Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , беременность 11+1, первая.
Сегодня была на узи, ходила для своего спокойствия. На скрининг 2 февраля.
По дате посл менструации срок 11+1, а по узи ставят 10+3, так как ктр не соответствует 11 неделям.
Врач сказала все хорошо, переживать не стоит, малыш просто...
Здравствуйте! Узи было на 16 неделе плацента прикреплена по задней стенке на 24 мм выше внутреннего зева, но второй скрининг на 20 неделе прочитала заключение: плацента по передней стенке на 14 мм выше внутреннего зева и поставили низкую плацентацию.
Может ли так измениться...
Здравствуйте. Кто то из узистов ошибается , так как расположение плаценты не может измениться точно, она либо по передней, либо по задней располагается, в таком случае рекомендуется УЗИ контроль у третьего специалиста, вы можете на днях записаться на УЗИ .
В 1 УЗИ написано: «Маркеры ХА не выявлены», УЗИ сделано 10 августа, на втором УЗИ написано, что увеличены ТВП, гипоплазия НК, УЗИ сделано 14 августа. Мне сделать 3 УЗИ и услышать еще одно мнение врача или идти сразу к генетику? Не знаю, как проходило 1 УЗИ, не видела монитор,...
Яна , здравствуйте .
ТВП в 13-14 недель в норме до 2,8 - 3 мм , т.е и по результатам 2 узи , где ТВП 2.7 мм , результат измерен ближе в верхней границе нормы , но все же, вариант нормы .
В данной ситуации рекомендуется дождаться результаты скринига ( крови ) .
Подскажите ,пожалуйста , кровь на выявление акушерской и хромосомной аномалии сдавали ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать скрининг...
Врач прописала Кардиомагнил 150 мг в сутки и кальций.
Так же ранее был назначен допигит,но его не принимаю,нужно ли это?
Назначили доп.анализы и консультация гемостазиолога.
Сейчас 15 недель, давление не беспокоит
В роддоме сдали повторно анализ на неонатальный скрининг. Было превышение показателей по одной из болезней - галактоземия. Сколько ждать результатов? И как на 2ой неделе может проявиться? По информации, которую прочитала в интернете, вроде нет симптомов проявления...
Здравствуйте! Недавно делала 1 скрининг , пришли анализы немного не понимаю , подскажите пожалуйста все ли хорошо по анализам? По узи все в норме. Риски задержки и остальные анализы в норме или как? А то там заключения нет и в цифрах не могу понять что значат. Во вложении...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 38 лет, 5я беременность 14 полных недель(4я выкидыш на 6й неделе, остальные родились здоровые дети). Сделала 1й скрининг в 12+4 недель 22.12.2025г. УЗИ отлично все. Но по крови пришли высокие риски по биохимическому и двойному тесту. Подскажите, бежать на НИПТ...
Да, уже ознакомилась.
В панику всё-таки впадать правда не стоит, хоть волнение, конечно, более, чем понятно. Но все же риск «1 случай на 50 окажется с синдромом» достаточно «терпим» с человеческой точки зрения. Тут стоит понимать, как вообще устроен комбинированный скрининг.
Есть такие два понятия — чувствительность и специфичность метода. То есть на сколько метод (этот скрининг) выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш в итоге здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что в 72% случаев исходно высокий расчитанный риск не подтверждается. То есть 28% всех детей в группе высокого риска действительно носители трисомии и мы это подтверждаем на инвазивной диагностике, а 72% детей оказываются здоровыми. Простыми словами, есть немалые шансы, что малыш здоров, но и имеющийся при этом риск расценивается как достаточно высокий и требующий уточнения.
Произошедшее заключается в следующем:
Мне 34,мужу 39 года,идеальная беременность,не ЭКО,дихориальная двойня,отличные показатели,8 мес счастья,а на исходе,один ребенок рождается с синдромом дауна,с множественными сопутствующими заболеваниями..
Очень просим дать честный и...
У Вас риски на первом скрининге очень низкие по всем трисомиям, поэтому, не направили на НИПТ или амниоцентез. Группа риска по возрасту - старше 40 лет. Почему не увидели ДМЖП-может быть аппарат был не экстра класса, может быть очень маленький дефект
Здравствуйте,прошла второй скрининг просмотрите пожалуйста результат. Меня интересует ПИ в артерии пуповины я так понимаю 1,61 выше нормы?что это значит,это плохо или можно как то регулировать с помощью препаратов если это выше нормы.и вообще можете по УЗИ сказать все ли...
Здравствуйте.
На таком сроке носовую кость уже не смотрят. Носовую кость принято оценивать только на первом скрининге. Очень маловероятно наличие хромосомных патологий, вероятнее всего нос маленький у ребенка сам по себе.
По результатам второго скрининга у малыша все хорошо, никаких отклонений нет, развивается согласно сроку беременности.
Относительно кровотока тоже все хорошо, гипоксию исключили.
Крепкого здоровья вам и вашему малышу!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Через неделю сделала повторный скрининг, твп не норм, есть результаты крови. Генетик отправляет либо на прокол с взяиием околоплодных вод на 16 неделе, либо платно сдать кровь за 30 тысяч, говорит вероятность такая же высокая если всё плохо прерывать, если норм...
Здравствуйте, Мария. Всё так, как говорит генетик. Риск рождения ребёнка с хромосомными аномалиями действительно высокий. Лучше выполнить аниоцентез (забор околоплодных вод) на 16 неделе. Если диагноз подтвердится, решается вопрос о прерывании беременности. Если выполнить НИПС ( это кровь) и анализ покажет, что аномалий нет, можно аниоцентез не делать. А если НИПС покажет, что аномалии есть, то для того, что бы прервали беременность, всё равно придётся выполнить аниоцентез.