Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
В общем анализе крови нет отклонений
Уровень гемоглобина в норме,анемии нет
Лейкоцитарная формула без отклонений
Тромбоциты в норме
СОЭ в норме
У Вас отличный анализ!
Добрый вечер,
1) В результатах исследования есть дефицит витамина д, в норме он должен быть выше 30 нг/мл
Согласно, клиническим рекомендациям, в такой ситуации назначается:
Витамин д (аквадетрим) по 7000 ме (14 кап) в сутки в течении месяца, затем переход на профилактическую дозу 2000 ме в сутки длительно.
2) Есть повышение общего холестерина, но при нормальных показателях липидограммы, лечения и корректировки такого уровня холестерина не требуется
Остальные показатели в пределах нормы.
Крепкого здоровья🫶🏻💐
Здравствуйте! Есть признаки перенесенной вирусной инфекции, кровь сама придет в норму через 2-3 недели. Лечить эти изменения не нужно. Как у Вас самочувствие сегодня?
Также имеются признаки скрытого железодефицита, необходимо сдать кровь на ферритин, витамины В9, В12. Скорректировать дефициты 🙏🏼
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребёнку в школе сделали диаскин, первый раз реакция дала положительный результат (11 мм). Ребёнок был привит в роддоме. Сдали мочу, кровь, к/т лёгких и узи брюшной и почек. По всем анализам - норм. Сделали Т-спот - результат оказался сомнительным. Что в таком...
Добрый день, ребенку 5,5 месяцев, поставили диагноз-ВПС- вторичный центральный ДМПП до 7 мм, сброс крови л-пр.
Назначили пить верошпирон 2мг на 1 кг веса; элькар 3 к/3 раза в день, и глицин 1/3 таблетки 3 раза в день и сказали приходить через полгода/год…
Вопрос верное ли...
Терапевт, Кардиолог, Врач УЗД, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте, ознакомилась с вашим вопросом и анамнезом заболевания.
Описанная вами ситуация, а также результаты вашего обследования предполагает, что к первому году рождения данный дефект должен закрыться.
Добрый день. У дочери в 10 лет выявили на узи сердца - межпредсердное сообщение -4,5 мм, сброс слева направо. Полости сердца не расширены, Клапаны не изменены, Сократительная функция левого желудочка в норме. Из сопутствующих заболеваний астма в легкой степени, аллергия. При...
Здравствуйте.
При нормальных полостях сердца - такой небольшой дефект никак не влияет на кровоток, и не мешает развитию сердца.
Кашель точно не сердечный.
Операция не нужна. Контроль УЗИ сердца раз в год.
Здоровья вам.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Женщина, 73 года. Проведена эхокардиография, заключение ниже.
Собираемся на приём к кардиологу. Скажите, чего ожидать и какие вопросы задать врачу?
Особенно настораживает найденная регургитация и уплотнение створок клапанов.
Не знаю, связано или нет, но утром...
Здравствуйте, насосная функция сохранена , расширено левое предсердие , нарушено расслабление левого желудочка ( возможно на фоне повышенного пульса /скачков давления/лишнего веса ) , уплотнение аорты и клапанов -признак атеросклероза, в таком случае обычно рекомендуют контроль липидограммы и узи сосудов шеи ,недостаточности (регургитации) есть на клапанах в норме
Добрый вечер! В апреле перенесла операцию по ударению спаек и эндометроидных кист яичников .
Все время делала узи и врач мне говорила что все хорошо , кисты не возвращаются , спайки тоже и так далее.
Тут отправили меня на ЭКО
В районной ЖК мне назначили УЗИ и врач в ЖК...
На 6 неделе лежала на сохранении с гематомой, пила транексам и по сей день дюфастон. В анализах ХГЧ повышен, а РАРР-А понижен, по остальным показателям низкие хромосомные заболевания. Вопрос: стоит ли беспокоиться или ждать второго скрининга? Чтобы посоветовали, благодарю! ...
Здравствуйте!
Отдельно показатели не принято оценивать ,необходимо смотреть показатели в совокупности . все данные вносятся в специальную программу, которая учитывает много факторов и далее идет расчёт рисков . У вас все отлично .
Вообще РАРРа - это гормон, выделяемый плацентой , если он ниже нормы , то могут быть повышены риски преэклампсии , но у вас при комбинированном расчёте все в пределах нормы получилось.
Также важное значение этот белок несет при выраженном снижении, тогда он может указывать на хромосомные патологии по 21 хромосоме (особенно с повышенным хгч) . Но у вас и тут отличные результаты по расчету.
Расчёт на то и комбинированный , что учитывает многие факторы , и важно обращать внимание именно на это.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Срок по УЗИ 14 недель (по КТР).
По результатам скрининга КТР 73 мм, БПР 23 мм, окружность головы 86 мм. ТВП 2,8 мм, носовая кость не визуализируется, пульсационный индекс в венозном протоке 1,2; трикуспидальной регургитации нет. По органам ребенка все в норме...
Здравствуйте, Алина.
Риск таковым рассчитан по всем факторам в сумме: анамнезу трисомии в прошлую беременность, текущему возрасту, гипоплазии носовой кости и показателях крови, притом первые 3 фактора сыграли ключевую роль (особенно возраст и анамнез трисомии в прошлом). Так «устроен» расчет рисков в системе Astraia.
Чувствительность и специфичность базального скрининга не так высока, как хотелось бы. Как же вообще устроен комбинированный скрининг?
Есть такие два вышеупомянутых понятия — чувствительность и специфичность метода. То есть на сколько метод выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш в итоге здоров).
Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что в 72% случаев исходно высокий расчитанный риск НЕ подтверждается. То есть всего 28% всех детей в группе высокого риска действительно носители трисомии и мы это подтверждаем на инвазивной диагностике, а 72% детей оказываются здоровыми.
Да, официально при высоком риске синдрома, рассчитанного в ходе б/х скрининга, действительно рекомендуют консультацию генетика: он обычно обязан рекомендовать инвазивную диагностику (биопсия ворсин хориона или амниоцентез, зависит о срока, ограничений во времени как таковых тут нет) как самый точный вариант исследования для подтверждения/исключения риска хромосомной аномалии. Таковы «правила», даже хороший НИПТ юридически этой рекомендации не заменит. Но НИПТ действительно куда более точен, чем базовый скрининг, его точность составляет 95-99%. Хороший его результат действительно весьма обнадеживает.
Остальные показатели скрининга весьма благополучны.