Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг КСВП
7 ответовДобрый день. Ищу независимые мнения сурдологов. Ребенку 4 месяца. Родилась доношенная, ЕР, но попала в реанимацию на пять дней с ВВИ (соответсвенно принимала антибиотики). В роддоме прошла ОАЭ на оба уха. Повторно в 4 месяца снова прошла на оба уха. Но сурдолог частного...
Здравствуйте. Если ребёнок прошёл аудиоскрининг в родильном доме и потом в 4 месяца тоже, и отоакустическая эмиссия зарегистрирована с двух сторон, то нет необходимости в проведении ксвп. Следующий плановый осмотр лор врача должен быть в 1 год в поликлинике.
НИПТ/Скрининг
15 ответовЗдравствуйте. Прошла 1й скрининг по беременности на сроке 12,2 недели все хорошо, риски низкие. На сроке 11,3 в Геномед сдала расширенный НИПТ( взяли 2 пробирки крови), пришел результат с низкой фракцией ДНК 3,855 Пересдала на сроке 13,1 ( одну пробирку)пришел расширенный...
Здравствуйте, не переживайте. Первый скрининг у вас пройден успешно , все риски низкие ( именно что касается пороков развития) результаты более (1:100). Что касается выявленного синдрома , то это очень редкое генетическое заболевание , которое при проведении у грамотного специалиста , можно увидеть ( например, изменение в области лица будет , нижней челюсти ) . Но это не значит , что у вас подтвердится данный синдром . Для своего спокойствия, можете пройти амниоцинтез, как советует генетик
Можно описать скрининг 1 триместра, написано PAPP-A 1,06,у клиники реф. Интервал начинается с 1.33,срок 12 недель и один день фото скрининга прикрепила.
Здравствуйте. По узи самое главное в первом скрининге - это толщина воротникового пространства - до 2,5 мм. У малыша все хорошо в этом отношении. И визуализация носовых костей - тоже есть. То есть по узи никаких маркёров нет. По самому скринингу оцениваются Ваш возраст, анализ крови, анамнез, данные узи. То есть все в совокупности. По гормонам есть небольшое снижение РАРР-А - норма от 0,5 МОМ. Второй гормон в норме. По этим данным смотрите второй столбик - расчёт индивидуального риска По синдрому Дауна - из 440 детей - 439 будут здоровыми, без патологии. Сами понимаете, цифра неплохая - но у женщин Вашего возраста - это цифра выше в два раза - она составляет 920 здоровых малышей из 921. В связи с этим рекомендуется консультация генетика По трисомиям 18 и 13 - риск ещё меньше 19999 здоровых ребятишек из 20000. Волноваться нужно и получать профилактику только если показатель. 1:150 и меньше - а у Вас показатели хорошие - низкие риски развития патологии. Поэтому в целом скрининг хорошийСоблюдайте здоровый образ жизни - больше прогулок на свежем воздухе, сбалансированное питание, полноценный сон и отдых, питьевой режим – не менее 30 мл воды на килограмм веса, умеренная физическая активность, и самое главное: избегать стрессов, этого достаточно, чтобы вы и малыш чувствовали себя комфортно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста 1-й скрининг по узи и крови на патологии. Возраст 42 года. Есть ли риски, нужна ли консультация генетика и тест НИПТ?
Базовый риск 1:48 — рассчитан только на основе вашего возраста. Это стартовая точка, без учёта УЗИ и анализов. Да, 1:48 — это высокий риск. Индивидуальный риск 1:956— итоговый, после учёта: идеальных маркеров УЗИ (ТВП = 1.7 мм, носовая кость есть, кровоток в норме). Необходимо ориентироваться на индивидуальный риск— он отражает реальную вероятность с учётом всех данных.
Скрининг 1 смущают риски
23 ответаЗдравствуйте, сейчас срок 14 недель, вторая беременность мне 35 лет, самостоятельно наступила. 1 беременность протекала идеально ребенок здоров. С 11 недели были небольшие сукровичные розово бледные выделения сказали ретрохориальная гематома небольшая. Принемаю дюфастон 3 р в...
Здравствуйте По представленному результату первого скрининга отмечается низкие риски хромосомных аномалий и низкие риски акушерских осложнений. Риск трисомии 21 - считается пограничным. Но при этом маркеры синдрома Дауна ( толщина воротникового пространства и носовая кость)- все отрицательные. Поэтому, в данном случае, действительно, сдача НИПТ - верная тактика. Следует дождаться результатов
Второй скрининг. Нарушение ППК, ЗВРП
8 ответовДобрый день. Подскажите, из-за чего могут быть такие диагнозы: низкое предлежание плаценты, ЗВРП, нарушение ППК. И уместны ли тут уколы клексан? Страшно ли это? Чего ждать? Гинеколог назначила только уколы. Прогнозов никаких не дала. Нужен ли половой покой? Записалась платно...
Алёна, все очень индивидуально От никаких последствий до крайне серьёзных Зависит от причины Лечить и обследовать советую обязательно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Беременность 19,3нед.Сегодня был второй скрининг , все в норме кроме того , что не смогли оценить структуры головного мозга по словам доктора , ничего к сожалению не объяснили , сказали только что возможно рано. Хотелось бы расшифровать результаты УЗИ и что...
Именно по УЗИ (тем более такому) угрозу выкидыша не диагностируют. Угроза выкидыша — это клинический диагноз из болей внизу живота + кровянистых выделений из половых путей, и только. Четким и строгим критерием ИЦН (так называется укорочение шейки матки — истмико-цервикальная недостаточность), зафиксированным в том числе в Федеральных клинических рекомендациях, является укорочение шейки матки менее 25 мм и/или его расширение на всем (!) протяжении более 10 мм. Ни того, ни другого у Вас не наблюдается. Признаков ИЦН в таком случае, считается, нет. У нас принято несколько «переживательно» относиться к шейке и ставить ИЦН иногда там, где его объективно не наблюдается. «Порог отсечки», ниже которого действительно существуют риски преждевременных родов — это длина шейки именно 25 мм и менее. Только это значение по результатам больших исследований коррелировало с риском преждевременных родов. При том, что укорачиваться в пределах нормальных значений (более 25 мм) шейка может и будет с увеличением срока у любой здоровой беременной женщины, такова ее физиология, сам по себе этот факт не страшен. Не вижу поводов для назначения терапии в Вашем случае. Возможно, доктор знает и видит что-то ещё, но если говорить только о Узи- данных — картина такова.
Скрининг на 20 неделе
9 ответовДобрый день! Помогите расшифровать скрининг( прикрепляю фото). Все ли хорошо по скринингу? Или есть какие-то отклонения? На Узи врач ничего не Сказала,только отдала заключение, мне предстоит перелет на самолете-5 часов на 6 дней. Врач рекомендовала ставить все 6 дней (на...
Здравствуйте! По скринингу все отлично. Никаких патологий. По поводу Утрожестан- лично я не вижу показаний для его применения, тем более на 6 дней. При передние старайтесь вставать, ходить, если есть варикоз- на время полета компрессионное белье. Пейте достаточное количество воды.
Третий скрининг МГВ плода
3 ответаДобрый день! Прикрепляю 3 скрининг, делала сегодня, беременность - 31, 1 День Сказали девочка маловесная, 1,4 кг(чуть больше). Больше никаких комментариев на узи не дали. Это не значит она отстает в развитии или она просто маленькая? Я сама небольшая, вес был 47,5 при...
здравствуйте. УЗИ нарушения маточно-плацентарного кровотока нет гипоксии плода нет, в трубчатой кости без особенностей. в целом задержки плода нет, вес некритичный, кушать хорошо принимайте поливитамины. повторить УЗИ через 2 недели
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг посмотрите, пожалуйста
13 ответовДобрый день. Ранее в анамнезе 2 ЗБ. Наследственная тромбофилия Сейчас поддерживаю беременность клексаном и дюфастоном. Проходила первый скрининг в 12.5 нед Врач отправляет к генетикам, генетики сказали приезжать к ним на экспертное обследование в 16-18 недель, по...
Все правильно. Достоверность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %