Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анэмбриония 6 недель 5 дней
20 ответовДобрый день! На узи видно пустое плодное яйцо. Эмбриона не видно, сердцебиения соответственно тоже. Сначала смерилась с диагнозом анэмбриония, но затем на форуме много девочек написали, что у них были подобные ошибки и чуть позже эмбрион нашли. Мне назначали медикаментозный...
Да, это анэмбриония. Беременность нужно прервать. Мм и см все решают
Есть ли шанс родить своего малыша
7 ответовУ мужа проблемы со спермограммой. Проверили на генетику. Поставлен диагноз Y хромосомы и полифорфизм 5Т в интроне 8 гена CFTR, который связан с предрасположенностью к нарушению репродуктивной функции. Олигоастенозооспермия. У него обнаружено левостороннее варикоцелле. Проблем...
Муж тоже сдавал на ИППП?
Высокое давление
9 ответовМне 42. Есть гипертония. Прошлая беременность закончилась искусственными родами на 15 неделе. По причине 21 хромосомы. Гинетик сказала что показаний к эко у нас нет, нужно пробовать самим. Сейчас планируем новую беременность и я отменила теблетки оттдалвления и перешла на...
В любом случае гинеколог не может корректировать терапию, назначенную кардиологом или терапевтом, возможно поговорить со специалистом онлайн через платформы для связи с врачами -кардиологами для получения еще одного мнения и возможности смены терапии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЭКО с пгт инжс
4 ответаЗдравствуйте мне 41 эко врт с икси было взято 3 оцита из них до 5 дня дожило два с результатом 5АВ и 5АА , на пятый день отправлены на пгт инжс сегодня пришёл результат пгт инжс результат анеуплоидный моносомия хромосомы 45ХХ-22 , 45ХХ-21, что это значит? Так как это мой...
Перенос таких эмбрионов не рекомендуется, так как они нежизнеспособны
Повышенные маркеры
31 ответЗдравствуйте. Был первый скрининг, по узи всё прекрасно, ребёнок развивается в срок и даже лучше. Носовая кость не изменена, носогубка тоже. Но пришёл анализ крови на хромосомы, участковая запугала ничего не объяснив отправила к генетику. На весь апрель талонов нет,...
По УЗИ угрозы прерывания нет,по биохимическому скринингу риски низкие. Хотелось бы посмотреть цифры хгч и РАРР-А для точного ответа
Беременность
7 ответовДобрый вечер! Мне 30, мужу 35. Были две неудачные беременности. Первая на 13 неделе на первом скрининге выявили МВПР, делали медикаментозный аборт. Отправили с мужем сдать на хромосомы, все хорошо. Вторая беременность случилась через пол года, замер на 7 неделе, узнали только...
Здравствуйте, Ирина. Сейчас, когда беременность уже наступила, проводится обычное обследование и наблюдение в женской консультации. Если вдруг опять беременность будет неудачной, надо исключить Антифосфолипидный синдром и наследственную тромбофилию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как понять результаты узи
12 ответовЗдравствуйте, было сделано узи на сроке 10 Нед 2 дня. В результатах указано: у плода отмечается отек воротникового пространства, мягких тканей туловища, головы. Показано генетическое исследование. Что это все значит, если ли шанс, что ребенок будет здоров? На ген...
Добрый день! У Вас подозрение на хромосомную патологию плода. Вам необходимо делать биопсию ворсин хориона обязательно.
ДМЖП на втором скрининге
10 ответовДобрый день, уважаемые доктора. На скрининге в 20 недель (+3 дня) узист поставила диагноз ДМЖП и направила на консультацию к генетику в МОНИИАГ Москва. К генетику записалась, но ожидать очень нервно. Расскажите, пожалуйста, что это за диагноз и лечится ли он?! Он совместим с...
Здравствуйте!ДМЖП -это дефект( дырка) в межжелудочковой перегородке сердца.Это порок но вполне жизнеспособный.Если дефект небольшой,то сам может зарастать,если большой,то оперируют.У вас в УЗИ размеры дефекта не указаны.
Добрый вечер! Сдала анализы,прошу помочь разобраться,планирую беременность,нужно ли лечение,смогу ли я забеременеть.
Это с гинекологами проверять( исключать эндометриозы, аденомиоз, эндрметрит) к патологии крови не относится.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,узнала что беременна вчера до наступления цикла,но в анамнезе есть уже 2 замерших беременности на раннем сроке ,на одном из генетическим аналезе после замёрзшей ,было отсутствие одной Х хромосомы у девочки ,также однажды перед операцией была повышенная чуть...
Добрый день. Прежде всего, рекомендуют согласовать с доктором профилактический прием препаратов прогестерона, конечно. Обычно - это Утрожестан по 200 мг на ночь. В качестве дообследования, обычно, рекомендуют : 1. Анализ крови на определение: - мутации V фактора Лейдена - определение полиморфизма гена 20210А - мутация в гене фермента метилентетрагидрофолатредуктазы. -наследственный дефицит протеина С -наследственный дефицит протеина S -уровень гомоцистеина -наследственный дефицит антитромбина III (Обычно, в частных лабораториях есть комплексное исследование на генетику тромбофилии и генетику метаболизма фолатов, там будет проводиться исследование на самые часто встречающиеся мутации). 2. Маркеры АФС: -Антитела к бета-2-гликопротеину, -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках -Антитела к кардиолипину, IgG и IgM -Антифосфолипидные антитела IgG и IgM - волчаночный антикоагулянт На основании результатов уже решать вопрос о необходимости применения антикоагулянтов