Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла первый скрининг, беспокоят просчитанные риски, трисомия 18 риск 1:69, трисомия 13 риск 1:178, преэклампсия риск 1:175, задержка роста плода 1:73!!
также низкие Papp и Хгч, возраст 40 лет, по узи при этом все отлично. Есть ли показания к НИПТ? А также...
Здравствуйте! Согласно клиническим рекомендациям при истинно высоком риске (риск 1:100;1:99;1:98;1:69 и так далее считается высоким) по результатам первого скрининга И/ИЛИ НИПТ рекомендуется проведение инвазивной диагностики. В подобных ситуациях НИПТ обычно используется при категорическом отказе женщины от «прокола» или в тех ситуациях, когда результат исследования не повлияет на решение женщины о дальнейшем вынашивании беременности (то есть когда женщина настроена рожать в независимости от того здоров ребенок или нет). В целом, конечно, в первую очередь рекомендуют пройти генентика и ориентироваться на его рекомендации. Следует отметить, что в настоящее время инвазивная диагностика считается достаточно безопасной и риск осложнений минимален.
Риск ПЭ и ЗРП также считается высоким и в подобных ситуациях рекомендуют 150 мг ацетилсалициловой кислоты в вечернее время с 12 по 36 нед.
Касательно рисков ЗРП и ПЭ НИПТ тест дополнительной информации не дает
Добрый вечер!
Помогите, пожалуйста, разобраться. Сделала 1 скрининг, УЗИ хорошее, но с кровью все плохо. Индивидуальный риск по с. Дауна 1:38.
Возраст 36, вес 88.
Принимаю свечи утрожестан по 100 два раза в день, колю через день церукал- токсикоз без него ужасный....
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Высокий риск индивидуальный. Консультация генетика и амниоцентез. При подтверждении высоких рисков на амниоцентезе- Ваше решение: рожать или прерывать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день подскажите УЗИ первый скрининг КТР 76 мм, БРГ 23 мм окружность головки 88 мм, окружность живота 76 мм, длина бедренной кости 13 мм сердцебиение 157 ударов в минуту твп 2,9 мм носовые кости вищуализируются голова, лицевые структуры позвоночник, сердце желудок...
Здравствуйте!
В тот чт вечером ели дома пасту с форелью, муж не углядел косточку и благополучно она досталась именно мне)
Я заметила когда уже сделала глоток что что то остренькое прошлось по горлу и все. Заела сверху макаронами, попила воды. Дискомфорта никакого не было,...
Здравствуйте, не переживайте кость небольшая по размеру и она обработается пишеыарительными соками и выйдет вместе с калом, никуда она упереться не может.
А вот с прострелами следует обратиться к неврологу, при необходимости он направит на мрт пояснично-крестцового отдела позвоночника.
Здоровья Вам
Добрый день!
У меня беременность 22 недели.
В 20 недель ходила на второй скрининг. Вчера была на приеме у врача.
Около двух недель чувствую шевеления. В какие-то дни сильнее, в какие-то слабее.
Второй день с утра замечаю, что когда просыпаюсь, появляется ощутимая...
Здравствуйте. Да это нормально, Ничего страшного в этом нет, матка растёт и тянет свои связки, поэтому кратковременные неприятные ощущения внизу живота могут быть, это не опасно для беременности, всё в порядке
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 20 недель.
Перенесла за это время коронавирус в легкой форме.
При первом скрининг обнаружен по крови риск развития роста плода.
Также до болезни был высокий фибриноген.
Отправили сделать расширенную тромбофилию только что в 20 недель.
У врача ещё...
Дарья, здравствуйте!
По результатам генетического анализа тромбофилия у вас не выявлена (2 и 5 фактор свёртывания без мутации), остальные полиморфизмы не имеют влияния на риски невынашивания и тромбообразования.
Повышение фибриногена во время беременности и во время любых воспалительных процессов - нормальное явление.
Лечения все это не требует.
Возраст 34 года, первая беременность,
12 недель 2 дня сделан скрининг
твп4,4мм
хгч 9 Me/л 0,195 МоМ
РАРР-А 1,08 Ме/л 0,412 МоМ
Кость носа: определяется
Все остальное в норме (но вычисляют индивидуальные риски: трисомния 21 1:343, 18 1:4, 13 1:13)
Назначено повторное...
Анна ,да ,это тоже смущает ,что кровь и узи с разные дни ,это не информативно
Это не совсем правильно ,при пересчете появился еще риск преэклампсии
Поскольку скрининг определяет лишь риск ,он не дает ответ есть у ребёнка аномалии или нет ,нужно обследоваться дальше
Либо сделать сразу инвазивную диагностику или сначала выполнить нипт ,если там процент рождения ребёнка с патологией повышен ,то делать инвазивную диагностику
Можно также дополнительно экспертное узи сделать у специалистов Алтынник,Медведев
Прошла первый скрининг и по результатам есть риск на СД, меня направляют к генетику,пока не попала на прием,переживаю, помогите разобраться пожалуйста, стоит ли переживать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По снимку УЗИ у плода кисты сосудистых сплетении, есть ли какие либо отклония ещё. Скрининг второй 19 неделя. Написали что достоверно измерить ППП не удается.
До 18 и после 40 недель она может и в норме не определятся ,
Может косвенное влияние кист, с меньшей вероятностью конечно , поскольку прозрачная перегородка чуть выше боковых желудочков.
Изолированно этот показатель ценностью ультразвуковой достоверно не обладает .
Но для большего успокоения возможно проведение экспертного узи ,с этой целью вас отправляют к генетику для рекомендации экспертного скрининга