Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, миелодиспластический синдром передаётся ли по наследству? Если дед и отец болели какова вероятность, что я могу заболеть? Какие можно сдать анализы, чтобы узнать имею ли я предрасположенность к заболеванию?
Ребёнку 7недель,обнаружили андрогенетальный синдром сольтеряющая форма, назначили солу-кортеф, кортинефф. Сейчас заболел бронхит ом, 4 день получает антибиотик, имуновинин пошла отечность на ножки, с чем это связано? Может неправильное назначение медикаментов?
Здравствуйте, ранее уже обращалась. Девочка 14 лет подтверждённый диагноз Синдром Жильбера. Сегодня планово сдали анализы, прошли узи, посмотрите, пожалуйста нужно ли что то принимать. Желтоватые ладони и стопы. Больше ничего не беспокоит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам анализов терапевт ставит синдром жильбера под вопросом.
Был высокий метглбин , сдали биохимию, высокий билирубин, через 4 месяца ничего не изменилось.
Состояние хорошее, ни изжоги , ни болей.
Возможно ли ошибочный диагноз ?
от энтерола и креона у вас запор, от хофитола диарея. Не занимайтесь самолечением. Отмените все препараты. Достаточно необутин\тримедат 300мг 2р\сут до еды 8-12 нед
Покраснение мошонки. По описаниям похоже на синдром красной мошонки. Примерно уже полмесяца. Буро-красный цвет. Ничего не болит. Пробовал использовать крем Тридерм, не помогает. В течение недели использовал Акридерм, тоже не помогает. Сахар в норме. Хронических заболеваний...
Виктор, здравствуйте!
Элидел может давать жжение на первоначальном этапе
Это ни о чем не говорит, такая особенность препарата
-Наносите его охлажденным из холодильника
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тяжесть в правом подреберье.
По узи с разницей в 6 мес динамика отрицательная.
Гепатиты сдал - отриц.
Синдром жильбера 6та/7та
Эластометрия печени F2-3
По узи подозревают Нажбп
Анализы крови во вложении.
Вопрос что происходит с печенью?
Синдром жильбера подтвержден?
От...
Здравствуйте!
Жильбер подтвержден, выявлена не полная мутация, билирубин повышен из-за него
Печень страдает из-за гепатоза- отложение жира в печени- Это обратимые изменения.
есть 2 подхода к лечению:
1) Направлен на снижение жировых прослоек в печени, а значит и уменьшении степени гепатоза: -снижение массы тела -здоровое полноценное питание, средиземноморская диета -адекватная физическая активность
2) Направлен на уменьшение воспаления в печени: гепатопротектеры (при повышении алт и аст): Фосфоглив или гептрал или эссенциале курсами по 1-3 месяца 2 раза в год, при необходимости чаще. Контроль алт, аст, билирубин общий и фракции, ЩФ, ГГТП
Сейчас можно пропить курсом в месяц гепа-мерц по 1 пакетику гранулята, предварительно растворенного в 200 мл жидкости, 2–3 раза в сутки. Далее берлитион 600мг 1 раз в сутки 1-2 месяца (метаболический препарат, улучшает обменные процессы в печени)
Учитывая F2-3 нужно сдать еще панель на аутоиммунные поражения печени
Здравствуйте! 7 месяцев назад мне поставили диагноз Астено-невротический синдром. Назначили ципралекс. Пока пила, все было хорошо, не говоря о первых неделях привыкания. После постепенного снижения дозы, я прекратила его принимать. И вот 2 дня я без ципралекса. Сегодня стало...
Здравствуйте. В вашем состоянии присутствует психосоматика (соматоформные проявления). Антидепрессанты улучшают состояние, но необходима так же работа с психотерапевтом, т.е. нужно научиться контролировать этот симптом.
С уважением.
Здравствуйте. Повышен общий билирубин до 31. Узи брюшной полости в норме,но есть загиб желчного пузыря. Стоит ли сдавать анализ на синдром жильбера,если в детстве с общим билирубином анализы были в норме?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обратились к генетику с подозрением на синдром Гарднера.
Ребенку 4 года. Офтальмолог обнаружила "следы медведя" на глазном дне.
Сдали кровь на анализ АPC и Smad.
Помогите расшифровать результат. К генетику сегодня не попасть.
Мария, здравствуйте!
По результатам проведённого генетического исследования вариантов в генах APC и SMAD4 обнаружено не было. Это означает, что в изученных участках ДНК не выявлено мутаций или изменений.