ТПО, анти ТГ
-Уровень фолатов, витамина В12, ферритин
- Антитела к тромбоцитам
-Аутоантитела ( к B2GP1, кардиолипину, антинуклеарные антитела, антитела к нативной ДНК)
- ФЛГ, УЗИ брюшной полости почек
- Обследования на хеликобактериоз( кал на антиген хеликобактер)
По результатам обследований обсуждается диагноз и тактика. Если нет геморрагического синдрома - лечение сейчас никакое не назначается.
Кровь для исследования тромбоцитов в дальнейшем, в подобной вашей ситуации, показано сдавать в пробирку с цитратом, подсчетом микроскопически по Фонио для исключения ложной тромбоцитопении.