Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Все ли у меня в порядке ? Сделала первый скрининг срок беременности 13 недель был , сейчас 13. 6 дней . Узи было отличное , позвонили направили в медико генетическую консультацию, сделали еще узи твп сказали повышено риск трисомии 21 1:262
Здравствуйте! Да, риск по трисомии 21 ваш, индивидуальный , выше базового риска. Это не есть хорошо. Рекомендую дообследоваться - сдать НИПТ (точность 98-99 процентов), к сожалению, тест платный. А также получить консультацию генетика.
При высоких рисках на т21 по НИПТ вам показан амниоцентез или биопсия хориона (инвазивное вмешательство, бесплатное, точность 100 процентов, но несет за собой определенные риски).
Здравствуйте, могли бы вы прикрепить к вопросу сам бланк расчета рисков 1 скрининга и узи, так как показатели не имеют значения, они нужны лишь для расчета риска, а по рискам уже можно сказать о результатах скрининга
Сделали остеосинтез пятой плюсной кости (перелом со смещением) беспокоит что остался осколок, который направлен в сторону четвёртой плюсной кости. Нужно ли вновь оперировать и переделывать и срастется ли кость
Олеся, здравствуйте!
Изучила Ваш вопрос и фото.
В данном случае, осколок не будет мешать сращению. Самое главное в этой ситуации, что восстановлена длина и ось кости. Контакт кости есть, а значит и сращение будет. Операция выполнена без разреза как я предполагаю, чтобы поставить этот осколок на место, необходимо было бы выполнять немалый разрез, что неоправданно несет за собой риски осложнений.
Повторная операция не требуется.
С уважением, Андреева М.А.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ,девушка 21 год ,прочитала что при саркоме кость болит при нажатии это первый признак , так сама по себе не болит ( болит нога ,фото прилагается) , по ноге бегают мурашки ( у меня ГТР делала по врачам ) сказали что от плоскостопие , нужно ли срочно бежать к врачу...
Добрый вечер. Помогите расшифровать 1й скрининг. Вчера получила результат крови с первого скрининга мой гинеколог сказал всё хорошо, по узи тоже всё замечательно
Скажите пожалуйста, точно нет повода для беспокойства? А то переживаю, не понимаю как понимать трисомия 21
Прошла второй скрининг в 18недель и 3дня, по узи было 19 недель. По узи поставили пиэлоктозию обоих почек до 3мм. Все остальное вроде в норме. По биохимии помогите расшифровать хгч, афп и uE3. Пол плода мужской. Результат крови прикрепила
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 17.10 дела скрининг 1 триместра (срок 12 недель). По УЗИ все в норме. По крови высокий риск патологии. Подскажите пожалуйста, что мне нужно дальше делать? Какие еще нужно сдать анализы.
К своему гинекологу я попаду только через неделю.
Здравствуйте.
На интересует первая цифра, где риск рассчитан на основании биохимии и толщины Воротниковрй складки.
Он в норме, низкий.
Только результат биохимии малоинформативен.
Вам нужно обратиться на консультацию к генетику.
И в качестве дообследования достаточно сдать НИПТ.
Точность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %.
Не переживайте, с большой вероятностью результат будет без особенностей.
По УЗИ маркеры хромосомной патологии без особенностей
Добрый вечер! В 12 недель делала скрининг кровь+ узи. По узи сказали,что нос есть,но очень маленький,это признак с-ма Дауна. Сегодня пришла кровь, но не понятно как интерпритировать результат. Какова вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна?
Здравствуйте!
Гипоплазия носовой кости в современном акушерстве не имеет особого клинического значения, так как главное - наличие носовой кости, а не ее размер (маленький или большой).
Согласно данным скрининга, рассчетный риск трисомии 21 хромосомы (синдрома Дауна) указан как 1:1150 - такой риск считают не высоким.
При рисках в диапазоне от 1:101 до 1:2500 для дообследования могут рекомендовать проведение НИПТа (неинвазивного пренатального тестирования) для получения более точных результатов (точность НИПТа составляет более 99,9%).
Добрый день , делала скрининг в 12 недель , у своего врача еще не была . Была у эндокринолога , она сказала результаты хороший , переживать не о чем . Но в бета хгч 3,144 мом , я сижу в группе , все пишут что это отклонение …
Валерия, здравствуйте
По скринингу все хорошо, важны итоговые риски индивидуальные, они низкие, и по хромосомным заболеваниям и по акушерским осложнениям. По УЗИ ТВП в норме, носовая кость визуализируется, все в порядке
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня был скрининг третьего триместра. Срок - 32 н.4 дня. Прием у врача только через 10 дней. Подскажите, всё ли нормально? Что включает в себя профилактика ФПН? И опасна ли взвесь в водах?
Прикрепила результаты УЗИ и КТГ.
Здравствуйте, взвесь это как правило на таком сроке продукты жизнедеятельности малыша, вреда они не приносят
Профилактика ФПН заключается в приеме препарата улучшающего маточно-плацентарный кровоток -дипиридамол 75 мг в сутки
КТГ в пределах нормы