Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! делала 2 скрининг в двух местах: в частной клинике и в роддоме, результаты очень отличаются. Результаты из частной клинике хорошие, единственное что вес плода меньше на 5 дней. По скринингу из роддома написали маловодье, риск вуи, ранняя зрп. Переболела...
Добрый вечер, сегодня сдавал спермограмму, расшифруйте пожалуйста и дайте ответы , могу ли я при данном диагнозе иметь детей, какое лечение при данном диагнозе, можно ли делать криоконсервацию и использовать при ЭКО\ИКСИ, какой способ лучше, могу ли стать донором. Спасибо за...
Здравствуйте, риски в диапазоне от 1:101 до 1:1000 относят к средним рискам и при выявлении таких рисков рекомендуется проведение НИПТ. Который был проведён. Его информативность очень высокая и достигает 98 – 99%. Кисты сосудистых сплетений являются достаточно частой находкой при ультразвуковом исследовании малышей, чаще всего они самостоятельно проходят к моменту рождения или в течение первого года жизни. Они не представляют опасности и не являются изолированном признаком хромосомных патологий. Да такие кисты могут образовываться после перенесённого простудного или вирусного заболевания. По результатам проведённого скрининга, НИПТ и ультразвукового исследования нет показаний для проведения инвазивной диагностики. Скрининги считаются успешно пройденными.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемый Доктор! Посмотрите пожалуйста результаты 2ого скрининга, очень переживаю из за обвития, и по весу кажется ребёночек маленький! Срок 20 недель, немного понижен гемоглобин, пью ферлатум! Шевеления малыша чувствую
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Нет необходимости в препаратах железа, так как гемоглобин в норме беременных
Продолжайте его контролировать раз в месяц, если показатель станет ниже 110, начнете приём)
Не совсем понятно по результатам скрининга, особенно показатели крови, в норме они или нет?
Хочется больше разъяснений
Расчитали высокие риски патологий, поэтому уже записалась на амниоцентез.
По УЗИ гипоплазия НК
Здравствуйте! По представленным результатам ХГЧ в пределах нормальных значений, норма от 0,5 до 2,0, снижены Рарр и Pigf, отвечают за работу плаценты, в следствии этого выссчитаны высокие риски на развитие преэклампсии и задержки роста плода. В такой ситуации для профилактики рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг на ночь до 36 недель беременности. Риски хросомных аномалий рассчитаются на основании данных крови, УЗИ, анамнеза, возраста. Высчитанный риск говорит о том что у 1 женщины из 5 с такими же показателями как у Вас малыш будет с трисомией по 13 хромосоме, у 1 из 8 малыш с синдромом Дауна. Поэтому если теоритически не готовы к рождению ребенка с отклонениями все верно, инвазивная диагностика самая точная диагностика и верное решение в данной ситуации. Поэтому дождаться результатов, и принимать решение о прерывании или сохранении беременности.
Добрый вечер.
Хотелось бы услышать Ваши комментарии относительно результатов второго скрининга по Узи и анализы.
Жалоб нет, срок 19 недель.
Все анализы в норме кроме одних, которые во вложении.
Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, расшифруйте 1 биохимический скрининг. Высок ли риск по трисомии 21? Нужно ли делать прокол? Прилагаю 2 скрининга, которые я сделала +нипт. Везде разные данные. На что мне ориентироваться, подскажите?
Здравствуйте! В подобной ситуации риск трисомии по 21 паре - 205, учитывая референсы программы риск оценивается как повышенный, но согласно федеральным клиническим рекомендациям риск 1:101;1:102;1:103 считается низким. В подобной ситуации целесообразно выполнить НИПТ тест - это когда из венозной крови матери выделяют ДНК плода и проводят анализ (точность 99%). Также рекомендуют консультацию генетика.
Риск 1:205 означает, что у 1 женщины из 205 с такими же результатами скрининга родится ребенок с синдромом Дауна, другими словами это просто риск и совсем не значит, что он реализуется.
Инвазивная диагностика (прокол) обычно рекомендуют при истинно высоком риске по результатам скрининга, а это 1:100;1:99;1:98 и так далее или при высоком риске выявленном по результатам НИПТ
Здравствуйте, ребенку 21 день, с рождения темная мошонка. Это норма?
Так же пришел результат положительного неонатального скрининга на адреногенитальный синдром. В первый раз результат 18,5. Во второй 19,5. Норма 17,5.
Здравствуйте!
Подобное потемнение мошонки в сочетании с повышенными уровнями 17-онп требуют дообследования.
Обычно проводится оценка уровней калия, натрия, кортизола, АКТГ, тестостерон, андростендион, ренин (или активность ренина плазмы крови).
Также может потребоваться проведение генетического исследования - на наиболее частые мутации в гене CYP21A2.
Какие рост и вес при рождении?
Как набирает сейчас?
Есть ли какие-то жалобы? Не срыгивает ли обильно?
Здравствуйте. Срок беременности 12,2 недели. Мне 35лет, беременность первая. Ни абортов, ни выкидышей не было. Ставили бесплодие. Помогите разобраться с результатами скрининга 1 триместра (анализ крови). Все ли в норме?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте пришли результаты скрининга 1 триместра, по узи нет вопросов,но вот показатели крови напугали меня. Расшифруйте пожалуйста анализ. Есть вероятность нормальных
Родов в моей ситуации? Что вообще означает заключение ?