Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Вам необходимо очно обратиться к проктологу. Болей в животе нет?
Здесь нужно осмотреть прямую кишку на наличие геморроя, полипов. Не переживайте острое времени.
Крови в стуле не было? Кал на скрытую кровь обязательно сдайте
Здравствуйте. Стул вариант нормы. Белые комочки остатки непереваренной пищи, вариант нормы у детей до 2-3х лет, пока ферменты не дозрели. Ферментные системы деток дозревают по мере готовности и сразу встраиваются в работу, как дозрели так и подключились к перевариванию, от этого меняется и цвет и запах и консистенция стула даже если не меняли питание. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Здравствуйте!
Да, у Вас хорошая динамика по УЗИ, плодное яйцо подросло, появился желточный мешочек, это является благоприятными прогностическими признаками.
Эмбрион может появиться при размере плодного яйца до 25 мм, не волнуйтесь, вероятно, что при контроле УЗИ через 7-10 дней уже будет эмбрион с сердцебиением.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, ребенку 5 лет, сдавали анализ крови повышен гемоглобин и эритроциты, педиатр сказал нормальный анализ, от чего могут быть такие отклонения
Добрый день. Повышение гемоглобина возможна из-за малого количества воды в организме (ребенок мало пьет) или мало гуляет. Но в нормы результаты анализов вписываются, поэтому ничего страшного нет
Здравствуйте беременность 31 неделя . Пью тромбо асс с 12 недели. Подскажите пожалуйста нормальный ачтв для этого срока беременности ?
К врачу только 13( переживаю
Здравствуйте, да коагулограмма в физиологической норме, контролировать ее не нужно.
Аспирин вы принимаете для профилактики преэклампсии, на коагулограмму препарат никак не влияет.
Здравствуйте, да, цвет абсолютно нормальный. Есть синехия в средней и нижней трети малых половых губ.
В таких случаях рекомендуется наносить крем Овестин тонким слоем ватной палочкой на область синехии 2 р/сутки-15 дней и аккуратно выполнять лёгкий массаж ( разводить в сторону своими большими пальцами малые половые губы, не рвать!) по 5-10 минут.
Как только синехии разойдутся рекомендуется наносить персиковое или вазелиновое масло пару дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Марина!
На фотографии стул соответствует возрасту ребенка.
По консистенции стул может быть жидким, кашицеобразным, замазкообразным, а также по типу густой сметаны. Стул не должен быть плотным, твердым или сухим.
Цвет стула может варьироваться от желто-оранжевого до зеленовато-коричневого.
Цвета, которые нас настораживают, — красный, белый, черный. Все остальные оттенки стула — это норма.
Слизь, комочки, темно-зеленые включения допустимы.
Частота стула не должна превышать частоту кормлений у малышей в таком возрасте.
Здравствуйте! Низкие лг и фсг. Тестостерон вроде нормальный. В чем может быть проблема? Результаты анализов приложил. Билирубин 25,40. Для профилактики начал колоть Гептрал
Добрый день
Это не проблема,это просто прекрасно
Низкие тропные гормоны-высокая периферия
То есть все правильно
Тестостерон высокий,ФСГ и ЛГ низкие
Билирубин повышен вероятно вследствие врожденной аномалии
Синдрома Жильбера
А коль это так,лечить его не надо
Он ничем не грозит
Для уточнения сдайте скрининг(кровь) на синдром Жильбера
Прокомментируйте пожалуйста заключение. Кариотип нормальный мужской 46 XY qh-, выявлен вариант нормального полиморфизма уменьшение длины гетерохроматинового сегмента длинного плеча Y хромосомы. Прикрепила результат
Заключение означает, что выявлен нормальный мужской кариотип 46,XY, без хромосомных и геномных нарушений, а обозначение Yqh- указывает на вариант нормы. Речь идет об уменьшении гетерохроматинового участка на длинном плече Y-хромосомы, что относится к индивидуальному хромосомному полиморфизму.
Гетерохроматин Y-хромосомы не несет функционально значимых генов, поэтому его размерные варианты не влияют на развитие, гормональный статус, половую идентичность и общее здоровье. Такой вариант кариотипа широко встречается в популяции и сам по себе не считается патологией.
С позиции доказательной медицины Yqh- не ассоциирован с бесплодием, невынашиванием беременности или врожденными аномалиями у потомства. Дополнительных обследований или лечения по факту этого заключения не требуется, если нет клинических проблем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня нормальный кариотип,у мужа перицентрическая инверсия 7 хромосом
Было 2 зб,есть здоровый ребенок и сейчас беременна
Какова вероятность негативного исхода?
Здравствуйте
Понимаю Ваши переживания … в такой ситуации высокий риск анэмбрионии и неразвивающейся беременности. Если беременность прогрессирует, соответственно, кариотип плода, с большей вероятностью, здоровый. Желательно провести НИПТ (с 10 недели беременности), обязательно 1 скрининг (11-14 недель ), 2 скрининг (18-20) с целью исключения хромосомной аномалии и врожденных пороков развития плода.