Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Девочка,2 года 9 месяцев, рост 99 см и масса тела 16,6 кг. Подтвержденная генетическая лактозная недостачность,генотип СС. С февраля месяца этого года безмолочное питание. В феврале было также желочекаменная болезнь 1 ст. Полгода питание стол номер 5. В связи с этим и...
Здравствуйте
По общему анализу крови без признаков воспаления - лейкоциты и СОЭ в возрастной норме
Признаков анемии и железодефицита не отмечается - эритроциты, гемоглобин и эритроцитарные индексы не снижены.
Признаков аллергической реакции так же не описаны- эозинофилы и базофилы не повышены
Лимфоциты и нейтрофилы в правильном соотношении, так и должно быть в таком возрасте
Тромбоциты в норме до 600, у ребенка в пределах возрастной нормы
В биохимическом анализе крови - без признаков отклонений
Креатинин в норме у детей от 27
Мочевина в норме, доходит у детей так же до 6,5
Ферритин в возрастной норме, норма от 20 и выше, но целевые уровни от 30 и выше
В подобных случаях рекомендуют проконтролировать через месяц, если будет снижение - то возможно назначат препараты железа
Уважаемые врачи!
Помогите, пожалуйста! Сегодня, на 30 неделе беременности, по УЗИ выявили укорочение трубчатых костей. К очному врачу записалась, но прием нескоро. Боюсь, изведусь за это время. Вопрос. Насколько вероятна генетическая аномалия? Также не буду скрывать,...
Добрый вечер! Назрел такой вопрос, с приходом лета, на длительном пребывании на солнце стали высыпать на руках пятна и прыщики. Фото прилагаю. Начиталась о красной волчанке, теперь переживаю, мне 39 лет. Аллергии часто случаются. Скулы часто шепчутся. Иногда просыпаюсь утром...
Аллерголог-Иммунолог, Дерматолог, Детский дерматолог
Добрый день! У Вас солнечная крапивница. Волчанка выглядит по-дргуому. Для успокоения можете сдать анадизы-например, в Инвитро есть комплекс анализов на волчанку
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
День добрый! В анамнезе гипертония с 45 лет( максим давл было 160), генетическая тромбофилия( гетерозиготная мутация Лейдена). Принимаю лозап плюс, липримар 10мг. Тромбофилию обнаружили при протоколах ЭКО, кололи фраксипарин и курсы вессел дуэ. 10 лет назад. Хочу уколоться...
Добрый день! У меня беременность 13 недель 5 дней. Обнаружена генетическая тромбофилия (мутация Лейден гетерозигота), по назначению врачей принимаю Фрагмин 2500 с 5 недели беременности. С 12 недель подключила Кардиомагнил 75 мг. На сегодняшней консультации с гинекологом был...
Здравствуйте.
Подобный переход, безусловно, более, чем возможен. В случае с ацетилсалициловой кислотой спокойно можно сменить производителя, не меняя при этом дозу, это не грозит уменьшением эффективности, не переживайте.
Добрый день! У меня беременность 16 недель 5 дней. Обнаружена генетическая тромбофилия (мутация Лейден гетерозигота), по назначению врачей принимаю Фрагмин 2500 с 5 недели беременности. С 12 недель подключила Кардиомагнил 75 мг. На сегодняшней консультации был рекомендован...
Здравствуйте! Да конечно, это аналоги, переход с одного препарата на другой возможен.
Аспирин не профилактирует тромбозы. Тромбозы профилактирует Фрагмин.
Любой аспирин принимается с целью профилактики преэклампсии с 12 недели беременности в единой дозе 150 мг в сутки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Помогите,пожалуйста,разобраться с расчетом индекса Ментцера.
Были на приеме у гематолога для установления лечения по жд анемии,врач изучил анализы,рассчитал индекс и поставил ребенку диагноз малая бета талассемия.
Пересчитываю индекс в калькуляторах,и он более...
Здравствуйте. Индекс Ментцера - ориентировочный показатель, который может направлять диагностический поиск, но не критерий диагноза.
Бета-талассемию ставят на основании характерных изменений общего анализа крови (высокие эритроциты, низкий гемоглобин), электрофореза гемоглобина, и иногда наличия мутации в гене НВВ.
Добрый день!
Мне 38 лет, Беременность 36н и 2 дня. ЭКО. Первые роды. Генетическая тромбофилия (F2) и основных самых важных+ другие мутации. Клексан 0,6.
Гематолог дал заключение, что родоразрешение ПКС в 38-39 недель. Врач, к которому хожу на приёмы (не в ЖК), солидарна с...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Елена! Дело в том, что тромбофилия сама по себе не является показанием к кесареву сечению. К тому же при кесаревом сечении в отличие от естественных родов резко возрастает риск тромбозов, особенно про наличии предрасположенности к ним из-за тромбофилии. Именно на малыша непосредственно метод родоразрешения в связи с особенностью вашего гемостаза влияния негативного не будет оказывать. Окончательное решение о методе родоразрешение принимает все-таки врач в роддоме, основываясь на заключении узких специалистов, в том числе гематолога.
Ребенку 3 года. Не давно заметила ребенок близко подносит предметы к глазам. Мы обратились к офтальмологу проверили. Поставили диагноз:
Rp: OD SPH +5,0 cyl -0,75 ax 180
OS Sph +8,0 cyl -0,5 ax 160
DP=55 mm.
Что это значит? Не опасно ли это и можно ли лечить? У оба родителей...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, болею ковидом,пропила курс антибиотиков Левофлоксацин и цефтриаксон внутримышечно, во рту как я поняла образовалась молочница, вяжет язык, был белый налёт, принимаю линекс, но начала поздно принимать, после того как всё образовалось, хочу принять флуконазол, но...
Здравствуйте.
Вы можете принимать препараты. Совместный приём их вызывает клинически не значимые изменения в гемостазе. (согласно инструкции к ксарелто)